右图为一家族某疾病遗传系谱图,
请据图回答:
(1)该遗传病是显性遗传病还是隐性遗传病?
答:________。
(2)能否从该系谱判断出该遗传病是常染
色体遗传还是伴性遗传?答:________。
(3)若该病为白化病(显性基因A,隐性基
因a),则Ⅲ3个体的基因型是________。
(4)若该病是某种伴性遗传病,则Ⅲ3与一个正常女性(非携带者)结婚,生下患病后代的概率是________%。
高二生物填空题中等难度题
右图为一家族某疾病遗传系谱图,
请据图回答:
(1)该遗传病是显性遗传病还是隐性遗传病?
答:________。
(2)能否从该系谱判断出该遗传病是常染
色体遗传还是伴性遗传?答:________。
(3)若该病为白化病(显性基因A,隐性基
因a),则Ⅲ3个体的基因型是________。
(4)若该病是某种伴性遗传病,则Ⅲ3与一个正常女性(非携带者)结婚,生下患病后代的概率是________%。
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右图是某家族性遗传病的系谱图(假设该病受一对遗传因子控制,A是显性、a是隐性),请回答下面的问题。
(1)该遗传病是________染色体上的________性遗传病。
(2)Ⅱ5和Ⅲ9的遗传因子组成分别是________和________。
(3)如果Ⅲ10与有该病的男性结婚,则不宜生育,因为出生病孩的概率为。
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下图为某家族的遗传系谱图,在该地区的人群中,甲病基因携带者占健康者的30%,则甲病的遗传特点及S同时患两种疾病的概率是
A.常染色体显性遗传;25% B.常染色体隐性遗传;1.25%
C.常染色体隐性遗传;0.625% D.伴X染色体隐性遗传;5%
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如图为某家族的遗传系谱图。该地区的人群中,甲病基因携带者占健康者的30%。甲病的遗传方式及S同时患两种疾病的几率是( )
A.常染色体显性遗传;25% B.常染色体隐性遗传;1.25%
C.常染色体隐性遗传;0.625% D.伴X染色体隐性遗传;5%
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(4分)下右图是一个家族中某些遗传病的系谱图(设显性基因为A,隐性基因为a)。请回答相关问题:
(1)若该病为白化病,则Ⅰ1的基因型为________,Ⅱ3为杂合子的概率为____________。
(2)若该病为红绿色盲,则Ⅱ4的基因型为__________。
(3)若Ⅱ4既患色盲又患白化病,则Ⅰ1与Ⅰ2再生一个色盲又患白化病的子女的概率为___________。
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右图是具有两种遗传病的某家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a,乙病显性基因为B,隐性基因为b。若Ⅰ-2无乙病基因。下列说法不正确的是:( )
A.甲病为常染色体显性遗传病
B. II-3号是纯合体的概率是1/8
C.乙病为性染色体隐性遗传病
D.设Ⅱ-4与一位正常男性结婚,
生下正常男孩的概率为3/8 。
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右图是具有两种遗传病甲、乙的家族系谱图,其中有一种遗传病的致病基因位于X染色体上,若Ⅱ-7不携带致病基因,相关分析错误的是
A.甲病是伴X显性遗传病
B.乙病是常染色体隐性遗传病
C.Ⅲ-8如果是一女孩,可能有2种基因型
D.Ⅲ-10不携带甲、乙致病基因的概率是2/3
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图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险,图2是某家族患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图,其中有一种为伴性遗传病。请分析回答:
(1)从图1可知____________________ 的显著特点是成年人发病风险显著增加。
(2)先天性愚型属于______________遗传病。
(3)某研究性学习小组在尝试调查人群中遗传病的发病率时,一般选取图1中的_______遗传病进行调查。
(4)图2中乙病的致病基因在 ________染色体上,是 _________性遗传。
(5)图2中Ⅲ8个体的基因型是 ________________ ;若在人群100个人中有1个患甲病,现Ⅲ8与人群中正常的男性结婚,生出患甲病孩子概率为_________。
(6)Ⅱ5和Ⅱ6再生一个小孩两病都患的概率为 __________ 。
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图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险,图2是某家族患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图,其中有一种为伴性遗传病。请分析回答:
(1)从图1可知________________的显著特点是成年人发病风险显著增加。某研究性学习小组在尝试调查人群中遗传病的遗传方式时,应选取图1中的____________遗传病进行调查。
(2)图2中乙病是____________________遗传。Ⅲ8个体的基因型是_________________。
(3)Ⅱ5和Ⅱ6再生一个小孩两病都患的概率为____________。Ⅲ9与一基因型与Ⅲ7相同的异性婚配,生一个正常孩子的概率为____________。
(4)若Ⅲ10的性染色体组成为XXY,形成此异常性染色体的原因是由于双亲中的_______(母、父)方在减数分裂形成配子的过程中______________期异常导致。
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下图是人类某一家族甲种遗传病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙种遗传病(显性基因为B,隐性基因为b)的遗传系谱图,已知甲、乙两种遗传病中至少有一种是伴性遗传,请据图分析回答:
(1)甲病的遗传方式是________;乙病的遗传方式是________。
(2)Ⅱ—5和Ⅲ—7可能的基因型分别是________和________。
(3)Ⅲ—8的乙种遗传病致病基因最初来源于图中的________。
(4)若Ⅱ—3和Ⅱ—4再生育一个女孩,则该女孩表现正常的概率为________。
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