分析下图所示家族遗传系谱图，回答：（甲病：A、a控制；乙病：B、b控制）
（1）甲病属于 遗传病；
（2）Ⅱ3、Ⅱ8的家族均无乙病史，则Ⅲ10基因型为 。若Ⅲ10与一正常男子婚配，子女正常的概率为 。
（3）若只考虑甲病，Ⅱ3与Ⅱ4生一患甲病的男孩，由于某种原因，该男孩与一患甲病的女孩结婚（该女孩为杂合体），生一患甲病的孩子，则该患病孩子是杂合子的概率是
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分析下图所示家族遗传系谱图，回答：（甲病：A、a控制；乙病：B、b控制）
（1）甲病属于 遗传病；
（2）Ⅱ3、Ⅱ8的家族均无乙病史，则Ⅲ10基因型为 。若Ⅲ10与一正常男子婚配，子女正常的概率为 。
（3）若只考虑甲病，Ⅱ3与Ⅱ4生一患甲病的男孩，由于某种原因，该男孩与一患甲病的女孩结婚（该女孩为杂合体），生一患甲病的孩子，则该患病孩子是杂合子的概率是
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分析下图所示家族遗传系谱图，回答：（甲病：A、a控制；乙病：B、b控制）
（1）甲病属于 遗传病；
（2）Ⅱ3、Ⅱ8的家族均无乙病史，则Ⅲ10基因型为 。若Ⅲ10与一正常男子婚配，子女正常的概率为 。
（3）若只考虑甲病，Ⅱ3与Ⅱ4生一患甲病的男孩，由于某种原因，该男孩与一患甲病的女孩结婚（该女孩为杂合体），生一患甲病的孩子，则该患病孩子是杂合子的概率是
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（16分）甲乙两种单基因遗传病分别由B、b和D、d基因控制。下图为某家族相关的遗传系谱图，其中已死亡个体无法知道其性状，经检测Ⅳ-7不携带致病基因。据图1分析回答：
（1）乙病的遗传方式为 。
（2）Ⅴ-2带有乙病致病基因的概率是 。
（3）甲病的致病基因控制 性性状，为了确定甲病致病基因在染色体上的分布，科研人员对Ⅲ-1～Ⅲ-5号个体含相关基因的DNA片段扩增后用某种限制酶处理，并进行电泳分析，得到的结果如图2。根据电泳结果，可判断出甲病致病基因位于 染色体上，作出这一判断的依据 。
（4）请根据以上分析：
①Ⅲ-2的基因型为 。若Ⅴ-1与Ⅴ-2婚配，他们生出一个不患病男孩的概率是 。
②若V-3与d基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带d基因的概率为 。
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分析并回答有关人类遗传病的问题
下图为某一家族的部分遗传系谱图，甲病、乙病、色盲分别由A、a与B、b与H、h 3对等位基因控制，且甲、乙两病其中之一是伴性遗传病。
（1）甲病和乙病的遗传方式分别为________、________； Ⅱ-3 基因型为________。
（2）我国婚姻法规定禁止近亲结婚， 原因是。若Ⅲ-8与Ⅲ-9婚后生下1对异卵双胞胎（IV-13与IV-14），则他们同时患有甲病的概率是________。
（3）若Ⅲ-8与Ⅲ-9婚配所生儿子中出现了既生乙病又患色盲患者，则产生这一现象的原因最有可能是________，若两基因的交换值为20%，则生1个既生乙病又患色盲儿子的概率是________（2分）。
（4）若已知Ⅱ3为A型血，其红细胞能被Ⅱ4和儿子的血清凝集；Ⅱ4的红细胞能被Ⅱ3和儿子的血清凝集，则Ⅱ3和Ⅱ4的基因型（只写血型的基因型）依次是________（2分）。
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（18分）下图为某家族的遗传系谱图。控制正常与甲病这对性状的基因用A、a表示，控制正常与乙病这对性状的基因用B、b表示。已知两种病中至少有一种为伴X染色体的遗传病，请分析回答：
（1）控制甲病的基因位于▲________染色体上，属于▲________（显性、隐性）遗传病。
（2）II2的基因型是▲________；I1产生的精子基因组成为▲________；
若II3和II4婚配，预测他们所生小孩患病的几率是▲________，如果他们已生了一个男孩，该男孩的患病几率是▲________。
（3）若II3和II4婚配，生了一个患有染色体组成为XXY的小孩，请分析产生此现象的可能原因，并预测相应情况下是否会患甲病。▲________。
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神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病，分别由B、b和D、d基因控制。下图为某家族相关的遗传系谱图，其中已死亡个体无法知道其性状，经检测Ⅳ21不携带致病基因。据图分析回答：
（1）神经性耳聋的遗传方式为________________，第Ⅳ代出现多个神经性耳聋患者的主要原因是______________________________________。
（2）Ⅴ23带有神经性耳聋基因的概率是________。
（3）腓骨肌萎缩症属于________性性状，为了确定腓骨肌萎缩症基因在染色体上的分布，科研人员对Ⅲ9～Ⅲ13个体含相关基因的DNA片段扩增后用某种限制酶处理，并进行电泳分析，得到如下结果：
根据电泳结果，你可以作出的判断是____________________________，判断依据是______________________________________。
（4） 根据以上分析，Ⅲ9的基因型为________。若Ⅴ22与Ⅴ23婚配，他们后代中男孩不患病的概率是________。
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神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病，分别由B、b和D、d基因控制。下图为某家族相关的遗传系谱图，其中已死亡个体无法知道其性状，经检测Ⅳ-7不携带致病基因。据图分析回答：
（1）神经性耳聋的遗传方式为___________，第Ⅳ代出现多个神经性耳聋患者的主要原因是___________。
（2）Ⅴ-1与Ⅴ-2分别带有神经性耳聋基因的概率是___________。
（3）腓骨肌萎缩症属于___________性性状，为了确定腓骨肌萎缩症基因在染色体上的分布，科研人员对Ⅲ-1〜Ⅲ-5号个体含相关基因的DNA片段扩增后用某种限制酶处理，并进行电泳分析，得到如下结果，根据电泳结果，可以作出的判断是___________。
（4）根据以上分析，Ⅲ-1的基因型为___________。若Ⅴ-1与Ⅴ-2婚配，他们后代中男孩不患病的概率是___________。
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下图为某家族两种遗传病的系谱图，已知甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b基因控制)其中一种病为伴性遗传。请回答下列有关问题。
（1）甲病的遗传方式属于___▲ 遗传方式，可由▲ 个体的表现判断。
（2）写出Ⅰ1的基因型__▲__，她的一个初级卵母细胞产生的卵细胞类型有___▲_种。
（3）若Ⅲ8与Ⅲ11结婚，生育一个只患一种病的子女的概率为__▲__。已知人群中甲病的发病率为1/10000，若Ⅲ8与一个表现正常的男性结婚，则生育一个患甲病子女的概率为____▲____。
（4）人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)(如右图所示)。由此可以推测片段上某基因（用D字母表示）控制的遗传病，患病率与性别________▲ （有或无）关，例如________▲ 基因型的亲本组合产生的子女患病率一定不同。
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(8分)神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病，分别由B、b和D、d基因控制。下图为某家族相关的遗传系谱图，其中已死亡个体无法知道其性状，经检测Ⅳ7不携带致病基因。据图分析回答下列问题：
（1）神经性耳聋的遗传方式为 ，第Ⅳ代出现多个神经性耳聋患者的主要原因是 。
（2）Ⅴ1与Ⅴ2分别带有神经性耳聋基因的概率是 、 。
（3）腓骨肌萎缩症属于 性性状，为了确定腓骨肌萎缩症基因所在染色体类型，科研人员对Ⅲ1～Ⅲ5，个体含相关基因的DNA片断扩增后用某种限制酶处理，并进行电泳分析，得到如下结果：
根据电泳结果，你可以作出的判断是 。
（4）根据以上分析，Ⅲ1的基因型为 。若Ⅴl与Ⅴ2婚配，他们后代中男孩不患病的概率是 。
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下图为人类的两种遗传病的家族系谱。甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b
基因控制)，已知其中一种病为伴性遗传。请回答：
（1）甲病的遗传方式：属于 染色体上 性遗传。
（2）写出Ⅰ1的一个初级卵母细胞所产生卵细胞的类型： 。
（3）写出Ⅲ10的基因型： 。
（4）若Ⅲ8与Ⅲ11结婚，生育一个患甲病子女的概率为 ，生育一个只患一种病子女的概率为 。若Ⅲ8与人群中表现正常的男性结婚，已知正常男性人群中甲病基因携带者的概率为1／10000，则生育一个患甲病子女的概率为 。因此，应禁止 结婚，以降低后代遗传病的发病率。
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（7分）右下图是某家族遗传病系谱，用A、a表示等位基因，分析并回答下列问题：
（1）该遗传病是_________性基因控制的遗传病，致病基因位于_______染色体上。
（2）Ⅰ1、Ⅱ5的基因型肯定是________。
（3）Ⅲ9的基因型是______________，她为纯合体的可能性为_____________。
（4）若Ⅲ7和Ⅲ10结婚，则属于_____________结婚，不宜生育，因为他们出生的孩子中患病率为____________。
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