下图为人类某种单基因遗传病的系谱图，Ⅱ-4为患者。相关叙述不合理的是（ ）A．该病属于隐性...

下图为人类某种单基因遗传病的系谱图，Ⅱ-4为患者。排除基因突变，下列推断不合理的是

A. 该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定位于常染色体上

B. 若Ⅰ-2携带致病基因，则Ⅰ-1和Ⅰ-2再生一个患病男孩的概率为1/8

C. 若Ⅰ-2不携带致病基因，则致病基因位于X染色体上

D. 若Ⅰ-2不携带致病基因，则Ⅱ-3不可能是该病携带者

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下图为人类某种单基因遗传病的系谱图，Ⅱ-4为患者。排除基因突变，下列推断不合理的是

A．该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定位于常染色体上

B．若Ⅰ-2携带致病基因，则Ⅰ-1和Ⅰ-2再生一个患病男孩的概率为1/8

C．若Ⅰ-2不携带致病基因，则致病基因位于X染色体上

D．若Ⅰ-2不携带致病基因，则Ⅱ-3不可能是该病携带者

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下图为人类某种单基因遗传病的系谱图，Ⅱ₄为患者。排除基因突变，下列推断不合理的是

A．该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定位于常染色体上

B．若Ⅰ₂携带致病基因，则Ⅰ₁和Ⅰ₂再生一个患病男孩的概率为1/8

C．若Ⅰ₂不携带致病基因，则致病基因位于X染色体

D．若Ⅰ₂不携带致病基因，则Ⅱ₃不可能是该病携带者

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（2014•海珠区模拟）如图为人类某种单基因遗传病的系谱图，Ⅱ4为患者．排除基因突变，下列推断不合理的是（　 ）

A.该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定位于常染色体上

B.若Ⅰ2携带致病基因，则Ⅰ1和Ⅰ2再生一个患病男孩的概率为

C.若Ⅰ2不携带致病基因，则致病基因位于X染色体

D.若Ⅰ2不携带致病基因，则Ⅱ3不可能是该病携带者

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下图为人类某种单基因遗传病的系谱图，Ⅱ₄为患者。相关叙述不合理的是

A.该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上

B.若Ⅰ₂携带致病基因；则Ⅰ₁与Ⅰ₂再生一患病男孩的概率为1/8

C.该病易受环境影响，Ⅱ₃是携带者的概率为1/2

D.若Ⅰ₂不携带致病基因，则Ⅰ₁的一个初级卵母细胞中含2个致病基因

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下图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号为男性患者。下列相关叙述合理的是

A．该病属于隐性遗传病，致病基因一定在常染色体上

B．若7号不带有致病基因，则11号的致病基因可能来自于2号

C．若7号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的概率是2／3

D．若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和10号婚配，后代男性患病的概率是l／18

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下图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号为男性患者。下列相关叙述合理的是（　　　 ）

A．该病属于隐性遗传病，且致病基因一定在常染色体上

B．若7号不带有致病基因，则11号的致病基因可能来自于2号

C．若7号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的概率是2/3

D．若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和10号婚配，后代男性患病概率是1/18

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下图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号为男性患者。下列相关叙述合理的是　　

A．该病属于隐性遗传病，且致病基因一定在常染色体上

B．若7号不带有致病基因，则11号的致病基因可能来自于2号

C．若7号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的概率是2/3

D．若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和10号婚配，后代男性患病概率是1/18

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如图是人类某种遗传病的系谱图，Ⅱ₄是患者。排除多基因遗传病和染色体异常遗传病且不考虑基因突变的情况下，下列相关叙述有错误的是(    )

A．该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上，Ⅱ₃是携带者的概率为l／2

B．该病一定不是细胞质遗传病

C．若I₂携带致病基因，则I₁与I₂再生一患病男孩的概率为1／8

D．若Ⅱ₃不携带致病基因，则I₁的一个初级卵母细胞中含2个致病基因

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下图为人类某种单基因遗传病的系谱图，II₄为患者。相关叙述不合理的是

A．该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上

B．若I₂携带致病基因，则I₁、I₂再生一患病男孩的概率为l/8

C．若I₂不携带致病基因，则I₁的一个初级卵母细胞中含2个致病基因

D．该病易受环境影响，II₃是携带者的概率为1/2

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