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[化学一选修5：有机化学基础](15分)环己基甲酸是一种无色或浅黄色油状液体，环己基甲酸及其衍生物是重要的有机化工原料和合成药物的中间体，在新材料和药物研发中具有广泛的价值。其合成方法如下：

其中链烃C的相对分子质量在50～70之间，碳氢原子个数比为2：3，核磁共振氢谱显示有两个峰且面积比为2：l。回答下列问题：

已知：

（1）C的结构简式为　　　　　　，其化学名称为　　　　。

（2）A的结构简式为　　　　　　。

（3）写出下列反应的反应类型：②　　　　　　　；⑤　　　　　　　。

（4）写出D与新制Cu(OH)2反应的化学方程式　　　　　　　　　　　。

（5）若反应④、⑤的顺序交换是否可行　　　　　　 (填“是”或“否”)，原因是　　　　　　　　　。

（6）符合下列条件的环己基甲酸的同分异构体有　　　　　　种。

①含有六元碳环　　 ②能发生银镜反应　　 ③不考虑立体异构

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[化学一选修5：有机化学基础](15分)环己基甲酸是一种无色或浅黄色油状液体，环己基甲酸及其衍生物是重要的有机化工原料和合成药物的中间体，在新材料和药物研发中具有广泛的价值。其合成方法如下：
其中链烃C的相对分子质量在50～70之间，碳氢原子个数比为2：3，核磁共振氢谱显示有两个峰且面积比为2：l。回答下列问题：
已知：
（1）C的结构简式为　　　　　　，其化学名称为　　　　。
（2）A的结构简式为　　　　　　。
（3）写出下列反应的反应类型：②　　　　　　　；⑤　　　　　　　。
（4）写出D与新制Cu(OH)2反应的化学方程式　　　　　　　　　　　。
（5）若反应④、⑤的顺序交换是否可行　　　　　　 (填“是”或“否”)，原因是　　　　　　　　　。
（6）符合下列条件的环己基甲酸的同分异构体有　　　　　　种。
①含有六元碳环　　 ②能发生银镜反应　　 ③不考虑立体异构

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【化学——选修4 有机化学基础】（15分）
乙烯是一种重要的化工原料，以乙烯为原料衍生出部分化工产品的反应如下（部分反应条件已略去）：
请回答下列问题：
（1）写出A在实验室制乙烯的方程式：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
（2）B和E反应生成F的化学方程式为______　　　　　　　　　　　　　　　 _____，该反应的类型为_____________；
（3）D的结构简式为____　　　　　　　 _______；
（4）写出D的同分异构体（含醛基）发生银镜反应的化学方程式：
（5）C的同分异构体中含醛基的结构有　　　　　　　　种。

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（15分) [选修5—有机化学基础]扁桃酸衍生物是重要的医药中间体，以A和B 为原料合成扁桃酸衍生物F路线如下：
（1）A的分子式为C2H2O3，可发生银镜反应，且具有酸性，A所含官能团名称为：_________,写出A+B→C的化学反应方程式为____________。
（2）中①、②、③（从左到右编号)3个—OH的酸性由强到弱的顺序是：_______。
（3）E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物，E的分子中不同化学环境的氢原子有_____种。
（4）D→F的反应类型是__________,1mol F在一定条件下与足量NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量为：________mol。
（5）写出符合下列条件的F的所有同分异构体（不考虑立体异构)的结构简式：______________。
①属于一元酸类化合物；
②苯环上只有2个取代基且处于对位，其中一个是羟基。

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【化学——选修5：有机化学基础】（15分）
芳香化合物A是一种基本化工原料，可以从煤和石油中得到。OPA是一种重要的有机化工中间体。A、B、C、D、E、F和OPA的转化关系如下所示：
已知：
回答下列问题：
（1）A的化学名称是　　　　　　　　　　；
（2）由A生成B 的反应类型是　　　　　　　　　　。在该反应的副产物中，与B互为同分异构体的化合物的结构简式为　　　　　　　　　　　　　　　　　　；
（3）写出C所有可能的结构简式　　　　　　　　　　　　　　　　；
（4）D（邻苯二甲酸二乙酯）是一种增塑剂。请用A和不超过两个碳的有机物及合适的无机试剂为原料，经两步反应合成D。用结构简式表示合成路线
合成路线流程图示例如下：
（5）E→F的化学方程式为　　　　　　　　　　　；
（6）芳香化合物G是E的同分异构体，G分子中含有醛基、酯基和醚基三种含氧官能团，G可能的同分异构体有　　　　种，写出核磁共振氢谱中峰面积比3∶2∶2∶1的化合物的结构简式_________________

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水合肼是一种重要的精细化工原料，纯品为无色透明的油状液体，在高温下分解，水合肼具有还原性，在农药、医药及有机合成中有广泛用途。
用尿素法制备水合肼，反应方程式为：CO(NH2)2+NaClO+2NaOH=N2H4•H2O+NaCl+Na2CO3
实验步骤：
步骤1．向30%的NaOH溶液中通入Cl2，保持温度在30℃以下，至溶液显浅黄绿色停止通Cl2．静置，检测NaClO的浓度后，倾出上层清液，配制所需浓度的NaClO和NaOH的混合溶液．
步骤2．称取一定质量尿素配成溶液，置于冰水浴．将一定体积步骤1配得的溶液倒入分液漏斗中，慢慢滴加到尿素溶液中（如图），0.5h左右滴完．
步骤3．在三口烧瓶（见图）中加入5g KMnO4作催化剂，急速升温，在108℃回流5min，制取粗产品．
（1）配制30%的NaOH溶液需要的玻璃仪器有___________、__________和烧杯。
（2）用如图装置制取NaClO。
①Ⅱ中的导管a的作用是___________。
②已知3NaClO2NaCl+NaClO3，Ⅱ中用冰水浴控制温度在30℃以下，其主要目的是________。
③氯气中含有氯化氢，能降低NaClO产率，除去杂质气体的试剂是__________。
（3）步骤2中若将尿素滴加到NaClO中，降低水合肼的产率，原因是________（用化学方程式表示）。
（4）步骤1中检测NaClO浓度的目的是__________。
（5）N2H4有较强的还原性，在银的提取过程中有重要的应用，N2H4可以直接还原AgCl得到银单质，反应的化学方程式是____________。

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［化学—选修（五）有机化学基础］（15分）
苯酚是一种重要的化工原料。以苯酚为主要起始原料，某种药物中间体的合成路线如下：
已知：
（1）C中含氧官能团的名称为　　　　　　　　　　　；
（2）反应I的反应类型是　　　　　　　　　　　　　；
（3）反应Ⅱ的化学方程式为　　　　　　　　　　　；
（4）化合物B的名称是　　　　　　　　，E的结构简式为　　　　　　　　　；
（5）写出满足下列条件的F的同分异构体的结构简式　　　　　　　　　（任写两种）。
①苯环上有三个取代基且苯环上的一氯取代物只有两种
②能与FeCl3溶液发生显色反应
③红外光谱显示有

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【化学选修：有机化学基础】（15分）
有机物G是一种冠醚，在萃取稀有金属、有机催化等方面有重要用途。有关物质的转化关系如图所示（一些非主要产物已略去）：
已知①A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平；②参加反应的E与F的物质的量之比为1：1；③
请回答下列问题：
（1）写出A的结构简式：______________；G的分子式为_____________。
（2）有机物D的核磁共振氢谱中，有________种氢原子。反应⑥的反应类型为___________。
（3）化合物B可由乙烷经三步反应合成：
反应1的试剂与条件为___________；反应2的化学方程式为____________________；反应3的反应类型为_____________。
（4）下列物质能与F发生反应的是_________（填字母）。
A．Na2CO3溶液　　　　 B．NaHCO3溶液　　　　 C．NaOH溶液　　　　　 D．酸性KMnO4
（5）E有多种同分异构体，其中能与Cu在加热条件下发生反应，且产物能发生银镜反应的有________种（不考虑立体异构）。

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水合肼是一种重要的精细化工原料，纯品为无色透明的油状液体，在高温下分解成N₂、NH₃和H₂．水合肼具有还原性，能与碘反应：N₂H₄+2I₂═N₂+4HI．在农药、医药及有机合成中有广泛用途．用尿素法制备水合肼，可分为两个阶段，第一阶段为低温氯化阶段，第二阶段为高温水解阶段，总反应方程式为：（NH₂）₂CO+NaClO+2NaOH→N₂H₄•H₂O+NaCl+Na₂CO₃
实验步骤：
步骤1．向30%的NaOH溶液中通入Cl₂，保持温度在30℃以下，至溶液显浅黄绿色停止通Cl₂．静置，检测NaClO的浓度后，倾出上层清液，配制所需浓度的NaClO和NaOH的混合溶液．
步骤2．称取一定质量尿素配成溶液，置于冰水浴．将一定体积步骤1配得的溶液倒入分液漏斗中，慢慢滴加到尿素溶液中，0.5h左右滴完后，继续搅拌0.5h．
步骤3．将步骤2所得溶液，转移到三口烧瓶（见图甲）并加入5gKMnO₄作催化剂，边搅拌边急速升温，在108℃回流5min．

（1）步骤1中检测NaClO浓度的目的是______．步骤2中冰水浴的作用是______．
（2）粗产品倒入图乙的烧瓶中进行减压蒸馏．减压蒸馏的原理是______．在烧瓶中插入一根毛细管，通过蒸馏即可得到纯品．在减压蒸馏过程中毛细管的作用是______，温度计水银球放置的位置是______（填写图中A、B、C）．
（3）测定水合肼的质量分数可采用下列步骤：
a．准确称取1.250g试样，经溶解、转移、定容等步骤，配制250mL溶液．
b．移取10.00mL于锥形瓶中，加入20mL水，摇匀．
c．用0.1000mol•L^-1碘的标准溶液滴定至溶液出现微黄色且0.5min内不消失，记录消耗溶液的体积．
d．进一步操作与数据处理
①使用容量瓶前要先检漏并洗净，检漏的操作方法是______．
②滴定时，碘的标准溶液盛放在______滴定管中（填“酸式”或“碱式”）；称取1.250g试样时所用的仪器是______．
③若本次滴定消耗碘的标准溶液为18.00mL，则产品中N₂H₄•H₂O的质量分数为______．
④为获得更精确的滴定结果，步骤d中进一步的操作是______．
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【化学—选修5：有机化学基础】（15分）丙二醇是重要的化工原料，利用甘油制备二元醇符合绿色化学要求。
利用1，2-丙二醇可制得乳酸〔CH3CH(OH)COOH〕，乳酸与上述反应中的某一产物B可以反应，转换关系如下。已知A的碳原子数与乳酸相同，E、F为链状高分子化合物。请回答下列问题：
（1）反应①的反应类型是　　　　　　　　，A中所含官能团名称是　　　　　　。
（2）B在一定条件下反应生成分子式为C2H4O的有机物，该物质不能发生银镜反应，核磁共振氢谱中只有一个峰，写出该物质的结构简式_______________。
（3）F具有良好的光学性能和亲水性可作为隐形眼镜的材料，写出由D制备F的化学方程式　　　　　　　　　　　　　　。
（4）写出1，2-丙二醇制备乳酸的合成路线　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
（5）物质C (C8H10O4)存在含有苯环的同分异构体，
已知：
①一个C原子上连两个羟基不稳定；
②苯环上含有4个取代基；
③分子中含有两个–CH2OH。
符合上述条件的C的同分异构体有　　　种，写出其中一种的同分异构体的结构简式　　　　　　　　。

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选考【化学—选修5：有机化学基础】（15分）丙二醇是重要的化工原料，利用甘油制备二元醇符合绿色化学要求。
利用1，2-丙二醇可制得乳酸〔CH3CH(OH)COOH〕，乳酸与上述反应中的某一产物B可以反应，转换关系如下。已知A的碳原子数与乳酸相同，E、F为链状高分子化合物。请回答下列问题：
（1）反应①的反应类型是　　　　　　　　，A中所含官能团名称是　　　　　　。
（2）B在一定条件下反应生成分子式为C2H4O的有机物，该物质不能发生银镜反应，核磁共振氢谱中只有一个峰，写出该物质的结构简式_______________。
（3）F具有良好的光学性能和亲水性可作为隐形眼镜的材料，写出由D制备F的化学方程式　　　　　。
（4）写出1，2-丙二醇制备乳酸的合成路线　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
（5）物质C(C8H10O4)存在含有苯环的同分异构体，已知：①一个C原子上连两个羟基不稳定；②苯环上含有4个取代基；分子中含有两个–CH2OH。符合上述条件的C的同分异构体有　　种，写出其中一种的同分异构体的结构简式　　　　　　　　。

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