镰刀型细胞贫血症是一种常染色体隐性致病基因控制的遗传病(相关基因用B、b表示)，一位研究者...

镰刀型细胞贫血症是一种常染色体隐性致病基因控制的遗传病(相关基因用B、b表示)，一位研究者检验了东非某人群中290个儿童的血样。在这个人群中疟疾和镰刀型贫血症都流行，调查结果见下表

对此现象合理解释是(　 )

A．杂合子不易感染疟疾，显性纯合子易感染疟疾

B．杂合子易感染疟疾，显性纯合子不易感染疟疾

C．杂合子不易感染疟疾，显性纯合子也不易感染疟疾

D．杂合子易感染疟疾，显性纯合子也易感染疟疾

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镰刀型细胞贫血症是一种常染色体隐性致病基因控制的遗传病（相关基因用B、b表示），一位研究者检验了东非某人群中290个儿童的血样。在这个人群中疟疾和镰刀型贫血症都流行，调查结果见下表，对此现象合理解释是：

A．杂合子不易感染疟疾，显性纯合子易感染疟疾

B．杂合子易感染疟疾，显性纯合子不易感染疟疾

C．杂合子不易感染疟疾，显性纯合子也不易感染疟疾

D．杂合子易感染疟疾，显性纯合子也易感染疟疾

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如图是人类镰刀型细胞贫血症的遗传系谱图（致病基因位于常染色体上，用A和a表示），请据图回答．

（1）该病是由 　　 （填“隐性”/“显性”）基因控制的．

（2）Ⅱ5的基因型是 　　 ；Ⅰ1与Ⅱ4的基因型是否相同？ 　　 ．

（3）若Ⅱ3与Ⅱ4再生一个小孩，该小孩患病的可能性是　　　 ．

（4）从根本上说，人类镰刀型细胞贫血症的病因是 　　　　 ．

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镰刀型细胞贫血症属于常染色体隐性遗传病。某地区每1600个人中就有1个患者。不考虑变异的情况下，下列有关该病的分析中，错误的是

A. 女患者的父亲和儿子不一定患病

B. 该地区人群中致病基因频率为1/40

C. 一对表现型正常的夫妇，染色体上也可能携带该致病基因

D. 患者的一个减数第一次分裂后期的细胞中含2个致病基因

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下列有关人类遗传病的叙述，正确的是

A.多基因遗传病是由两对以上等位基因控制的遗传病，在人群中发病率较高

B.有些遗传病患者体内可能不含有致病基因，比如镰刀型细胞贫血症

C.我国禁止近亲结婚，因为这可降低所有遗传病在群体中的发病率

D.通过对遗传病进行监测和预防，可有效杜绝遗传病的产生和发展

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下图表示某遗传性鱼鳞病（单基因遗传病）患者家系图，已知III4个体不携带该病的致病基因。下列相关分析错误的是

A.该遗传性鱼鳞病由X染色体上的隐性基因控制

B.人群中该遗传性鱼鳞病的男性患者多于女性患者

C.III5若与表现型正常的女性结婚，后代不可能患此病

D.若III3和III4再生一个孩子，则其患病的概率为1/4

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下图表示某遗传性鱼鳞病（单基因遗传病）患者家系图，已知III4个体不携带该病的致病基因。下列相关分析错误的是

A.该遗传性鱼鳞病由X染色体上的隐性基因控制

B.人群中该遗传性鱼鳞病的男性患者多于女性患者

C.III5若与表现型正常的女性结婚，后代不可能患此病

D.若III3和III4再生一个孩子，则其患病的概率为1/4

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下图是一个家族中镰刀型细胞贫血症的遗传系谱图（控制基因为B与b），请据图回答。

(1) 镰刀型细胞贫血症的致病基因位于________染色体上，属于　性遗传（显、隐），对细胞龙胆紫染色后经显微镜镜检　（能、不能）将病变基因定位在某条染色体上。

(2)Ⅱ8基因型是________，Ⅱ6和Ⅱ7再生一个患病女孩的概率为________。要保证Ⅱ9婚配后子代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为________。

(3)Ⅱ8与正常女性结婚，该女性父母都正常，但有一个同时患镰刀型细胞贫血症和色盲的弟弟。那么此对夫妇生育正常孩子的概率是________；生育只患一种病孩子的概率是________。

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人的镰刀型细胞贫血症是一种常染色体隐性遗传病，患者血红蛋白β肽链第6位上的谷氨酸被缬氨酸所替代。研究发现，携带者（基因型为Bb的个体）不表现镰刀型细胞贫血症状，该个体能同时合成正常和异常的血红蛋白，并对疟疾具有较强的抵抗力。下列叙述正确的是

A．B基因突变为b基因后，基因中嘌呤与嘧啶的比值发生了改变

B．携带者不表现镰刀型细胞贫血症，表明B基因影响了b基因的表达

C．携带者对疟疾具较强抵抗力，表明基因突变的有利和有害是相对的

D．若镰刀型贫血症患者的父母均表现正常，则患者患病是自身基因突变的结果

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人类的很多疾病都受致病基因控制。右图表示镰刀型细胞贫血症的形成原因。

I．（1）①过程若发生在生殖细胞中，该变异属于________。（可遗传变异，不可遗传变异）。

①过程发生的场所在细胞的________。

（2）③的碱基序列是________。

（3）图示表明，基因可以通过控制________

来控制生物的性状。

II．下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的系谱图。其中一种遗传病基因位于X染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示）。

（1）控制甲病的基因位于________染色体上，是________性基因。

（2）II—2和II—3的基因型分别是________、________。他们生育正常子女的概率是________。

（3）III—7的乙病致病基因来自I代________号。III—7可能的基因型是________。

（4）III—2可能的基因型是________。若III—1不携带致病基因，则H携带致病基因的概率是________。

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