下图是一个尿黑酸症家族系谱图，请分析回答相关问题：（1）该家系中尿黑酸症的致病基因是___...

下图是一个尿黑酸症家族系谱图，请分析回答相关问题：

（1）该家系中尿黑酸症的致病基因是______（显/隐）性基因，存在于______（常/X）染色体上，作出此判断的依据是______。

（2）如果Ⅲ8还患有苯丙酮尿症和白化病（两病均为常染色体上隐性基因控制的遗传病），那么Ⅱ3和Ⅱ4生一个正常孩子的概率______。

（3）现需要从第Ⅳ代个体中取样（血液、皮肤细胞、毛发等），获得尿黑酸症的致病基因，则提供样本的合适的个体是______，原因是______。

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下图是一个尿黑酸症家族系谱图，请分析回答相关问题：

（1）该家系中尿黑酸症的致病基因是____________（显/隐）性基因，存在于____________（常/X）染色体上作出此判断的依据是____________________________。

（2）现需要从第Ⅳ代个体中取样（血液、皮肤细胞、毛发等），获得尿黑酸症的致病基因，则提供样本的合适的

个体是_____________________，原因是_______________________________________。

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(8分)神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病，分别由B、b和D、d基因控制。下图为某家族相关的遗传系谱图，其中已死亡个体无法知道其性状，经检测Ⅳ7不携带致病基因。据图分析回答下列问题：

（1）神经性耳聋的遗传方式为　　　　　　　　　　　　　　　　 ，第Ⅳ代出现多个神经性耳聋患者的主要原因是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

（2）Ⅴ1与Ⅴ2分别带有神经性耳聋基因的概率是　　　　　　　　　 、　　　　　　　　　　 。

（3）腓骨肌萎缩症属于　　　　　　 性性状，为了确定腓骨肌萎缩症基因所在染色体类型，科研人员对Ⅲ1～Ⅲ5，个体含相关基因的DNA片断扩增后用某种限制酶处理，并进行电泳分析，得到如下结果：

根据电泳结果，你可以作出的判断是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

（4）根据以上分析，Ⅲ1的基因型为　　　　　　 。若Ⅴl与Ⅴ2婚配，他们后代中男孩不患病的概率是　　　　 。

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在某家系中出现了两种遗传病，下图为相应的系谱图（甲病基因用A－a表示，乙病基因用B－b表示），其中一种病为伴性遗传。且Ⅰ1无甲病的致病基因，Ⅰ2的家族无乙病史。请回答下列问题：

（1）甲病的遗传方式为__________________，Ⅲ1的基因型为________。

（2）若Ⅱ2再次怀孕，且鉴定胎儿为女性，该胎儿正常的概率是________。

（3）若III2个体的性染色体组成为XXY，且是基因型纯合的患者，则产生该个体是由于其_________（填“父方”或“母方”）形成了异常的生殖细胞，导致出现这种异常生殖细胞的原因是__________

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亨廷顿病又称慢性进行性舞蹈病，是一种由显性基因（A)控制的遗传病，患者通常在30〜50岁之间才会发病。下图是一个亨廷顿病家族的遗传系谱图（II₅不携带致病基因），请回答相关问题：

(1) 亨廷顿病的致病基因位于__________染色体上，理由是__________。

(2) 从携带致病基因个体的发病时间上看，人体内的基因具有_____的特点。

(3) II₃的基因型是_____。II₄在婚后患病，于是他和妻子决定不生育孩子，因为他们生育患病孩子的概率为__________。

(4) III₁已到结婚年龄，为了规避把致病基因传递给下一代的风险，你给她的建议是：通过_______________,以确诊自己是否携带致病基因。

(5) 目前，已有科学家致力于用基因治疗的方法治疗该病，基因治疗所依据的遗传学原理是_______________

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（五）、回答下列有关遗传与变异的问题

下图是一个家族中某遗传病系谱（设显性基因为A，隐性基因为a）。请分析回答：

1.此遗传病的致病基因位于常染色体上，是________性遗传病

2.4号的基因型是________；4号与5号基因型相同的可能性概率是多少________？请阐述其推理过程？________________________________________________________________。

3.从理论上分析，3号与4号如果再生一个孩子，则患病的概率是________。

4.研究某遗传病的发病率及其遗传方式时，正确的方法是________（多选）

A. 在人群中随机抽样调查并计算发病率　　 B. 在人群中随机抽样调查研究遗传方式

C. 在患者家系中调查研究遗传方式　　 D. 在患者家系中调查并计算发病率

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下图为伴性遗传病家族的遗传系谱图，其中白色代表正常个体，黑色代表患者。据图分析，下列说法正确的是

A．与此遗传病相关的基因位于Y染色体上

B．仅有一个致病基因的男性会表现疾病性状

C．仅有一个致病基因的女性会表现疾病性状

D．第二代的3号个体携带致病基因的概率为1/2

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如图是一个家族的某种遗传病的系谱图，请判断下列相关说法中错误的是（　　 ）

A．家系中患者都是男性，但是该遗传病一定不是伴Y遗传

B．分析系谱图，能够确定的是该病一定是隐性遗传病

C．若Ⅱ－6不携带该病的致病基因，则该病一定为伴X隐性遗传病

D．若该病是常染色体遗传病，则Ⅲ－7和Ⅲ－8婚后所生男孩的患病概率是1/4

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如图是一个家族的某种遗传病的系谱图，请判断下列相关说法中错误的是（　　 ）

A．家系中患者都是男性，但是该遗传病一定不是伴Y遗传

B．分析系谱图，能够确定的是该病一定是隐性遗传病

C．若Ⅱ－6不携带该病的致病基因，则该病一定为伴X隐性遗传病

D．若该病是常染色体遗传病，则Ⅲ－7和Ⅲ－8婚后所生男孩的患病概率是1/4

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如图是一个家族的某种遗传病的系谱图，请判断下列相关说法中不正确的是（　 ）

A．家系中患者都是男性，但是该遗传病一定不是伴Y遗传

B．分析系谱图，能够确定的是该病一定是隐性遗传病

C．若Ⅱ﹣6不携带该病的致病基因，则该病一定为伴X隐性遗传病

D．若该病是常染色体遗传病，则Ⅲ﹣7和Ⅲ﹣8婚后所生男孩的患病概率是

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