回答下列有关遗传的问题下图为某单基因遗传病家庭遗传系谱图（相关基因用A、a表示）。（1）据...

回答下列有关遗传的问题

下图为某单基因遗传病家庭遗传系谱图（相关基因用A、a表示）。

（1）据图判断，该病的遗传方式不可能是_______________。

A.伴X显性遗传　　 B.伴X隐性遗传　　　

C.常染色体显性遗传　　　 D.常染色体隐性遗传

（2）若1号不携带该致病基因，则致病基因位于______________

A.常染色体　　 B.X染色体　　　

C.Y染色体　　　 D.常染色体或X染色体

经过基因诊断，1号个体携带有该致病基因。

（3）该病的遗传方式是_________________。1号的基因型是_____________。3号和4号基因型相同的概率是____________。

A.0　　 B.25%　　　 C.50%　　　 D.100%

（4）携带该病基因的色盲女子与色觉正常的3号婚配，怀孕后，如生育患该病且色盲男孩的基因型是______________。对该女子进行产前诊断，已知所怀孩子是女孩，则__________（需要/不需要）进一步产前诊断，请简述你的理由______________。

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（16分）人类秃顶基因位于常染色体上，但表达受性别影响，基因型与性状的关系如下表。某家庭有关秃顶（相关基因用A、a表示）和红绿色盲（相关基因用B、b表示）的遗传系谱下图。请回答下列问题：

（1）图中Ⅱ-1与Ⅱ-2的基因型分别是__________、__________。

（2）Ⅲ-1患秃顶的概率是__________，同时患秃顶和红绿色盲的概率是___________。

（3）若Ⅱ-1与Ⅱ-2再生一个小孩，为降低发病风险，你会建议他们生___________孩；为确保子代表现型正常，怀孕后还应进行____________。

（4）研究发现秃顶遗传在性别中的差异与雄性激素的水平有关。合理的推测是：雄性激素通过_________方式进入靶细胞，与靶细胞内的受体结合后会抑制________ (填A或a) 基因的表达。

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人类秃顶基因位于常染色体上，但表达受性别影响，基因型与性状的关系如表。某家庭有关秃顶(相关基因用A、a表示)和红绿色盲(相关基因用B、b表示)的遗传系谱如图。请回答下列问题：

(1)研究发现秃顶遗传在性别中的差异与雄性激素的水平有关。合理的推测是雄性激素通过______________方式进入靶细胞，与靶细胞内的受体结合后会抑制________基因的表达。

(2)图中Ⅱ­1与Ⅱ­2的基因型分别是__________、__________。

(3)Ⅲ­1患秃顶的概率是________，同时患秃顶和红绿色盲的概率是________。

(4)若Ⅱ­1与Ⅱ­2再生一个小孩，为降低发病风险，你会建议他们生________(填“男孩”或“女孩”)；为确保子代正常，怀孕后还应进行________(填“基因诊断”或“羊水检查”)。

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下图为某家族两种遗传病的系谱图，已知甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b基因控制)其中一种病为伴性遗传。请回答下列有关问题。

（1）甲病的遗传方式属于___▲ 遗传方式，可由▲ 个体的表现判断。

（2）写出Ⅰ­1的基因型__▲__，她的一个初级卵母细胞产生的卵细胞类型有___▲_种。

（3）若Ⅲ­8与Ⅲ­11结婚，生育一个只患一种病的子女的概率为__▲__。已知人群中甲病的发病率为1/10000，若Ⅲ­8与一个表现正常的男性结婚，则生育一个患甲病子女的概率为____▲____。

（4）人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)(如右图所示)。由此可以推测片段上某基因（用D字母表示）控制的遗传病，患病率与性别________▲ （有或无）关，例如________▲ 基因型的亲本组合产生的子女患病率一定不同。

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下图是某单基因遗传病系谱图，通过基因诊断知道3号个体不携带该遗传病的致病基因，据图回答相关问题（相关基因用B，b表示）.

（1）该遗传病的遗传方式为　　　　　　　　　 ， 一定遵循孟德尔的　　　　　　　　　　 。

（2）6号的基因型为　　　　　　　 ,7号的基因型为　　　　　　 ，6号和7号生育患该遗传病小孩的几率为

（3）如果6号和7号第一个小孩患该遗传病，那么第二个小孩还患该病的几率为

（4）8号基因型为　　　　　　 ，3号和4号再生一个男孩是正常的几率为

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下图为两种遗传病的系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ—4无致病基因。请回答下列问题：

（1）甲病的遗传方式为_______________，判断的依据是____________________________________。

（2）乙病的遗传方式为_______________，Ⅲ—4的致病基因来自____________（填“Ⅰ—1”或“Ⅰ—2”）。

（3）Ⅱ—2的基因型为____________，Ⅲ—1的基因型为____________。

（4）Ⅲ—2与Ⅲ—3婚配，生出正常男孩的概率为____________。

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下图表示具有两种遗传病的家庭系谱图，若甲病由基因A或a控制，乙病由基因B或b控制，且两对基因独立遗传，II—6不携带甲病致病基因。下列有关说法错误的是                                   （    ）

A．甲、乙两病的遗传方式分别是伴X染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传病

B．II—3和II—4的基因型分别为BbX^AY、BbX^AX^a

C．III—7与III—9婚配，生育子女中患两种遗传病的概率是1/12

D．检测正常人群中的个体是否携带乙病致病基因，通常采用的分子生物学技术是DNA分子杂交技术

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下图一为白化病基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人体细胞中分布示意图;图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图,其中Ⅲ-9同时患白化和色盲病,请据图回答下列问题:

(1)图一细胞产生的带有致病基因的生殖细胞的基因型有___________。

(2)根据图二判断,Ⅱ-7患____病;Ⅱ-8是纯合子的概率为__________。

(3)若Ⅲ-9染色体组成为XXY,那么产生异常生殖细胞的是其____(填“父亲”或“母亲”),说明理由:_________________________。

(4)萨顿提出“基因位于染色体上”这一假说的理由是____________;请你运用类比推理的方法,推断基因与DNA分子的关系:_____________。

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（14分）下图为与白化病有关的某家庭遗传系谱图，致病基因用a表示，据图分析回答问题：

（1）该遗传病是受__________染色体上的　　　　　 性基因控制的。

（2）图中Ⅰ2的基因型是__________，Ⅱ4的基因型为__________。

（3）图中Ⅱ3的基因型为__________，Ⅱ3为纯合子的几率是__________。

（4）若Ⅱ3与一个杂合女性婚配，所生儿子为白化病，则第二个孩子为白化病女孩的几率是______。

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下图为某家族的遗传系谱图，甲、乙是两种遗传方式不同的遗传病,与甲病相关的基因为B、b,与乙病相关的基因为D、d。据图回答下列问题：

（1）甲病的遗传方式是　　　　　　　 ，乙病的遗传方式是　　　　　　　 。

（2）Ⅱ5的基因型为　　　　　　　　 ，Ⅲ2为纯合子的概率为　　　　　　 ．

（3）若Ⅲ4与Ⅲ5婚配，其后代患病的概率为　　　　　　　　 。

（4）已知某地区人群中基因d的频率为90%,Ⅲ6和该地区表现型与其相同的一女子婚配，则他们生下正常孩子的概率为　　　　　　　　 。

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