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安妥明是一种有机合成药物，能促进胆固醇分解和排泄，降低血液粘度,有抗血栓的作用。下图是以苯酚为主要有机原料制备安妥明的主要成分(N)和高分子化合物(M)的合成路线:
回答下列问题:
（1）CH2O的化学名称是_____________________。
（2）反应A→C和B→M 的反应类型分别为_________________、_____________________。
（3）反应E+C→D为加成反应，则E的结构简式为_______________________。
（4）写出D→F 的化学方程式:______________________________________。
（5）有机物X是G 的同分异构体，且X、G 中含有相同的官能团，X 的苯环上有两个取代基,氯原子、醚键与苯环直接相连，则满足要求的X 的结构有_____种，其中核磁共振氢谱中有6 种不同化学环境的氢，峰面积比为2:2:2:2:2: 1，写出符合条件的分子的结构简式:_________。
（6）根据题中信息写出利用乙烷合成丙酸乙酯的合成路线:______________________(其他无机试剂任选)。
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(16分）双安妥明是一种降血脂药物，主要用于降低血液中胆固醇浓度，安全，副作用小，其结构简式为：
已知：
双安妥明的合成路线如下：
已知：C的摩尔质量是同温同压下氢气质量的28倍；I能发生银镜反应且1mol I能与2molH2S生加成反应；K的结构具有对称性。试回答下列问题：
(1)双安妥明的分子式为：_____________。
(2)E的结构简式为：________________________
(3)反应②的条件是 __________________
(4)J与新制氢氧化铜发生反应的化学方程式为：__________________
(5)反应④的化学方程式为：______________________________
(6)符合下列3个备件的H的同分异构体有____________种,①能与FeCl3溶液显色；②苹环上只有2个取代基：③1mol该物质最多可消耗3mol NaOH,其中氢原子共有五种不同环境的是（写结构筒式）____________
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双安妥明是一种降血脂药物，主要用于降低血液中胆固醇浓度，安全，副作用小，其结构简式为
．
已知：
I．
II．
双安妥明的合成路线如下：
已知：C的分子式为C4H8，且支链有一个甲基；Ⅰ能发生银镜反应且1mol I能与2mol氢气发生加成反应；K的结构具有对称性．试回答下列问题：
①写出结构简式：A______，C______，J______．
②反应（2）的条件是______，反应（3）的类型是______．
③写出反应（4）的化学方程式：______．
④与F互为同分异构体，且属于酯类的有机物有______种（含F本身），并写出其中能发生银镜反应的有机物的结构简式：______．
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双安妥明是一种降血脂药物，主要用于降低血液中胆固醇浓度，安全，副作用小，其结构简式为．
已知：
I．
II．
双安妥明的合成路线如下：
已知：C的分子式为C4H8，且支链有一个甲基；Ⅰ能发生银镜反应且1mol I能与2mol氢气发生加成反应；K的结构具有对称性．试回答下列问题：
①写出结构简式：A______，C______，J______．
②反应（2）的条件是______，反应（3）的类型是______．
③写出反应（4）的化学方程式：______．
④与F互为同分异构体，且属于酯类的有机物有______种（含F本身），并写出其中能发生银镜反应的有机物的结构简式：______．
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双安妥明是一种降血脂药物，主要用于降低血液中胆固醇浓度，安全，副作用小，其结构简式为
。已知：
Ⅰ．
Ⅱ．
双安妥明的合成路线如下：
已知：C的分子式为C4H8，且支链有一个甲基；Ⅰ能发生银镜反应且1mol I能与2mol氢气发生加成反应；K的结构具有对称性．试回答下列问题：
①写出结构简式：A_________，J _________，C化学名称_________。
②反应（2）的条件是_________，反应（3）的类型是_________。
③写出反应（4）的化学方程式_________。
④与F互为同分异构体，且属于酯类的有机物，写出其中能发生银镜反应的有机物的结构简式_________、_________。
⑤与丙烯酸互为同系物，且相对分子质量为100，其结构共有_________种(不考虑立体异构)。
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（15分）双安妥明是一种降血脂药物，主要用于降低血液中胆固醇浓度，安全，副作用小，其结构简式为：
已知： I．
II．
双安妥明的合成路线如下：
已知：C的分子式为C4H8，且有支链；
I能发生银镜反应且1molI能与2mol氢气发生加反应；
K的结构具有对称性．
试回答下列问题：
（1）写出C与氯气在催化剂条件下反应后产物的名称： ；J的结构简式：
（2）反应②的条件是 反应③的类型是
（3）写出反应④的化学方程式为：
（4）与F互为同分异构体，且属于酯类的有机物有 种，并写出其中能发生银镜反应的有机物的结构简式： 、 。
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双安妥明是一种降血脂药物，主要用于降低血液中胆固醇浓度，安全，副作用小，其结构简式为：
已知：
I．
II．RCH=CH2
RCH2CH2Br，双安妥明的合成路线如下：
已知：C的摩尔质量是同温同压下氢气质量的28倍；I能发生银镜反应且1mol I能与2molH2S生加成反应；K的结构具有对称性．试回答下列问题：
（1）双安妥明的分子式为：______．
（2）E的结构简式为：______
（3）反应②的条件是______
（4）J与新制氢氧化铜发生反应的化学方程式为：______
（5）反应④的化学方程式为：______
（6）符合下列3个条件的H的同分异构体有______种，①能与FeCl3溶液显色；②苯环上只有2个取代基：③1mol该物质最多可消耗3mol NaOH，其中氢原子共有五种不同环境的是（写结构筒式）______．
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双安妥明是一种降血脂药物，主要用于降低血液中胆固醇浓度，安全，副作用小，其结构简式为
已知：C的分子式为C4H8，且支链有二个甲基；I能发生银镜反应且1mol I能与2mol H2发生加成反应；K的结构具有对称性。试回答下列问题：
（1）双安妥明的分子式为：________。
（2）C的结构简式为：___________。
（3）反应②的条件是____________。
（4）J写银氨溶液发生反应的离子方程式为：________。
（5）反应④的化学方程式为：_____________。
（6）符合下列3个条件的H的同分异构体有____种，其中在核磁共振氢谱中出现五组峰的是 ________（写结构筒式）。
①能与FeCl3溶液显色；②苯环上只有2个取代基；③1mol该物质最多可消耗3mol NaOH
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【化学―选修5：有机化学基础】双安妥明（
）可用于降低血液中的胆固醇，该物质合成线路如下图所示：
已知：I.
II．
III.已知：C的密度是同温同压下H2密度的28倍，且支链有一个甲基；I能发生银镜反应且1molI(C3H4O)能与2molH2发生加成反应；K的结构具有对称性。试回答：
（1） A的结构简式____________，J中所含官能团名称为_____________。
（2） C的名称为____________。
（3） 反应D→E的化学方程式为__________，反应类型是_________。
（4） “H+K→双安妥明”的化学方程式为_______________________________。
（5）与F互为同分异构体，且属于酯的有机物有________种。其中核磁共振氢谱有三个谱峰，峰面积之比为6：1：1的结构简式为_________。
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【化学——选修5:有机化学基础】双安妥明结构简式如右所示
，可用于降低血液中的胆固醇，该物质合成线路如下图所示：
已知：I．
II． 
III．已知：C的密度是同温同压下H2密度的28倍，且支链有一个甲基；I能发生银镜反应且1mol I(C3H4O)能与2mol H2发生加成反应；K的结构具有对称性。试回答下列问题：
（1）写出双安妥明的分子式___________________。
（2）C的结构简式为 ；H的结构简式为 。
（3）反应D→E的反应条件是 ，反应I→J的类型是______________。
（4）反应“H+K→双安妥明”的化学方程式为 。
（5）符合下列3个条件的H的同分异构体有________种。①与FeCl3溶液显色；②苯环上只有两个取代基；③1mol该物质最多消耗3mol NaOH，其中氢原子共有五种不同环境的是_________(写结构简式)。
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RCH2CH2Br，双安妥明的合成路线如下：