美托洛尔是一种治疗高血压的药物的中间体,可以通过以下方法合成:
请回答下列问题:
(1)写出C中的官能团的名称为_________________.
(2)美托洛尔的分子式________________.
(3)写出反应①的化学方程式__________________________________________;反应②的反应类型是_____________
(4)反应③中加入的试剂X的分子式为C3H5OCl,X的结构简式为____________________.
(5)满足下列条件的B的同分异构体有有_______种,其中核磁共振氢谱有六种不同化学环境的氢,且峰面积比为3∶2∶2∶1∶1∶1的是________________________(写结构简式)
①能发生银镜反应而且能发生水解
②能与FeCl3溶液发生显色反应
③只有一个甲基
(6)根据已有知识并结合题目所给相关信息,写出以和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下:_______________________
高三化学推断题中等难度题
美托洛尔是一种治疗高血压的药物的中间体,可以通过以下方法合成
请回答下列问题:
(1)美托洛尔分子中的含氧官能团为______(填名称)。
(2)反应③中加入的试剂X的分子式为C3H5 OCl,X的结构简式为______。
(3)在上述①②③三步反应中,属于取代反应的是______(填序号)。
(4)B的同分异构体满足下列条件
Ⅰ.能发生银镜反应
II.能与FeCl3溶液发生显色反应
Ⅲ.分子中有4种不同化学环境的氢,且1mol该物质与足量金属钠反应产生1molH2,写出其中一种满足上述条件的同分异构体的结构简式:_________
(5)根据已有知识并结合题目所给相关信息,写出以CH3OH和为有机原料及必要的无机试剂制备的合成路线流程图_______。
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(15分)美托洛尔是一种治疗高血压的药物的中间体,可以通过以下方法合成:
请回答下列问题:
(1)美托洛尔中的含氧官能团为 和 (填名称)。
(2)反应③中加入的试剂X的分子式为C2H5OCl,X的结构简式为 。
(3)在上述①②③三步反应中,属于取代反应的是 (填序号)。
(4)B的一种同分异构体满足下列条件:
Ⅰ.能发生银镜反应 Ⅱ.能与FeCl3溶液发生显色反应
Ⅲ.分子中有4种不同化学环境的氢,且1 mol该物质与金属钠反应产生 1 mol H2。
写出一种该同分异构体的结构简式: 。
(5)根据已有知识并结合题目所给相关信息,写出以CH3OH和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:
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美托洛尔是一种治疗高血压的药物的中间体,可以通过以下方法合成:
请回答下列问题:
(1)写出C中的官能团的名称为_________________.
(2)美托洛尔的分子式________________.
(3)写出反应①的化学方程式__________________________________________;反应②的反应类型是_____________
(4)反应③中加入的试剂X的分子式为C3H5OCl,X的结构简式为____________________.
(5)满足下列条件的B的同分异构体有有_______种,其中核磁共振氢谱有六种不同化学环境的氢,且峰面积比为3∶2∶2∶1∶1∶1的是________________________(写结构简式)
①能发生银镜反应而且能发生水解
②能与FeCl3溶液发生显色反应
③只有一个甲基
(6)根据已有知识并结合题目所给相关信息,写出以和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下:_______________________
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奈必洛尔是已知用于血管扩张的降血压药物。合成中间体I是合成奈必洛尔的重要步骤,以下是合成中间体I的已知工业流程:
已知:乙酸酐的结构简式
请回答下列问题:
(1)I物质中的含氧官能团的名称是____________________________。
(2)反应①的化学方程式为__________________;反应⑤的化学方程式为______________(填序号)
(3)上述①〜⑥中属于取代反应的是____________________________。(填序号)
(4)写出满足下列条件的C的同分异构体的结构简式:____________________________。
Ⅰ.苯环上只有两种取代基
Ⅱ.分子中核磁共振氢谱有4组峰
Ⅲ.能与NaHCO3反应生成CO2
(5)根据已有知识并结合相关信息,写出以和乙酸酐为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选)__________。合成路线流程图示例如下:
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化合物是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体,一种合成的路线如下:
已知以下信息:
①的核磁共振氢谱为单峰; 的核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为.
②的苯环上仅有两种不同化学环境的氢; 可与或反应.
回答下列问题:
(1)的结构简式为______________________.
(2)的化学名称为_______________________.
(3)与反应生成的化学方程式为______________________________.
(4)由生成的反应类型为_________________________________.
(5)的分子式为______________________________________.
(6)是的同分异构体,可与溶液发生显色反应, 的可与的反应, 共有________种;其中核磁共振氢谱为四组峰,峰面积比为的结构简式为________、________.
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艾司洛尔是预防和治疗手术期心动过速或高血压的一种药物,艾司洛尔的一种合成路线如下:
回答下列问题:
(1)丙二酸的结构简式为_______;E中含氧官能团的名称是_______。
(2)D生成E的反应类型为____________。
(3)C的结构简式为________________。
(4)A遇FeCl3溶液发生显色反应,1 mol A和1 mol丙二酸在吡啶、苯胺中反应生成1 mol B、1 mol H2O和1 mol CO2,B能与溴水发生加成反应,推测A生成B的化学方程式为____。
(5)X是B的同分异构体,X同时满足下列条件的结构共有____种,其中核磁共振氢谱有五组峰的结构简式为____。
①可与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳
②遇FeCl3溶液发生显色反应
③除苯环外不含其他环
(6)写出以苯甲醇和丙二酸为原料制备的合成路线________(其他试剂任选)。
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艾司洛尔是预防和治疗手术期心动过速或高血压的一种药物,艾司洛尔的一种合成路线如下:
回答下列问题:
(1)丙二酸的结构简式为_______;E中含氧官能团的名称是_______。
(2)D生成E的反应类型为____________。
(3)C的结构简式为________________。
(4)A遇FeCl3溶液发生显色反应,1 mol A和1 mol丙二酸在吡啶、苯胺中反应生成1 mol B、1 mol H2O和1 mol CO2,B能与溴水发生加成反应,推测A生成B的化学方程式为____。
(5)X是B的同分异构体,X同时满足下列条件的结构共有____种,其中核磁共振氢谱有五组峰的结构简式为____。
①可与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳
②遇FeCl3溶液发生显色反应
③除苯环外不含其他环
(6)写出以苯甲醇和丙二酸为原料制备的合成路线________(其他试剂任选)。
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美托洛尔是一种能降低血压,治疗心律不齐的药物,其一种合成路线如图所示:
回答下列问题:
(I)A官能团的名称是____,B的结构简式为___________。
(2)反应I的反应类型是____,反应Ⅱ的反应条件是__________。
(3)反应Ⅲ的化学方程式为__________。
(4)化合物H的芳香族类同分异构体K,其性质如下:
①能发生水解反应
②核磁共振氢谱有4组峰.峰面积之比为9:3:2:2
写出一种符合要求的K的结构简式:_________________。
(5)已知:
设计由对氯苯甲醛为原料制备的合成路线____。(无机试剂和反应条件所需有机试剂任选,标清反应条件)
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奈必洛尔是一种用于血管扩张的降血压药物.用于合成奈必洛尔中间体G的部分流程如下:
已知:乙酸酐的结构简式为
请回答下列问题:
(1)G物质中的含氧官能团的名称是 、 .
(2)反应A→B的化学方程式为 .
(3)上述④、⑤变化过程的反应类型分别是 、 .
(4)写出满足下列条件的C的同分异构体的结构简式:
Ⅰ.苯环上只有两种取代基.
Ⅱ.分子中只有4种不同化学环境的氢.
Ⅲ.能与NaHCO3反应生成CO2.
(5)根据已有知识并结合相关信息,写出以和乙酸酐为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选).合成路线流程图示例如下:
CH3CH2BrCH3CH3OHCH3COOCH2CH3.
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(15分)奈必洛尔是一种用于血管扩张的降血压药物。用于合成奈必洛尔中间体G的部分流程如下:
已知:乙酸酐的结构简式为
请回答下列问题:
(1)G物质中的含氧官能团的名称是 、 。
(2)反应A→B的化学方程式为 。
(3)上述④、⑤变化过程的反应类型分别是 、 。
(4)写出满足下列条件的C的同分异构体的结构简式: 、 。
Ⅰ.苯环上只有两种取代基。
Ⅱ.分子中只有4种不同化学环境的氢。
Ⅲ.能与NaHCO3反应生成CO2。
(5)根据已有知识并结合相关信息,写出以和乙酸酐为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下:
CH3CH2BrCH3CH2OHCH3COOCH2CH3
高三化学填空题极难题查看答案及解析