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利用PCR技术扩增目的基因，在PCR合成仪中应加入的物质不应该有
A．引物 B．Taq酶 C．解旋酶 D．dATP、dGTP、dCTP、dTTP
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利用 PCR 技术扩增目的基因，描述错误的是（ ）
A.加入的 Taq 酶耐高温
B.原料是四种游离的脱氧核苷酸
C.此过程需要 DNA 连接酶
D.扩增区域由两种引物来决定
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PCR技术通过对目的基因进行扩增，可以得到大量的目的基因，下面对该技术的叙述，正确的有( )
①遵循的基本原理是DNA半保留复制和碱基互补配对
②扩增仪内必须加入引物、原料和Taq酶
③每扩增一次，温度都要发生90℃
75℃55℃的变化④成指数式扩增，约为2n（n为扩增次数)
A．一项 B．二项 C．三项 D．四项
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PCR技术通过对目的基因进行扩增，可以得到大量的目的基因，下面对该技术的叙述，正确的有
①遵循的基本原理是DNA半保留复制和碱基互补配对
②扩增仪内必须加入引物、原料和Taq酶
③每扩增一次，温度都要发生90℃
75℃55℃的变化④成指数式扩增，约为2n(n为扩增次数)
A、一项 B、二项 C、三项 D、四项
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PCR技术是把一DNA片段在体外酶的作用下，合成许许多多相同片段的一种方法，利用它能快速而特异地扩增任何要求的目的基因或DNA分子片段，它的基本过程如下图所示
图中
表示每次扩增过程中需要的引物（加入足够多）。每个引物含20个核苷酸，并分别与DNA片段两端碱基互补，其作用是引导合成DNA子链，还作为子链的一部分，不会从模板链上脱落下来，（1）PCR技术的原理是模拟生物体内的________过程。
（2）PCR扩增过程中需要对DNA片段进行高温处理，其目的是________，此过程在生物体内需________酶的参与，作用部位是DNA的________键。
（3）据图分析，扩增过程中需要的引物有________种，其实质是________，假如引物都用3H标记，从理论上计算，所得DNA分子中含有3H标记的占________。
（4）假定DNA片段含200对脱氧核苷酸，经3次扩增，从理论上计算还需要提供________个游离脱氧核苷酸。
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利用PCR技术扩增目的基因，其原理与细胞内DNA复制类似，且需要提供引物，引物是子链合成延伸的基础，下列叙述不正确的是（ ）
A.用PCR方法扩增目的基因时不必知道基因的全部序列
B.设计引物时需要避免引物间的碱基互补配对而造成引物自连
C.退火温度过高可能会导致PCR中得不到任何扩增产物
D.第四轮循环产物中同时含有两种引物的DNA片段所占的比例为15/16
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PCR技术扩增DNA,需要的条件是
①目的基因②引物③四种脱氧核苷酸④Taq酶等⑤mRNA⑥核糖体
A.①②③④ B.②③④⑤ C.①③④⑤ D.①②③⑥
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利用PCR技术扩增目的基因，其原理与细胞内DNA复制类似（如图所示）。图中引物为单链DNA片段，它是子链合成延伸的基础。下列叙述错误的是（ ）
A.用PCR方法扩增目的基因时不必知道基因的全部序列
B.设计引物时需要避免引物之间碱基互补配对而造成引物自连
C.退火温度过高可能导致PCR反应得不到任何扩增产物
D.第四轮循环产物中同时含有引物A和引物B的DNA片段所占的比例为15/16
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利用PCR技术扩增目的基因，其原理与细胞内DNA复制类似（如下图所示）。图中引物为单链DNA片段，它是子链合成延伸的基础。下列叙述错误的是（ ）
A.第四轮循环产物中PCR方法扩增出的目的基因片段只有8个
B.设计引物时需要避免引物之间形成碱基互补配对而造成引物自连
C.退火温度过高可能导致PCR反应得不到任何扩增产物
D.第四轮循环产物中同时含有引物A和引物B的DNA片段所占的比率为15/16
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下列关于PCR技术的叙述，错误的是
A．利用了细胞内DNA复制的原理
B．引物是合成子链的条件之一
C．Taq酶在90-95℃时会变性
D．每一次循环后目的基因的量增加一倍
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75℃
75℃
表示每次扩增过程中需要的引物（加入足够多）。每个引物含20个核苷酸，并分别与DNA片段两端碱基互补，其作用是引导合成DNA子链，还作为子链的一部分，不会从模板链上脱落下来，