人类某种遗传病的患者,女性患者约是男性患者的二倍,致病基因最可能是
A.显性基因位于常染色体 B.隐性基因位于常染色体上
C.显性基因位于X染色体 D.隐性基因位于X染色体上
高二生物选择题简单题
人类某种遗传病的患者,女性患者约是男性患者的二倍,致病基因可能是( )
A. 显性基因位于常染色体 B. 隐性基因位于常染色体上
C. 显性基因位于X染色体 D. 隐性基因位于X染色体上
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人类某种遗传病的患者,女性患者约是男性患者的二倍,致病基因最可能是
A.显性基因位于常染色体 B.隐性基因位于常染色体上
C.显性基因位于X染色体 D.隐性基因位于X染色体上
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研究发现,有些遗传病多发于男性,有些遗传病多发于女性。若某种单基因显性遗传病的女性患者明显多于男性患者,其致病基因最可能位于
A. 常染色体 B. X染色体上 C. Y染色体上 D. 线粒体中
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下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法,正确的是
A.男性患者的后代中,子女各有1/2患病
B.女性患者的后代中,女儿都患病,儿子都正常
C.表现正常的夫妇,性染色体上也可能携带致病基因
D.患者双亲必有一方是患者,人群中的患者女性多于男性
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理论上,下列关于人类单基因遗传病的叙述,正确的是
A. 常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
B. 常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
C. X 染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
D. X 染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
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下列关于人类单基因遗传病的叙述,正确的是
A.常染色体显性遗传病为连续遗传,亲代患病时子代一定有患者
B.常染色体隐性遗传病为隔代遗传,子代患病时亲代一定都正常
C.伴X显性遗传病有交叉遗传现象,男性的致病基因只来自母亲
D.伴X隐性遗传病有交叉遗传现象,女性的致病基因只传给儿子
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以下为遗传系谱图2号个体无甲病致病基因。下列有关说法,正确的是( )
A. 甲病不可能是伴X染色体隐性遗传病
B. 乙病是伴X染色体显性遗传病
C. 患乙病的男性一般多于女性
D. 1号和2号所生的孩子不可能患甲病
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以下为遗传系谱图2号个体无甲病致病基因。下列有关说法,正确的是( )
A. 甲病不可能是伴X染色体隐性遗传病
B. 乙病是伴X染色体显性遗传病
C. 患乙病的男性一般多于女性
D. 1号和2号所生的孩子不可能患甲病
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人类的血友病是伴X染色体隐性遗传病,其致病基因在Y染色体上没有等位基因。某血友病高发群体有男女各1 000人,经调査,女性血友病基因的携带者15人,患者5人,男性患者11人,那么这个群体中血友病基因的频率为( )
A. 1.2% B. 0.9%
C. 0.6% D. 1.8%
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人类的血友病是伴X染色体隐性遗传病,其致病基因在Y染色体上没有等位基因。某血友病高发群体有男女各1 000人,经调査,女性血友病基因的携带者15人,患者5人,男性患者11人,那么这个群体中血友病基因的频率为( )
A. 1.2% B. 0.9%
C. 0.6% D. 1.8%
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