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白化病为常染色体上的隐性遗传病，色盲为伴X染色体隐性遗传病。有一对夫妇，女方的父亲患色盲，本人患白化病；男方的母亲患白化病，本人正常，预计他们的子女只患一种病的概率是 ( )
A. 1/2 B. 1/8 C. 3/8 D. 1/4
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甲家族某对夫妇都正常，但男方的父亲患白化病（常染色体隐性遗传病）,下图是乙家族的血友病(伴X染色体隐性遗传病）的部分遗传系谱图。下列相关叙述错误的是
A. 若甲家族的女方家系无白化病史，则该夫妇所生孩子不会患白化病
B. 若推测某白化病产妇后代的发病率需要对多个白化病家系进行调查
C. 图中Ⅱ3与Ⅱ4若生男孩，则患血友病的概率为1/4
D. 图中Ⅱ3与Ⅱ4若生女孩，则患血友病的概率为0
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甲家族某对夫妇都正常，但男方的父亲患白化病（常染色体隐性遗传病）,下图是乙家族的血友病(伴X染色体隐性遗传病）的部分遗传系谱图。下列相关叙述错误的是
A. 若甲家族的女方家系无白化病史，则该夫妇所生孩子不会患白化病
B. 若推测某白化病产妇后代的发病率需要对多个白化病家系进行调查
C. 图中Ⅱ3与Ⅱ4若生男孩，则患血友病的概率为1/4
D. 图中Ⅱ3与Ⅱ4若生女孩，则患血友病的概率为0
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一对夫妇，女方的父亲患血友病，本人患白化病；男方的母亲患白化病，本人正常，预计他们所生子女患病的几率是 （ ）
A．1/2 B．1/8 C．3/8 D．5/8
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有一对夫妇，女方患白化病,她的父亲是血友病患者；男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇所生子女中同时患两种病的几率是（ ）
A．50% B．25% C．12．5% D．6．25%
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有一对表现正常的夫妇，男方的父亲是白化病患者，女方的弟弟也是白化病患者，但女方双亲表现正常．这对夫妇生出白化病的孩子的概率是（ ）
A. 2/3 B. 1/2 C. 1/4 D. 1/6
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现有一对性状表现正常的夫妇，已知男方父亲患白化病，女方父母正常，但其弟也患白化病。那么，这对夫妇生出白化病孩子的概率是（ ）
A.1/4 B.1/6 C.1/8 D.1/12
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二孩政策放开后，前往医院进行遗传咨询的高龄产妇增多。有两对夫妇，甲夫妇表现型正常，但男方的父亲患白化病；乙夫妇也都正常，但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)。下列相关叙述正确的是
A. 若甲夫妇的女方家系无白化病史，则甲夫妇所生孩子不会患白化病
B. 推测白化病的发病率需要对多个白化病家系进行调查
C. 乙夫妇若生男孩，则患血友病的概率为1/2
D. 乙夫妇若生女孩，则患血友病的概率为1/4
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二孩政策放开后，前往医院进行遗传咨询的高龄产妇增多，有两对夫妇甲夫妇表现正常，但男方的父亲患白化病；乙夫妇也都正常，但女方的弟弟是血友病患者，其父母正常。不考虑经突变，下列有关叙述错误的是
A. 若甲夫妇的女方家系无白化病史，则甲夫妇所生孩子不会患白化病
B. 若推测某白化病产妇后代的发病率需要对多个白化病家系进行调査
C. 乙夫妇若生男孩，患血友病的概率为1/4
D. 乙夫妇若生女孩，则患血友病的概率为0
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人类白化病为常染色体隐性遗传，由一对等位基因A和a控制，色盲为伴X隐性遗传，由一对等位基因B和b控制，现有一肤色和色觉均表现正常的个体，以下描述正确的是（ ）
A．若该个体为男性，则其子女均有出现色盲患者的风险
B．由于非同源染色体的自由组合，其配子中约有
同时含有A和BC．该正常个体含有基因A，所以能产生酪氨酸酶及黑色素，因而未患上白化病
D．由于同源染色体分离，其配子必然同时含有A和a的其中之一和B和b的其中之一
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同时含有A和B