【化学—有机化学基础】
EHPB是合成治疗高血压和充血性心力衰竭的药物的中间体，合成路线如下：
已知：
ⅰ﹒碳碳双键容易被氧化
ⅱ﹒
ⅲ﹒
（1）已知1molE发生银镜反应可生成4molAg。E中含氧官能团的名称为 。
（2）E由B经①、②、③合成。
a．①的反应试剂和条件是 。
b．②、③的反应类型依次是 、 。
（3）1molF转化成G所消耗的NaOH的物质的量为 mol。
（4）M的结构简式为 。
（5）完成下列化学方程式：
①EHPB不能与NaHCO3反应，有机物N →EHPB的化学方程式为 。
②有机物K与试剂x发生反应的化学方程式为 。
（6）有机物N有多种同分异构体，写出一种满足下列条件的同分异构体的结构简式 。
a．含有酚羟基 B．既能水解又能发生银镜反应
c．苯环上的一氯代物只有一种 D．核磁共振氢谱有5组峰
高三化学推断题中等难度题
【化学—有机化学基础】
EHPB是合成治疗高血压和充血性心力衰竭的药物的中间体，合成路线如下：
已知：
ⅰ﹒碳碳双键容易被氧化
ⅱ﹒
ⅲ﹒
（1）已知1molE发生银镜反应可生成4molAg。E中含氧官能团的名称为 。
（2）E由B经①、②、③合成。
a．①的反应试剂和条件是 。
b．②、③的反应类型依次是 、 。
（3）1molF转化成G所消耗的NaOH的物质的量为 mol。
（4）M的结构简式为 。
（5）完成下列化学方程式：
①EHPB不能与NaHCO3反应，有机物N →EHPB的化学方程式为 。
②有机物K与试剂x发生反应的化学方程式为 。
（6）有机物N有多种同分异构体，写出一种满足下列条件的同分异构体的结构简式 。
a．含有酚羟基 B．既能水解又能发生银镜反应
c．苯环上的一氯代物只有一种 D．核磁共振氢谱有5组峰
高三化学推断题中等难度题查看答案及解析
EHPB是合成治疗高血压和充血性心力衰竭的药物的中间体，合成路线如下：
已知：
ⅰ﹒碳碳双键容易被氧化
ⅱ﹒
ⅲ﹒
（1）A的名称是 ，A形成的顺丁橡胶的结构式是 （填选项字母）。
a．
b．
c．
（2）已知1molE发生银镜反应可生成4molAg。E中含氧官能团的名称为 。
（3）E由B经①、②、③合成。
a．①的反应试剂和条件是 。
b．②、③的反应类型依次是 、 。
（4）1molF转化成G所消耗的NaOH的物质的量为 mol。
（5）M的结构简式为 。
（6）完成下列化学方程式：
①EHPB不能与NaHCO3反应，有机物N →EHPB的化学方程式为 。
②有机物K与试剂x发生反应的化学方程式为 。
（7）有机物N有多种同分异构体，写出一种满足下列条件的同分异构体的结构简式 。
a. 含有酚羟基 b.既能水解又能发生银镜反应
c. 苯环上的一氯代物只有一种 d.核磁共振氢谱有5组峰
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EHPB是合成治疗高血压和充血性心力衰竭的药物的中间体，合成路线如下：
已知：
ⅰ碳碳双键容易被氧化
ⅱ
ⅲ
（1）A的名称是 ，A形成的顺丁橡胶的结构式是 （选填字母）。
a．
b．
c．
（2）已知1molE发生银镜反应可生成4molAg。E中含氧官能团的名称为 。
（3）E由B经①、②、③合成。
a.①的反应试剂和条件是 。
b.②、③的反应类型依次是 、 。
（4）1molF转化成G所消耗的NaOH的物质的量为 mol。
（5）M的结构简式为 。
（6）完成下列化学方程式：
①EHPB不能与NaHCO3反应，有机物N →EHPB的化学方程式为 。
②有机物K与试剂x发生反应的化学方程式为 。
（7）有机物N有多种同分异构体，写出一种满足下列条件的同分异构体的结构简式 。
a. 含有酚羟基 b.既能水解又能发生银镜反应
c. 苯环上的一氯代物只有一种 d.核磁共振氢谱有5组峰
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EHPB是合成治疗高血压和充血性心力衰竭的药物的中间体，合成路线如下：
已知：ⅰ．碳碳双键容易被氧化
ⅱ. 
（1）A的名称为______,E中含氧官能团的名称为_______。
（2）E由B经①、②、③合成。
a．①的反应试剂和条件是__。 b．③ 的反应类型是______。
（3）M的结构简式为__________。
（4）EHPB不能与NaHCO3反应，写出有机物N→EHPB的化学方程式为_____________。
（5）有机物N有多种同分异构体，其中能满足下列条件的同分异构体有_________种。
a.含有酚羟基 b．能发生水解反应且能发生银镜反应c.苯环上的一氯代物只有一种 d.核磁共振氢谱有5组峰
（6）请写出由苯和乙二醇制取
的转化过程________，无机试剂任选。
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【化学-选修5:有机化学基础】安立生坦是一种治疗肺动脉高血压药物,由芳香化合物A合成其中间体G的一种合成路线如下:
已知:C的核磁共振氢谱只有4 组峰，D只有3组峰。
回答下列问题:
(1)A的化学名称是_______，G中含氧官能团的名称是______。
(2)C的结构简式是______，D的结构简式是______ 。
(3)B与NaOH溶液反应的化学方程式是____________。
(4)含有两个苯环的芳香化合物X是E的同分异构体，X在酸性条件下水解只生成一种有机物，则X有____种，其中核磁共振氢谱有3组峰,峰面积之比为3:2:2的结构简式为______ 。
(5)写出用甲烷和苯为原料制备化合物2，4，6-三硝基苯甲酸的合成路线: ______(其他试剂任选)。
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[化学——选修5：有机化学基础]（15分）
化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体，一种合成G的路线如下：
已知以下信息：
①A的核磁共振氢谱为单峰；B的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6∶1∶1。
②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢；1molD可与1mol NaOH或2mol Na反应。
回答下列问题：
（1）A的结构简式为____________。
（2）B的化学名称为____________。
（3）C与D反应生成E的化学方程式为____________。
（4）由E生成F的反应类型为____________。
（5）G是分子式为____________。
（6）L是D的同分异构体，可与FeCl3溶液发生显色反应，1mol的L可与2mol的Na2CO3反应，L共有______种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为___________、____________。
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有机化学基础一选修5]
化合物G是制备治疗高血压药物纳多洛尔的中间体，实验室由A制备G的一种路线如下:
已知：
(1)A的化学式是_____
(2)H中所含官能团的名称是_____；由G生成H的反应类型是_________。
(3)C的结构简式为_________，G的结构简式为___________。
(4)由D生成E的化学方程式为____________。
(5)芳香族化合物X是F的同分异构体，1molX最多可与4 mol NaOH反应，其核磁共振氢谱显示分子中有3种不同化学环境的氢，且峰面积比为3:3:1，写出两种符合要求的X的结构简式:__________。
(6)请将以甲苯和(CH3CO)2O为原料(其他无机试剂任选)，制备化合物
的合成路线补充完整。
___________________。
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化合物
是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体，一种合成的路线如下：
已知以下信息：
①
的核磁共振氢谱为单峰； 
的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为
．
②
的苯环上仅有两种不同化学环境的氢； 
可与
或
反应．
回答下列问题：
（1）的结构简式为______________________．
（2）的化学名称为_______________________．
（3）
与反应生成
的化学方程式为______________________________．
（4）由生成
的反应类型为_________________________________．
（5）的分子式为______________________________________．
（6）
是的同分异构体，可与
溶液发生显色反应， 
的可与
的
反应， 共有________种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为
的结构简式为________、________．
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培哚普利主要用于治疗高血压与充血性心力衰竭，其合成路线如下：
已知：ⅰ． 
ⅱ．DCC是一种很强的脱水剂。
(1)芳香烃A的名称是___________________。
(2)B→C所需的试剂及条件是________________。
(3)C→D的化学方程式是____________________。
(4)D→E的反应类型是______________________。
(5)F的结构简式是____________________________。
(6)K存在互变异构体K′，G可由如下路线合成：
①X含有五元环和碳碳双键，其结构简式是______。
②上述合成培哚普利的路线中，将Y转化为G，再与F反应，而不直接用Y的主要目的是______，与合成路线中______________填字母）的转化目的相同。
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培哚普利主要用于治疗高血压与充血性心力衰竭，其合成路线如下：
已知：ⅰ． 
ⅱ．DCC是一种很强的脱水剂。
(1)芳香烃A的名称是___________________。
(2)B→C所需的试剂及条件是________________。
(3)C→D的化学方程式是____________________。
(4)D→E的反应类型是______________________。
(5)F的结构简式是____________________________。
(6)K存在互变异构体K′，G可由如下路线合成：
①X含有五元环和碳碳双键，其结构简式是______。
②上述合成培哚普利的路线中，将Y转化为G，再与F反应，而不直接用Y的主要目的是______，与合成路线中______________填字母）的转化目的相同。
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