成人的每个血红蛋白分子由2条β肽链参与构成，位于常染色体上的B、b基因分别控制合成正常β肽...

成人的每个血红蛋白分子由2条β肽链参与构成，位于常染色体上的B、b基因分别控制合成正常β肽链和异常β肽链，正常β肽链与异常β肽链仅有1个氨基酸的差异（位于肽链的中段，种类不同），两种肽链均参与血红蛋白的构成，血红蛋白全为异常β肽链的人临床上表现为贫血症。下列分析正确的是

A. 基因B突变为基因b的过程中发生了碱基对的增添或缺失

B. 基因型为Bb人的红细胞内含有3种类型的血红蛋白分子

C. 基因B对b为显性，基因型为Bb的红细胞中基因b不表达

D. 基因B对b为显性，基因型为Bb的体细胞中基因B均表达

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正常人16号染色体有4个A基因(基因型为AA/AA)，均能独立编码正常肽链，a基因则编码异常肽链。每个血红蛋白分子均有2个上述肽链参与构成(异常肽链也能参与)。研究表明，当体内缺少1～2个A基因时无明显贫血症状，缺少3个A基因时有溶血现象，无A基因时，胎儿因无正常的血红蛋白造成胚胎致死。一对无明显贫血症状的夫妇婚后先后怀孕二胎，头胎胚胎致死，第二胎完全正常。下列分析错误的是

A. 这对夫妇的基因型均为AA/aa

B. 这对夫妇的血红蛋白有2种类型

C. 血红蛋白结构异常时可造成红细胞破裂

D. 这对夫妇再生育完全正常孩子的概率为1/4

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下图为人体某致病基因控制异常蛋白质合成过程示意图。下列叙述错误的是

A. 过程②需要tRNA、mRNA、rRNA、酶和ATP的参与

B. 致病基因与正常基因的本质区别是碱基的排列顺序不同

C. 图示表明基因通过控制蛋白质的结构来控制生物体的性状

D. 若物质b上有序列一AUGA—，则物质a的模板链对应的序列为一UACU—

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控制玉米籽粒颜色的黄色基因T与白色基因t位于9号染色体上，现有基因型为Tt的黄色籽粒植株，细胞中9号染色体如图所示。已知9号染色体异常的花粉不能参与受精作用，为了确定该植株的T基因位于正常染色体还是异常染色体上，让其进行自交产生F1，能说明T基因位于异常染色体上的F1表现型及比例为

A. 黄色∶白色＝1∶1

B. 黄色∶白色＝2∶1

C. 黄色∶白色＝3∶1

D. 全为黄色

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控制玉米籽粒颜色的黄色基因T与白色基因t位于9号染色体上，现有基因型为Tt的黄色籽粒植株，细胞中9号染色体如图所示。已知9号染色体异常的花粉不能参与受精作用，为了确定该植株的T基因位于正常染色体还是异常染色体上，让其进行自交产生F1，能说明T基因位于异常染色体上的F1表现型及比例为

A.黄色∶白色＝1∶1

B.黄色∶白色＝2∶1

C.黄色∶白色＝3∶1

D.全为黄色

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构成人血红蛋白的一个珠蛋白分子包括两条α链(各有个氨基酸)和两条β链(各有146个氨基酸)。α链由位于第16号染色体上的两对基因控制，如果出现有关基因缺失而使α链全部或者部分不能合成，则会导致患α地中海贫血，该遗传病在我国南方各省发病率较高。

(1)一个珠蛋白分子中含有________个“－CO－NH－”结构。

(2)减数分裂过程中，控制珠蛋白α链合成的两对基因中，每对基因之间________(填“遵循”或“不遵循”)基因的分离定律，两对基因之间________(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由组合定律。

(3)在患α地中海贫血的个体中，由于基因缺失的数目不同，表现型也不尽相同(见下表)：

①不考虑其他基因，轻度贫血患者产生的生殖细胞有________种，中度贫血女患者一个卵母细胞经减数分裂能产生________种卵细胞。

②一对夫妇，育有一名重度贫血患儿，有一方的血红蛋白含量为7～10 mg/dL，则另一方贫血程度为______________________。

③一对夫妇均为轻度贫血，则他们所生子女寿命正常的概率为________。

④某中度贫血女子与一轻度贫血男子婚后生下一名血红蛋白含量小于7 mg/dL的贫血患儿，则下图中(黑点代表基因)可反映出该女子相关基因情况的是________，该夫妇生一名正常男孩的概率为__________________________________________________。

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家蚕蚕体有斑纹、无斑纹由8号染色体上的一对等位基因T、t控制，已知无正常8号染色体的精子不能参与受精作用。现有基因型为Tt的家蚕品种A，其细胞中8号染色体如图所示：

(1)有斑纹品种A的T基因位于异常染色体上，让该品种雌雄个体交配产生F1，F1的表现型及比例为_____________。

(2)以有斑纹个体A为父本，正常的无斑纹个体为母本杂交产生的F1中，发现了一个有斑纹家蚕B(如图)，该家蚕个体出现的原因是___________________。

(3)若家蚕B在减数第一次分裂过程中3条8号染色体会随机地移向细胞两极并最终形成含1条和2条8号染色体的配子，那么以家蚕B为父本进行测交，得到的后代中染色体组成完全正常的个体占________________。

(4)雄蚕比雌蚕生命力强，食桑量低，产丝率高，但在幼蚕阶段，雌雄不易区分。蚕卵(受精卵)的颜色由基因D控制，位于10号常染色体上，现有家蚕全部为纯合黑色蚕卵。科研人员用特殊手段大量处理家蚕后发现，基因D可缺失，也可转移到性染色体上，并能在性染色体上正常表达，家蚕细胞中不含基因D表现为白色卵(基因D缺失用d表示)，各种基因型的配子和个体均可育。家蚕的性别决定为ZW型，在处理基因型为DDZW的雌蚕时得到了ddZWD的新品种雌蚕。请利用该新品种雌蚕，培育出新品种雄蚕，新品种的后代可实现通过选择卵色只养雄蚕。实验方案是________________________。

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家蚕蚕体有斑纹、无斑纹由8号染色体上的一对等位基因T、t控制，已知无正常8号染色体的精子不能参与受精作用。现有基因型为Tt的家蚕品种A，其细胞中8号染色体如图所示：

(1)有斑纹品种A的T基因位于异常染色体上，让该品种雌雄个体交配产生F1，F1的表现型及比例为_____________。

(2)以有斑纹个体A为父本，正常的无斑纹个体为母本杂交产生的F1中，发现了一个有斑纹家蚕B(如图)，该家蚕个体出现的原因是___________________。

(3)若家蚕B在减数第一次分裂过程中3条8号染色体会随机地移向细胞两极并最终形成含1条和2条8号染色体的配子，那么以家蚕B为父本进行测交，得到的后代中染色体组成完全正常的个体占________________。

(4)雄蚕比雌蚕生命力强，食桑量低，产丝率高，但在幼蚕阶段，雌雄不易区分。蚕卵(受精卵)的颜色由基因D控制，位于10号常染色体上，现有家蚕全部为纯合黑色蚕卵。科研人员用特殊手段大量处理家蚕后发现，基因D可缺失，也可转移到性染色体上，并能在性染色体上正常表达，家蚕细胞中不含基因D表现为白色卵(基因D缺失用d表示)，各种基因型的配子和个体均可育。家蚕的性别决定为ZW型，在处理基因型为DDZW的雌蚕时得到了ddZWD的新品种雌蚕。请利用该新品种雌蚕，培育出新品种雄蚕，新品种的后代可实现通过选择卵色只养雄蚕。实验方案是________________________。

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周期性共济失调是一种由常染色体上的基因（用A或a表示）控制的遗传病，致病基因导致细胞膜上正常钙离子通道蛋白结构异常，从而造成细胞功能异常．该致病基因纯合会引起胚胎致死．患者生病的分子机理如图所示，请回答：

（1）图中的过程①是　　　　 ，参与过程②的RNA的种类有哪些？　　　　 ．

（2）如果细胞的核仁被破坏，会直接影响到图中　　　　 （结构）的形成．

（3）虽然正常基因和致病基因转录出的mRNA长度是一样的，但致病基因控制合成的异常多肽链比正常多肽链短，根据图示推测，其原因是　　　　 ．

（4）图中所揭示的基因控制性状的方式是　　　　 ．

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（7分）某观赏植物的花有红、蓝、白三种颜色，花色是由液泡膜上膜蛋白A和膜蛋白B表现出来的。其中基因A和B分别控制膜蛋白A和膜蛋白B的合成，且两对基因位于两对同源染色体上。

下图表示两类膜蛋白分子在液泡膜上的分布，请回答以下问题：

（1）该膜蛋白合成的场所是　　　　　　　 ，该过程说明基因控制性状的方式是　　　　　　 　　 。

（2）若已知A蛋白的氨基酸排列顺序，　　　　　　　 （选填“能”或“不能”）确认基因A转录的mRNA的碱基排列顺序。理由是　　　　　　　　　　　 。

（3）假设花色与两种蛋白质的关系如下：

若将纯合的红花植株与纯合的白花植株杂交，F1的基因型及表现型分别为　　　　 、　　　　 。再让F1个体自交，F2表现型及比例为　　　　　　　　　　　　 。

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