研究发现，某种鱼类存在复杂的性别决定机制，该种鱼的性别是由3条性染色体W、X、Y决定的，染...

研究发现，某种鱼类存在复杂的性别决定机制，该种鱼的性别是由3条性染色体W、X、Y决定的，染色体组成为WY、WX、XX的个体表现为雌性，染色体组成为XY、YY的个体表现为雄性。据此判断，下列叙述错误的是

A. 若要获得大量的雄性个体可选择XX和YY进行交配

B. 若要获得大量的雌性个体可选择WX和XX进行交配

C. 两个个体交配后代雌性和雄性个体数量不一定相等

D. 不存在WW个体的原因是不存在性染色体为W的精子

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性别决定方式为XY型的某种昆虫，两对相对性状细眼与粗眼、裂翅与正常翅，分别由基因A和a、B和b控制，其中只有一对基因位于X染色体上，且存在某种配子致死现象。为研究其遗传机制，选取一对细眼裂翅雌雄个体交配，得到的F1表现型及数目见下表。请回答下列问题。

（1）上述两对等位基因中，位于X染色体上的是___________，判断的依据是__________。

（2）亲本细眼裂翅雄性个体的基因型为__________，亲代产生的__________基因型配子致死。F1雄性细眼裂翅个体有__________种基因型。

（3）请写出通过上述性状就能直接判断后代雌雄性别的杂交组合________。

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回答下列有关遗传的问题

人类的性别是由性染色体组成决定的，而有研究者发现，其实真正决定性别的是位于Y染色体上的SRY基因——雄性的性别决定基因，其编码一个含204个氨基酸的蛋白质。即有该基因的个体即表现为男性，否则表现为女性。

(1)正常女性的第二极体的染色体组成为________________________。

(2)据资料推测，SRY基因的编码区域应有____________碱基对（计算终止密码）。

甲家族中，经过染色体检查发现家族中只有Ⅲ-1个体性征与染色体组成不符合，即Ⅲ-1性征表现为女性，而染色体检查结果发现其体细胞性染色体组成为XY，经过检测，发现其Y染色体上的SRY基因缺失（用YSRY-表示）。另外，甲乙两家族均没有对方家族的致病基因；若受精卵产生YY组合则个体无法存活。

(3)从遗传图可以推测，III-1的Y染色体来源于第I代中的____________。

(4)III-1发生的该种变异属于________________________，III-1性状的形成是由于____________（填个体）体内的____________细胞发生了变异造成的。

女性体细胞中性染色体有一特点：正常女性的两条X染色体中，仅有一条X活性正常，一条X染色体形成巴氏小体，丧失活性（无法表达任何基因），而这种失活的X染色体随机选择。因此在X染色体上的某些隐性性状即使在杂合情况下也可以在某些细胞中体现出来，例如无汗性外胚层发育不良症(乙家族中的乙病致病基因，B/b基因表示)：女性携带者（基因型为杂合子，症状表现如图所示）表现有汗腺和无汗腺皮肤的嵌镶性状（即为患病）。这两种嵌镶的位置在个体之间明显不同，这是由于发育期一条X染色体随机失活所致。

(4)乙家族中II-4基因型为__________，III-2的致病基因来自于第I代中的__________。

(5)若甲乙两个家族中的III-1与III-2个体结婚，则后代中，男：女的性别比为__________，后代中患病概率为__________。

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人类的性别是由性染色体组成决定的，而有研究者发现，其实真正决定性别的是位于Y染色体上的SRY基因——雄性的性别决定基因，其编码一个含204个氨基酸的蛋白质。即有该基因的个体即表现为男性，否则表现为女性。

（1）正常女性的第二极体的染色体组成为________________________。

（2）据资料推测，SRY基因的编码区域应有____________碱基对（计算终止密码）。

图14甲家族中，经过染色体检查发现家族中只有Ⅲ-1个体性征与染色体组成不符合，即Ⅲ-1性征表现为女性，而染色体检查结果发现其体细胞性染色体组成为XY，经过检测，发现其Y染色体上的SRY基因缺失（用YSRY-表示）。另外，甲乙两家族均没有对方家族的致病基因；若受精卵产生YY组合则个体无法存活。

（3）从遗传图可以推测，III-1的Y染色体来源于第I代中的____________。

（4）III-1发生的该种变异属于________________________，III-1性状的形成是由于____________（填个体）体内的____________细胞发生了变异造成的。

女性体细胞中性染色体有一特点：正常女性的两条X染色体中，仅有一条X活性正常，一条X染色体形成巴氏小体，丧失活性（无法表达任何基因），而这种失活的X染色体随机选择。因此在X染色体上的某些隐性性状即使在杂合情况下也可以在某些细胞中体现出来，例如无汗性外胚层发育不良症（图15乙家族中的乙病致病基因，B/b基因表示）：女性携带者（基因型为杂合子，症状表现如右图所示）表现有汗腺和无汗腺皮肤的嵌镶性状（即为患病）。这两种嵌镶的位置在个体之间明显不同，这是由于发育期一条X染色体随机失活所致。

（5）图15乙家族中II-4基因型为__________，III-2的致病基因来自于第I代中的__________。

（6）若甲乙两个家族中的III-1与III-2个体结婚，则后代中，男：女的性别比为__________，后代中患病概率为__________。

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养蚕在我国有3千多年的历史，经研究发现其染色体组成为2n=56。其性别由ZW型性染色体决定。西南农业大学与中科院北京基因研究所的研究人员。于2003年11月15日在世界上率先完成了家蚕基因框架图，2006年1月2日，又研制成功家蚕基因芯片与表达图谱，2008年12月。完成世界首张蚕基因组精细图谱，并利用基因工程技术，成功的使家蚕吐出了天然的金黄、鹅黄、绿、粉红、白、赭色蚕丝，而且永不褪色，重现了中华丝绸之路的光芒。请回答有关问题：

(1)欲测定家蚕基因组的DNA序列，应该测______________条染色体上的DNA。

(2)家蚕的黑色卵(B)对白色卵(b)为显性，绿茧(D)对黄茧(d)为显性，已知这两对等位基因都位于常染色体上，其中B和b位于第2号染色体上，现有纯合黑卵黄茧和白卵绿茧未交配过的雌雄蚕若干，请你设计实验方案，探究D和d是否也在第2号染色体上。(不考虑基因突变、交叉互换等)

实验目的：探究D和d是否在第2号染色体上。

方法步骤：

第—步：用上述两个纯合亲本杂交得到F1。

第二步：_________________________________________，统计后代的表现型及比例。

预期结果及结论：

若______________________________________________，则说明D和d不在第2号染色体上。

若______________________________________________,则说明D和d在第2号染色体上。

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养蚕在我国有3千多年的历史，经研究发现其染色体组成为2n=56。其性别由ZW型性染色体决定。西南农业大学与中科院北京基因研究所的研究人员。于2003年11月15日在世界上率先完成了家蚕基因框架图，2006年1月2日，又研制成功家蚕基因芯片与表达图谱，2008年12月。完成世界首张蚕基因组精细图谱，并利用基因工程技术，成功的使家蚕吐出了天然的金黄、鹅黄、绿、粉红、白、赭色蚕丝，而且永不褪色，重现了中华丝绸之路的光芒。请回答有关问题：

(1)欲测定家蚕基因组的DNA序列，应该测________条染色体上的DNA。

(2)家蚕的黑色卵(B)对白色卵(b)为显性，绿茧(D)对黄茧(d)为显性，已知这两对等位基因都位于常染色体上，其中B和b位于第2号染色体上，现有纯合黑卵黄茧和白卵绿茧未交配过的雌雄蚕若干，请你设计实验方案，探究D和d是否也在第2号染色体上。(不考虑基因突变、交叉互换等)

实验目的：探究D和d是否在第2号染色体上。

方法步骤：

第—步：用上述两个纯合亲本杂交得到F1。

第二步：_________________________________________，统计后代的表现型及比例。

预期结果及结论：（各2分）

若______________________________________________，则说明D和d不在第2号染色体上。

若______________________________________________,则说明D和d在第2号染色体上。

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科学家在研究果蝇时，发现其眼色中有褐色、红色、白色三种表现型，身体有灰色、黑色两种表现型。

（1）果蝇是XY型性别决定的生物，体细胞中染色体组成为　　　　 。

（2）假设控制果蝇眼色（A、a）与身色（B、b）的基因位于两对常染色体上。有人将两只果蝇杂交，获得了100只果蝇。其表现型为37只灰身褐色眼，19只灰身白眼，18只灰身红眼，13只黑身褐色眼，7只黑身红眼，6只黑身白眼。根据此杂交实验结果可推测，上述遗传符合基因　　　　 定律。其中灰身褐眼的基因型为　　 　　 。若控制眼色的基因由位于两对常染色体上的两对等位基因控制，其中C　 DD为红眼，C　 Dd为褐色眼，其它基因型为白色眼，现有CcDd两只雌雄果蝇杂交，所产生F1果蝇中褐色眼的个体自由交配，则子代的表现型及比例 　　　　　　　 。

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2007年12月27日发表于《公共科学图书馆•生物学》上的一篇论文中指出，美国科学家最近在研究果蝇的基本问题——性别决定机制时，出乎意料地得到了新的结论：在果蝇中，性别由X染色体的条数决定，只有两个X染色体才能产生足够的雌性化学信号，从而令胚胎在某一特定而短暂的阶段朝雌性方向发展，而不像在人类中，Y染色体上有很强的决定男性的基因，即使在具有多余X染色体的个体中，只要存在Y染色体，内外性器官就都是男性型的。早在1916年摩尔根的合作者Bridges在实验中就发现白眼雌果蝇(XbXb)和红眼雄果蝇(XBY)杂交所产生的子一代中出现了一个不速之客白眼雌果蝇。大量的观察发现，每2000～3000个子代♀果蝇中就会出现1只白眼♀果蝇。同样，每2000～3000个子代♂果蝇中就会出现1只红眼♂果蝇。不考虑基因突变，且精子形成过程中，减数分裂过程正常。

（1）请写出这两种例外个体的基因型：雌性__________，雄性为__________。此种变异类型属于____________。

（2）假如上述雌性例外果蝇可育，它与正常红眼雄性果蝇交配，后代又出现了雌性白眼与雄性红眼的次级例外子代，试写出产生此例外子代的遗传图解（用棋盘法）。

（3）右图是果蝇细胞的染色体图解，其中棕色眼（有时也泛称作褐色眼）基因 (brown，bw+)既然是显性基因也是野生型基因，其等位基因bw是隐性基因，也是突变型基因。同理，朱砂眼基因(cinnbar，cn+)既然是显性基因也是野生型基因，其等位基因cn是隐性基因，也是突变型基因。这两对等位基因位于2号同源染色体上，图中的这两对等位基因基因型可记作cn+bw+/cn bw。雄性果蝇初级精母细胞在减数分裂过程中有一种特别现象，即不发生交叉互换。

(a）此果蝇性别是________，其判别依据是__________。

(b）该果蝇的染色体组成是_________，基因型是__________。

(c）已知D决定暗红眼性状，d决定朱红眼性状，只研究眼色的遗传，配子中含D基因的占__________%，如果该果蝇与朱红眼果蝇交配后，其后代出现暗红眼雄性的概率为___________%。

(d）控制果蝇红眼和白眼的基因位于____________染色体上。

(e）如果X号染色体上也有朱砂眼基因，那么它是怎么形成的？__________。

（4）在黑腹果蝇中存在一种罕见现象，即减数分裂期间雄果蝇不产生联会复合体，因而在雄性黑腹果蝇中同源染色体间不进行____________。

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研究发现，某二倍体动物有两种性别：性染色体组成为XX的是雌雄同体（2N），XO(缺少Y染色体)为雄体(2N-1)，二者均能正常产生配子。下列推断正确的是

A. 雄体为该物种的单倍体

B. 雄体是由未受精的卵细胞直接发育而来的

C. XO个体只产生雄配子，且雄配子间的染色体数目不同

D. XX个体只产生雌配子，且雌配子间的染色体数目相同

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已知漠斑牙鲆属于XY型性别决定的一种鱼类。在自然受精的条件下，漠斑牙鲆种群性别比例约为1:1，但生产中发现雌牙鲆的生长速度往往是雄鱼的2〜3倍。因此，对漠斑牙鲆进行性别控制研究实现全雌漠斑牙鲆养殖，是漠斑牙鲆养殖业的目标之一。下面是研究人员利用黑鲷精子剌激漠斑牙鲆雌核发育以诱导培育出雌性牙鲆的流程示意图。请回答。

（1）从遗传学角度分析，自然受精条件下牙鲆种群性别比例为1:1的原因是_________。

（2）利用紫外线处理黑鲷鱼精子使其“遗传失活”的主要目的是____________________________。“遗传失活”的精子具有______________的作用。

（3）人工授精得到的“受精卵”中含有__________个正常染色体组。“冷休克”处理应用的主要生物学原理是__________________________________________。

（4）“冷休克”处理的温度和时间控制直接影响二倍体牙鲆的孵化率，试简要写出探究2℃冷藏处理的适宜时间主要实验步骤:________________________________________________________。

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