【化学选修5:有机化学基础】
已知:
有机物A是一种医药中间体,质谱图显示其相对分子质量为130。已知0.5molA完全燃烧只生成3mol CO2和2.5molH2O。A可发生如下图所示的转化,其中D的分子式为C4H6O2,两分子F反应可生成六元环状酯类化合物。
请回答:
(1) A的分子式是 。
(2)1mol B与足量的金属钠反应产生22.4L(标准状况)H2。B中所含官能团的名称是 。B与C的相对分子质量之差为4,B→C的化学方程式是 。
(3) D的同分异构体G所含官能团与D相同,则G的结构简式可能是 、 。
(4)F可发生多种类型的反应。
①两分子F反应生成的六元环状酯类化合物的结构简式是 ;
②由F可生成使Br2的CCl4溶液褪色的有机物H。F→H的化学方程式是 。
③F在一定条件下发生缩聚反应的化学方程式是 。
(5)A的结构简式是 。
高二化学推断题困难题
【化学选修5:有机化学基础】
已知:
有机物A是一种医药中间体,质谱图显示其相对分子质量为130。已知0.5molA完全燃烧只生成3mol CO2和2.5molH2O。A可发生如下图所示的转化,其中D的分子式为C4H6O2,两分子F反应可生成六元环状酯类化合物。
请回答:
(1) A的分子式是 。
(2)1mol B与足量的金属钠反应产生22.4L(标准状况)H2。B中所含官能团的名称是 。B与C的相对分子质量之差为4,B→C的化学方程式是 。
(3) D的同分异构体G所含官能团与D相同,则G的结构简式可能是 、 。
(4)F可发生多种类型的反应。
①两分子F反应生成的六元环状酯类化合物的结构简式是 ;
②由F可生成使Br2的CCl4溶液褪色的有机物H。F→H的化学方程式是 。
③F在一定条件下发生缩聚反应的化学方程式是 。
(5)A的结构简式是 。
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(16分)
已知:(R、R’表示烃基或官能团)
有机物A是一种医药中间体,质谱图显示其相对分子质量为130。已知0.5 mol A完全燃烧只生成3 mol CO2和2.5 mol H2O。A可发生如下图所示的转化,其中D的分子式为C4H6O2,两分子F反应可生成六元环状酯类化合物。
请回答:
(1)1 mol B与足量的金属钠作用产生22.4 L(标准状况)H2。B中所含官能团的名称是________。
B与C的相对分子质量之差为4,B→C的化学方程式是________。
(2)D的同分异构体G所含官能团与D相同,则G的结构简式可能是________、________。
(3)F可发生多种类型的反应。
①两分子F反应生成的六元环状酯类化合物的结构简式是________;
②F可制得使Br2的CCl4溶液褪色的有机物H。F→H的化学方程式是________;
③F在一定条件下发生缩聚反应的化学方程式是________。
(4)A的结构简式是________。
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有机物A常用作有机合成的中间体,其质谱图表明其相对分子质量为84。已知16.8 g A完全燃烧生成44.0 g CO2和14.4 g H2O。请回答下列问题:
(1)A的分子式是____________。
(2)若红外光谱分析表明A分子中含有羟基和位于分子一端的C≡C键,且核磁共振氢谱上有三个峰,峰面积之比为6∶1∶1,则A的结构简式是_______。
(3)有机物B是A的同分异构体,1 mol B可与1 mol Br2加成。该有机物中所有碳原子在同一个平面上,没有顺反异构现象。写出B与新制氢氧化铜反应的化学方程式为_____。
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【化学——选修5有机化学基础】已知,水杨酸酯E为紫外吸收剂,可用于配制防晒霜.E的一种合成路线如下:
已知D的相对分子质量是130.请回答下列问题:
(1)一元醇A中氧的质量分数约为21.6%.则A的分子式为 ,结构分析显示A只有一个甲基,A的名称为 ;
(2)B能与新制的Cu(OH)2发生反应,该反应的化学方程式为: ;
(3)写出C结构简式: ;若只能一次取样,请提出检验C中2种官能团的简要方案: ;
(4)写出同时符合下列条件的水杨酸所有同分异构体的结构简式: ;
(a)分子中有6个碳原子在一条直线上;
(b)分子中所含官能团包括羧基和羟基
(5)第④步的反应条件为 ;写出E的结构简式 :
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(共13分) 有机物A只含有C、H、O三种元素,常用作有机合成的中间体。16.8g该有机物完全燃烧生成44.0g CO2和14.4g H2O;质谱图表明其相对分子质量为84,红外光谱分析表明A分子中含有O—H键和位于分子端的碳碳三键,核磁共振氢谱有三个峰,峰面积为6﹕1﹕1。
(1)A的分子式是________; (2)A的结构简式是________;
(3)下列物质中,一定条件能与A发生反应的是________(填字母);
A.H2 B.Na C.KMnO4 D.Br2
(4)有机物B是A的同分异构体,1mol B可与1mol Br2加成。该有机物所有碳原子在同一个平面,没有顺反异构现象。则B的结构简式是________。
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[化学——选修5]有机化学基础:有机物丙(C13H18O2)是一种香料.其可由甲和乙在浓硫酸催化作用和加热条件下合成:
已知以下信息.:
①甲的相对分子质量为88,它的核磁共振氢谱显示有3组峰;
②乙为香醇的同系物.香醇的结构简式为:
③
回答下列问题:
(1)A的名称为____________。
(2)B的分子式为______________。
(3)C与新制碱性Cu(OH)2反应的化学方程式为____________。
(4)丙中有两个甲基.在一定条件下,1 mol D可以和2 mol H2反应生成乙.D可以发生银镜反应.则D 的结构简式为____________。
(5)甲与乙反应的化学方程式为______________,该反应类型为_________________:
(6)甲的同分异构体中含有“COO”结构的共有_____________种(不包含甲),其中核磁共振氢谱为3组 峰。且峰面积之比为6:1:1的为______________(写结构简式)。
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[化学--选修5:有机化学基础]
氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为,从而具有胶黏性,某种氰基丙烯酸酯(G)的合成路线如下:
已知:
①A的相对分子量为58,氧元素质量分数为0.276,核磁共振氢谱显示为单峰
②
回答下列问题:
(1)A的化学名称为_______。
(2)B的结构简式为______,其核磁共振氢谱显示为______组峰,峰面积比为______。
(3)由C生成D的反应类型为________。
(4)由D生成E的化学方程式为___________。
(5)G中的官能团有___、 ____ 、_____。(填官能团名称)
(6)G的同分异构体中,与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有_____种。(不含立体异构)
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[化学--选修5:有机化学基础]
氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为,从而具有胶黏性,某种氰基丙烯酸酯(G)的合成路线如下:
已知:
①A的相对分子量为58,氧元素质量分数为0.276,核磁共振氢谱显示为单峰
②
回答下列问题:
(1)A的化学名称为_______。
(2)B的结构简式为______,其核磁共振氢谱显示为______组峰,峰面积比为______。
(3)由C生成D的反应类型为________。
(4)由D生成E的化学方程式为___________。
(5)G中的官能团有___、 ____ 、_____。(填官能团名称)
(6)G的同分异构体中,与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有_____种。(不含立体异构)
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化学选修5:有机化学基础
I.肉桂酸甲酯是调制草莓、葡萄、櫻桃、香子兰等香味的食用香精,在医药工业中作为有机合成的中间体。合成肉桂酸甲酯的工业流程如下图所示:
已知:I.醛与醛能发生反应,原理如下:
Ⅱ.烃A在标准状况下的密度为1.25 g• L-1。
请回答:
(1)化合物E的名称为 。
(2)合成肉桂酸甲酯的工业流程中属于取代反应的有 个,G中所含的官能团有 (写名称)。
(3)G→H的反应化学方程式为 。
(4)写出反应B—C的化学方程式: 。 H→I的反应 (填“能”或“不能”)改用酸性高猛酸钾溶液,简述理由: 。
(5)符合下列条件的I的同分异构伊共有 种。
A.能发生水解酿
B.与银氨溶液作用出现光亮的银镜
C.能与歡生加成反应
Ⅱ.乙炔是有机合成的基础原料。以乙炔为原料制备生物降解塑料PHB的合成路线如下:
回答下列向题:
(1)B→C为加成反应,则C的名称(系统命名法)为 ; D的结构简式为 。
(2)G→H的反应类型为 ,F中所含官能团的名称为 。
(3)写出D→E的化学方程式 。
(4)C的链状结构同分异构体中,能与氢氧化钠反应,但不能发生银镜反应的有_ 种;其中一种核磁共振氢谱有3组吸收峰,峰的面积的比为1:1:6,其结构简式为: 。
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[选修5:有机化学基础]扁桃酸衍生物是重要的医药中间体,以A和B为原料合成扁桃酸衍生物F的路线如下:
(1)A可发生银镜反应,且具有酸性,A的结构简式为____________。B的分子式为C6H6O,则A与B所发生反应的类型为___________。
(2)C生成D的化学方程式为_____________________________。E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物,E的结构简式为______________。
(3)1 mol F在一定条件下与足量NaOH溶液反应,最多消耗NaOH的物质的量为_______mol。符合下列条件的F的同分异构体(不考虑立体异构)共有______种。
①苯环上只有2个取代基且处于对位,其中一个是羟基;
②在稀H2SO4中或NaOH溶液中加热均能发生水解反应;
③能发生银镜反应。
(4)已知:R—CH2—COOH,A有多种合成方法,在下面的空格处写出由乙酸合成A的路线流程图(其他原料任选)。合成路线流程图示例如下:
H2C===CH2CH3CH2OH
CH3COOC2H5
_________________________________________________________。
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