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人类颏裂受一对等位基因控制。一对夫妇都有颏裂，但他们的第一个孩子没有颏裂。这说明颏裂属于
A. 显性遗传 B. 隐性遗传
C. 共显性遗传 D. 不完全显性遗传
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已知单、双眼皮性状受一对等位基因控制，一对双眼皮的夫妇一共生了四个孩子，三个单眼皮和一个双眼皮，关于这种现象的相关说法正确的是（ ）
A. 符合孟德尔分离定律的显性：隐性＝3：1
B. 该遗传不符合孟德尔的分离定律
C. 这对夫妇再生一个单眼皮孩子的概率为1/4
D. 单眼皮为显性性状
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多指症由显性基因控制，先天性聋哑由隐性基因控制，这两种遗传病的基因位于非同源染色体上。一对男性患多指、女性正常的夫妇，婚后生了一个手指正常的聋哑孩子。这对夫妇再生下的孩子为手指正常、先天性聋哑、既多指又先天性聋哑这三种情况的可能性依次是( )
A．1/2、1/4、1/8 B．1/4、1/8、1/2 C．1/8、1/2、1/4 D．1/4、1/2、1/8
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多指症由显性基因控制，先天性聋哑由隐性基因控制，这两种遗传病的基因位于非同源染色体上。一对男性患多指、女性正常的夫妇，婚后生了一个手指正常的聋哑孩子。这对夫妇再生下的孩子为手指正常、先天性聋哑、既多指又先天性聋哑这三种情况的可能性依次是（ ）
A．1/2、1/4、1/8
B．1/4、1/8、1/2
C．1/8、1/2、1/4
D．1/4、1/2、1/8
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如图是人类某遗传病的家系图（该病受一对等位基因控制），下列叙述正确的是（ ）
A. 该病的遗传方式是常染色体隐性遗传病
B. 该病的遗传方式是伴X染色体显性遗传病
C. Ⅱ﹣1和Ⅱ﹣2若再生一个女儿，患该病的概率为3/4
D. Ⅲ﹣1和某正常女性婚配，生一个正常孩子的概率为2/3
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人类的抗维生素D佝偻病由一对等位基因控制，且女性患者多于男性患者。该病的遗传方式属于
A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传
C．伴X染色体显性遗传 D．伴X染色体隐性遗传
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人类并指（D）为显性遗传病，白化病（a）是一种隐性遗传病，已知控制两种遗传病的基因都在常染色体上，而且都是独立遗传的。一个家庭中，父亲并指，母亲正常，他们有一个患白化病但手指正常的孩子，这对夫妇再生一个患病孩子的概率是
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下图为由一对等位基因控制的某种人类遗传病的系谱图，不考虑变异的情况下，则以下叙述错误的是（ ）
A.若该病为常染色体隐性遗传病，则Ⅱ—3和Ⅱ—4再生育一个正常男孩的概率是1/4
B.若该病为常染色体显性遗传病，则Ⅱ—3和Ⅲ—8基因型一定相同
C.若该病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ—6是携带者的概率是1/4
D.若不考虑基因突变，该病不可能是伴X染色体显性遗传病
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1. 人类的某种遗传病由一对等位基因控制。下面是某人的家族遗传系谱图，有关叙述正确的是( )
A. 控制该病的基因可能是X染色体上的显性基因
B. 若Ⅱ5同时携带色盲基因，与正常男性婚配生出两病皆患孩子的概率为1/8
C. 导致该病产生的根本原因是蛋白质结构异常
D. Ⅱ4和Ⅱ5与正常异性结婚均能生出健康孩子
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抗维生素D佝偻病由一对等位基因控制，且女性患者多于男性患者。该病属于
A. 常染色体显性遗传病 B. 常染色体隐性遗传病
C. 伴X染色体显性遗传病 D. 伴X染色体隐性遗传病
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