某生物研究性学习小组在进行遗传病调查时，发现一位男性患有两种遗传病，进一步调査后画出其家族...

某生物研究性学习小组在进行遗传病调查时，发现一位男性患有两种遗传病，进一步调査后画出其家族的遗传病系谱图如图(甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制)。下列选项正确的是(　　)

A. 甲病的遗传方式是常染色体显性遗传，控制乙病的基因位于X染色体上

B. Ⅲ－10的基因型是AaXbY

C. 若Ⅱ－3无乙病致病基因，Ⅲ－9与Ⅲ－12结婚，生患病孩子的概率为7/24

D. 若Ⅱ－3无乙病致病基因，Ⅲ－9与Ⅲ－12结婚，若他们生了1个女孩，该女孩不患病的概率为1/3

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某生物研究性学习小组在进行遗传病调查时，发现一位男性患有两种遗传病,进一步调査后画出其家族的遗传病系谱图如图，（甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制）。下列选项正确的是

A. 甲病的遗传方式是常染色体显性遗传，控制乙病的基因位于X染色体上

B. Ⅲ-10的基因型是AaXbY

C. 若Ⅱ-3无乙病致病基因，Ⅲ-9与Ⅲ-12结婚，生患病孩子的概率为7/24

D. 若Ⅱ-3无乙病致病基因，Ⅲ-9与Ⅲ-12结婚，若他们生了1个女孩,该女孩不患病的概率为1/3

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(7分)生物研究性学习小组的同学在进行遗传病情况调查时，发现一位男生患有两种遗传病，进一步调查后画出其家族的遗传病系谱图如下(设甲病的显性基因为A、隐性基因为a；乙病的显性基因为B、隐性基因为b)。请据图分析并回答问题：

(1)甲病的遗传方式属于：________。

(2)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是________；若II₇与II₈再生一个孩子是患甲病女儿的概率为________。

(3)已知II₃不是乙病基因的携带者，则乙病的类型为________遗传病，乙病的遗传特点是呈 ________：III₁₃的基因型为________；若III₉与III₁₂结婚，生育的子女患病的概率为________。

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生物研究性学习小组的同学在进行遗传病情况调查时，发现一位男生患有两种遗传病，进一步调查后画出其家族的遗传病系谱图如下（设甲病的显性基因为A、隐性基因为a；乙病的显性基因为B、隐性基因为b）。请据图分析并回答问题：

（1）从系谱图上可以看出甲病的遗传具有________特点，其遗传方式属于：________。

（2）已知Ⅱ₃不是乙病基因的携带者，第Ⅰ代将乙病基因传递给Ⅲ₁₀个体的途径是

(用数字和“→”表示)，这种传递特点在遗传学上称为________。

（3）Ⅱ₇个体的基因型为________；若Ⅲ₉与Ⅲ₁₂结婚，生育的儿子患病的概率为________。

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生物研究性学习小组的同学在进行遗传病调查时,发现一位男生患有两种遗传病,进一步调查后画出其家族的遗传病系谱图如图。下列说法错误的是(　　)

A.甲病的遗传方式属于常染色体显性遗传

B.从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是家族中世代相传

C.Ⅱ₇与Ⅱ₈再生一个孩子是患甲病女儿的概率为1/8

D.已知Ⅱ₃不是乙病基因的携带者,则乙病的类型为伴X染色体隐性遗传病

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生物研究性学习小组的同学在进行遗传病调查时，发现一位男生患有两种遗传病，进一步调查后画出其家族的遗传病系谱图如下图，下列说法错误的是 （   ）

A. 甲病的遗传方式属于常染色体显性遗传病

B. 从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是家族中世代相传

C. II₇与II₈再生一个孩子是患甲病女儿的概率为1/8

D. 已知II₃不是乙病基因的携带者，则乙病的类型为伴X染色体隐性遗传病

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生物研究性学习小组的同学在进行遗传病调查时，发现一位男生患有两种遗传病，进一步调查后画出其家族的遗传病系谱图如下，下列说法错误的是

A．甲病的遗传方式属于常染色体显性遗传

B．从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是在家族中世代相传

C．II₇与II₈再生一个孩子是患甲病女儿的概率为1/8

D．已知II₃不是乙病基因的携带者，则乙病的遗传方式属于伴X染色体隐性遗传

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研究性学习小组在调查遗传病时，发现小琳患有某种单基因遗传病，并及时对小琳的家系进行了调查，构建了遗传系谱图（如图）。下列相关分析不正确的是（　　 ）

A. 只能肯定该病的遗传方式是显性遗传

B. 小琳与母亲基因型相同的概率是 2/3

C. 小琳的舅舅和舅母再生一个孩子患病的概率为1/2

D. 图中男性患者的基因型总是相同的

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研究性学习小组在调查遗传病时，发现小琳患有某种单基因遗传病，并及时对小琳的家系进行了调查，构建了遗传系谱图（如图）。下列相关分析不正确的是（　　 ）

A. 只能肯定该病的遗传方式是显性遗传

B. 小琳与母亲基因型相同的概率是 2/3

C. 小琳的舅舅和舅母再生一个孩子患病的概率为1/2

D. 图中男性患者的基因型总是相同的

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研究性学习小组在调查遗传病时,发现小琳患有某种单基因遗传病,并及时对小琳的家系进行了调查,构建的遗传系谱图如右，下列相关分析不正确的是（　　 ）

A. 只能肯定该病的遗传方式是显性遗传

B. 小琳与母亲基因型相同的概率是2/3

C. 小琳的舅舅和舅母再生一个孩子患病的概率为1/2

D. 图中男性患者的基因型总是相同的

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