肥胖可能导致糖尿病,为了研究新药T对糖尿病的疗效,需要创建糖尿病动物模型.科学研究中常用药物S创建糖尿病动物模型.给甲、乙、丙、丁4组大鼠注射药物S,如图显示各组大鼠进食后血糖浓度的变化,虚线表示基础血糖值.
(1)如图中 组鼠能用于研究新药T疗效.
(2)分别让糖尿病大鼠服用新药T或另外一种治疗糖尿病的药物P后,测定空腹血糖浓度、肝糖原含量、血液总胆固醇浓度和低密度脂蛋白受体表达量(低密度脂蛋白受体存在于组织细胞表面,可与低密度脂蛋白结合,参与血脂调节).数据见下表.
测定项目
组别 | 空腹血糖浓度(mmol/L) | 肝糖原含量(mg/g) | 总胆固醇浓度(mmol/L) | 低密度脂蛋白受体表达量(相对值) |
N | 2.5 | 8 | 1.9 | 1 |
M | 18 | 4.5 | 14 | 0.3 |
T | 11 | 7.8 | 2 | 0.8 |
P | 10 | 7 | 3 | 0.8 |
已知表中T表示新药T处理的糖尿病大鼠、P表示药物P处理的糖尿病大鼠,则据表推断M表示 大鼠.
(3)利用表中的数据,针对新药T降低糖尿病大鼠血糖和血脂的机制分别做出分析如下:
新药T可通过 的方式降低血糖水平,可通过 的方式降低血脂水平.
(4)将表中各组空腹血糖浓度和肝糖原含量数据,在新建立的同一个坐标系里,用柱状图表示.
高三生物综合题中等难度题
肥胖可能导致糖尿病,为了研究新药T对糖尿病的疗效,需要创建糖尿病动物模型。科学研究中常用药物S创建糖尿病动物模型。给甲、乙、丙、丁4组大鼠注射药物S,下图显示各组大鼠进食后血糖浓度的变化,虚线表示基础血糖值。
(1)下图中 组鼠能用于研究新药T疗效。
(2)分别让糖尿病大鼠服用新药T或另外一种治疗糖尿病的药物P后,测定空腹血糖浓度、肝糖原含量、血液总胆固醇浓度和低密度脂蛋白受体表达量(低密度脂蛋白受体存在于组织细胞表面,可与低密度脂蛋白结合,参与血脂调节)。数据见下表。
测定项目 组别 | 空腹血糖浓度(mmol/L) | 肝糖原含量(mg/g) | 总胆固醇浓度(mmol/L) | 低密度脂蛋白受体表达量(相对值) |
N | 2.5 | 8 | 1.9 | 1 |
M | 18 | 4.5 | 14 | 0.3 |
T | 11 | 7.8 | 2 | 0.8 |
P | 10 | 7 | 3 | 0.8 |
已知表中T表示新药T处理的糖尿病大鼠、P表示药物P处理的糖尿病大鼠,则据表
推断M表示 大鼠。
(3)利用表中的数据,针对新药T降低糖尿病大鼠血糖和血脂的机制分别做出分析如下:
新药T可通过 的方式降低血糖水平,可通过
的方式降低血脂水平。
(4)将上表中各组空腹血糖浓度和肝糖原含量数据,在新建立的同一个坐标系里,用柱状图表示。
高三生物综合题困难题查看答案及解析
肥胖可能导致糖尿病,为了研究新药T对糖尿病的疗效,需要创建糖尿病动物模型.科学研究中常用药物S创建糖尿病动物模型.给甲、乙、丙、丁4组大鼠注射药物S,如图显示各组大鼠进食后血糖浓度的变化,虚线表示基础血糖值.
(1)如图中 组鼠能用于研究新药T疗效.
(2)分别让糖尿病大鼠服用新药T或另外一种治疗糖尿病的药物P后,测定空腹血糖浓度、肝糖原含量、血液总胆固醇浓度和低密度脂蛋白受体表达量(低密度脂蛋白受体存在于组织细胞表面,可与低密度脂蛋白结合,参与血脂调节).数据见下表.
测定项目
组别 | 空腹血糖浓度(mmol/L) | 肝糖原含量(mg/g) | 总胆固醇浓度(mmol/L) | 低密度脂蛋白受体表达量(相对值) |
N | 2.5 | 8 | 1.9 | 1 |
M | 18 | 4.5 | 14 | 0.3 |
T | 11 | 7.8 | 2 | 0.8 |
P | 10 | 7 | 3 | 0.8 |
已知表中T表示新药T处理的糖尿病大鼠、P表示药物P处理的糖尿病大鼠,则据表推断M表示 大鼠.
(3)利用表中的数据,针对新药T降低糖尿病大鼠血糖和血脂的机制分别做出分析如下:
新药T可通过 的方式降低血糖水平,可通过 的方式降低血脂水平.
(4)将表中各组空腹血糖浓度和肝糖原含量数据,在新建立的同一个坐标系里,用柱状图表示.
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回答下列有关动物生命活动调节的问题:
为了研究新药T对糖尿病的疗效,需要创建糖尿病动物模型。科学研究中常用药物S创建糖尿病动物模型。给甲、乙、丙、丁 4组大鼠注射药物S,如图显示各组大鼠进食后血糖浓度的变化,虚线表示基础血糖值。
(1)图中能用于研究新药T疗效的是_____________组。
分别让糖尿病大鼠服用新药T或另外一种治疗糖尿病的药物P后,测定结果如下表:(低密度脂蛋白受体存在于组织细胞表面,可与低密度脂蛋白结合,参与血脂调节)
组别 测定项目 | 空腹血糖浓度 (mmol/L) | 肝糖原含量 (mg/g) | 总胆固醇浓度 (mmol/L) | 低密度脂蛋白受体 表达量(相对值) |
M | 18 | 4.5 | 14 | 0.3 |
T | 11 | 7. 8 | 2 | 0.8 |
P | 10 | 7 | 3 | 0.8 |
(2)若表中T表示新药T处理的糖尿病大鼠、P表示药物P处理的糖尿病大鼠,则据推断M表示_________大鼠。
(3)利用表中的数据,分析新药T隆低糖尿病大鼠血糖和血脂的机制:_____________。
(4)正常大鼠进食后胰岛分泌的激素量的短期变化为__________________________。
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研究糖尿病药物的疗效,需要合适的糖尿病动物模型进行实验。下列是实验室创建的4组糖尿病模型动物进食后血糖浓度的变化,其中能用于糖尿病药物研究的是( )
A. B.
C. D.
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研究发现过度肥胖引起的Ⅱ型糖尿病患者中,在注射等量的胰岛素后,长期服用药物X的患者,其血糖下降幅度明显高于未服用药物X的患者。为探究药物X的作用,科研人员利用模型鼠进行实验,实验结果如下图所示。下列分析正确的是( )
A.与实验组相比,对照组的模型鼠未注射胰岛素
B.Ⅱ型糖尿病是由于过度肥胖使胰岛B细胞受损导致的
C.药物X可以促进组织细胞加速摄取、贮存和利用葡萄糖
D.药物X可能会提高组织细胞对胰岛素的敏感性
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为研究糖尿病发病机理及某种药物的疗效,某科研小组以小鼠为材料进行了如下实验。实验一:对照组一直饲喂普通饲料,实验组饲喂等量的高糖髙脂饲料,制造胰岛素抵抗糖尿病模型,经过 6 周后,测定各组的体重、瘦素、胰岛素、空腹血糖浓度和脂肪细胞瘦素受体的含量,数据见表一。实验二:取上述实验组小鼠,均分为甲、乙两组,一组给小鼠服用药物 T,另一组不使用药物,一段时间后,测定两组小鼠的空腹血糖浓度、肝糖原含量和低密度脂蛋白受体表达量(低密度脂蛋白受体存在于组织细胞表面可与低密度脂蛋白结合,参与血脂调节),数据见表二。请分析回答问题:
表一
组别 | 体重(g) | 瘦素(ng/mL) | 胰岛素 | 血糖 | 瘦素受体 |
(mIU/L) | (mmol/L) | (OD) | |||
对照组 | 361.75 | 1.28 | 13.61 | 5.06 | 0.48 |
实验组 | 436.60 | 7.95 | 33.57 | 7.49 | 0.10 |
(注:瘦素是脂肪细胞分泌的一种激素,可促进脂肪转化成葡萄糖,使体重下降)
表二
表达量(相对值)组别 | 血糖(mmol/L) | 肝糖原(mg/g) | 低密度脂蛋白受体 |
甲 | 5.49 | 7.9 | 0.8 |
乙 | 7.72 | 4.5 | 0.3 |
(1)在正常机体血糖平衡调节过程中,下丘脑通过神经系统分泌____________来控制胰岛 B 细胞分泌胰岛素,降低血糖。除此之外,________(激素名称)对血糖调节也有重要作用。
(2)实验组中,小鼠对胰岛素的敏感性下降,这可能与靶细胞上的________含量减少有关
(3)实验组中,小鼠的瘦素含量高于对照组,但小鼠体重并未降低。据表一分析,主要原因可能是________
(4)据表二数据分析,使用药物T的是________________组,该药物发挥疗效的机制是___________
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欧洲哥廷根小型猪因其器官大小、结构和生理特点等方面与人的器官极为相似,已经成为国际上理想的异种器官移植研究材料。目前,欧洲哥廷根小型猪作为糖尿病、心脏病、帕金森氏症等重大人类疾病及新药研究的动物模型,也得到了全世界医药管理机构的认可。
(1)异种器官移植到人体内会发生 ,从而使外源器官难以存活。为解决这一难题,必须设法除去医用小型猪的 基因,或抑制该基因的 。
(2)向小型猪转入外源基因时.其受体细胞通常是 ,导入方法是 。
(3)要对转基因成功的医用小型猪进行扩大培养,可采用的技术手段是 。
(4)利用基因工程技术,可以获得乳汁中含有药用蛋白的动物,这种动物叫做 。为了获得该动物,需将 基因与 基因的启动子等调控组件重组在一起,构建基因表达载体。
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二甲双胍是世界上使用最广泛的治疗糖尿病的药物,对高胰岛素血症(一种以血液中胰岛素水平过高为特征的综合症)的治疗效果较好,其疗效主要归功于二甲双胍的持续降低体重能力。近期,研究人员发现二甲双胍可提高血液中GDF15(血清生长分化因子)的含量,该信息分子通过与脑干中的一种受体结合,来减少食物摄入从而降低体重。请分析回答:
(1)人体中参与血糖平衡调节的激素主要有__________________________________。
(2)二甲双胍用于治疗伴有高胰岛素血症的糖尿病患者时,主要是通过___________(填“促进”或“抑制”)肝糖原的水解,增加组织细胞对________________的敏感性而达到降糖的效果。
(3)研究人员利用以下两组实验(如图所示)研究了二甲双胍提高血清中GDF15含量的机制。分析此实验可知,二甲双胍与肝细胞上的_____________结合,通过增加___________合成来促进__________________,从而抑制食欲,减轻体重。
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Ⅱ型糖尿病由靶器官对胰岛素敏感性降低引起,并与肥胖相关。研究小组选取若干体重相同的健康大鼠,均分为对照组(饲喂普通饲料)、模型组(饲喂高糖高脂饲料)、模型运动组(饲喂高糖高脂饲料并加强运动),经过6周训练后,实验结果如下表。相关叙述错误的是
组别 | 体重g | 痩素 ng/mL | 胰岛素 mIU/L | 血糖 mmol/L | 瘦素受体蛋白表达量相对值 |
对照组 | 361.75 | 1.28 | 13.61 | 5.06 | 0.48 |
模型组 | 436.60 | 7.95 | 33.57 | 7.49 | 0.10 |
模型运动组 | 348.70 | 4.62 | 25.69 | 5.77 | 0.28 |
注:瘦素是脂肪细胞分泌的一种激素,可以调节摄食中枢的活动,促进脂肪转化成葡萄糖
A. 实验结果表明胰岛素水平越高,血糖浓度越高
B. 模型组体重高于对照组与瘦素受体蛋白合成减少有关
C. 运动可通过降低体重和加强瘦素受体蛋白的表达而缓解Ⅱ型糖尿病
D. Ⅱ型糖尿病患者在控制饮食的同时应注意适当加强运动
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为更深入研究孕妇在妊娠期发生的糖代谢异常(妊娠糖尿病,简称GDM),实验人员通过给予小鼠特定的高脂高糖饲料,引起妊娠期肥胖的同时引发GDM,从而建立妊娠糖尿病小鼠模型。在孕期18天,测定GDM小鼠(高脂高糖饮食孕鼠)、普通饮食孕鼠(NP)、普通饮食未孕鼠(NV)的空腹血糖、空腹胰岛素、胰岛素抵抗指数,数据如下图所示。请回答下列相关问题:
(1)小鼠吸收的脂肪在体内会分解为甘油和脂肪酸,这些物质出入细胞的方式为__________。
(2)据图分析,下列关于GDM小鼠的体内物质代谢,分析正确的是__________(多选)。
A.更多非糖类物质转变为葡萄糖
B.胰岛B细胞已不再分泌胰岛素
C.血糖水平的上升是由于胰岛素的缺乏
D.葡萄糖合成糖原的过程减弱
(3)据实验数据,NP组小鼠空腹血糖浓度低于NV组,据图分析原因是____________________。
(4)实验中血糖、胰岛素指标均为空腹条件下测定,其原因是____________________。为使实验数据更有说服力,还应增加的一组小鼠为__________。
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