国家开放二胎政策后,生育二胎成了人们热议的话题。计划生育二胎的准父母们都期望能再生育一个健康的无遗传疾病的“二宝”。下列关于人类遗传病的叙述正确的是
A.调查某单基因遗传病的遗传方式,应在人群中随机抽样,而且调查群体要足够大
B.人类遗传病的监测和预防的主要手段是遗传咨询和产前诊断
C.通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因,可判断其不患遗传病
D.胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定
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国家开放二胎政策后,生育二胎成了人们热议的话题。计划生育二胎的准父母们都期望能再生育一个健康的无遗传疾病的“二宝”。下列关于人类遗传病的叙述正确的是
A.调查某单基因遗传病的遗传方式,应在人群中随机抽样,而且调查群体要足够大
B.人类遗传病的监测和预防的主要手段是遗传咨询和产前诊断
C.通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因,可判断其不患遗传病
D.胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定
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国家放开二胎政策后,生育二胎成了人们热议的话题。计划生育二胎的准父母们都期望能再生育一个健康的无遗传病的“二宝”。下列关于人类遗传病的叙述错误的是( )
A.中学生实践调查人群中的遗传病活动时,最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病
B.常见的优生措施有避免近亲结婚、提倡适龄生育和进行产前检测等
C.通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因,但也可能患染色体异常遗传病
D.胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定
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国家放开二胎政策后,生育二胎成了人们热议的话题。计划生育二胎的准父母们都期望能再生育一个健康的无遗传病的“二宝”。下列关于人类遗传病的叙述正确的是
A. 推测白化病产妇后代的发病率需要对多个白化病家系进行调查
B. 通过染色体组型分析可以确定胎儿是否患有21-三体综合征、红绿色盲症等
C. 人类遗传病的监测和预防主要手段是遗传咨询和产前诊断
D. 胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定
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国家开放二胎政策后,计划生育二胎的准父母们都期望能再生育一个健康的的孩子,下列关于人类遗传病的叙述错误的是
A. 家系调査是遗传咨询的重要步骤
B. 适龄生育能降低后代中先天愚型病的发病率
C. 人类遗传病的预防和监测的主要手段是遗传咨询和产前诊断
D. 通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因,可判断其不患遗传病
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国家放开二胎政策后,很多计划生育二胎的准父母们都期望能再生育一个健康的无遗传病的“二宝”。关于人类遗传病的叙述正确的是
A. 通过染色体组型分析可以确定胎儿是否患有21-三体综合征、红绿色盲症等
B. 推测白化病遗传规律需要对多个白化病家系进行调查
C. 人类遗传病的监测和预防主要手段是遗传咨询
D. 胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定
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政策放开了生不生,二孩难题怎么解?2017年,全面二孩政策实施一年了,一些家庭对生育二孩却有顾虑,说“好生不好养”。计划生育二胎的准父母们都期望能再生育一个健康的无遗传病的“二宝”。下列关于人类遗传病的叙述正确的是( )
A. 中学生实践调查人群中的遗传病活动时,最好选取群体中发病率较低的单基因遗传病
B. 常见的优生措施有禁止近亲结婚、提倡适龄生育和进行产前检测等
C. 通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因,也能确定胎儿是否患染色体异常遗传病
D. 胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定
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拥有健康的孩子是人们的愿望,遗传咨询是做好优生工作,预防遗传病发生的主要手段之一。有一对表现型为健康的夫妻(下图中的Ⅲ3和Ⅲ4)打算再生育一个孩子。为了生育健康的宝宝,他们决定找医生进行遗传咨询(已知控制甲乙两病的基因均不位于X、Y同源区段),请回答下列问题:
(1)据图分析,甲病的遗传方式为__________,但是乙病的遗传方式不能完全确定,在不让图中个体做杂交实验的情况下来确定乙病的遗传方式,可采取的做法是______________。
(2)经过研究发现,甲病由一对等位基因(A、a)控制,乙病由另一对位于X染色体上的等位基因(B、b)控制,正常人群中甲病基因携带者的概率为4%。则Ⅲ3和Ⅲ4夫妻再生育一个正常孩子的概率是__________。
(3)下列属于遗传咨询范畴的有__________。
A.详细了解家庭病史 B.推算后代遗传病的再发风险率
C.对胎儿进行基因诊断 D.提出防治对策和建议
(4)现有一对高龄夫妻,家族中没有任何遗传病史,也不是近亲结婚。医生仍要求孕妇进行产前诊断,目的是避免生育先天性愚型等________遗传病患儿;为此,对该孕妇常用的产前诊断手段是________________。
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(一)很早以前人们发现了一种遗传病,患者均不能存活至婚育年龄。右图是某个家族此遗传病的系谱,请回答:
(1)由图推断,该疾病最可能的遗传方式是_____________。图中Ⅲ-4和Ⅲ-5再生育一个患病男孩的概率为________。
(2)经调查,世界范围内每10000个男孩中会有一个此种遗传病患者,则该病在女性中出现的几率为______。
(二)甲图为XY性别决定生物的性染色体简图,X和Y有一部分是同源的(甲图中I片段),该部分基因互为等位,另一部分是非同源的(甲图中II-1、 II-2片段),该部分基因不互为等位,回答下列问题:
(3)一个如甲图所示的精原细胞,在减数分裂中,由于染色体分裂紊乱,产生了一个基因型为EEeXbD的精子,则其余三个精子的基因型是_____________________。
(4)基因D、d控制的相对性状遗传与性别有关吗?________,
试举一例说明:__________________(写出亲本基因型即可,只写基因D、d)。在减数分裂形成配子过程中,X和Y染色体能通过交叉互换发生基因重组的是上图中的_________片段。
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Ⅰ.(每空2分,共14分)很早很早以前人们发现了一种遗传病,患者均不能存活至婚育年龄。右图是某个家族此遗传病的系谱,请回答: (1)由图推断,该疾病最可能的遗传方式是遗传病。
图中Ⅲ-4和Ⅲ-5再生育一个患病男孩的概率为________。
(2)经调查,世界范围内每3500个男孩中会有一个此种遗传病患者,则该病在女性中出现的几率为 。
Ⅱ.甲图为XY性别决定生物的性染色体简图,X和Y有一部分是同源的(甲图中I片段),该部分基因互为等位,另一部分是非同源的(甲图中II-1、 II-2片段),该部分基因不互为等位,回答下列问题:
(1)一个如甲图所示的精原细胞,在减数分裂中,由于染色体分裂紊乱,产生了一个基因型为EEeXbD的精子,则其余三个精子的基因型是________。
(2) 假设一个甲图所示的精原细胞中的两个DNA,用15N进行标记,正常情况下该细胞分裂形成的精细胞中,含15N的精细胞所占的比例是________。
(3)基因D、d控制的相对性状遗传与性别有关吗?试举一例:________(写出亲本即可,只写基因D、d) 。在减数分裂形成配子过程中,X和Y染色体能通过交叉互换发生基因重组的是上图中的________片段。
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一对表现型及染色体组成均正常的夫妇(他们的父母表现型及染色体组成均正常),生育了一个染色体组成为44+XXY的患色盲的孩子,该色盲为X染色体的隐性遗传病,若不考虑基因突变,下列叙述错误的是
A. 这对夫妇中的妻子是该色盲基因携带者
B. 患病孩子的变异属于染色体结构变异
C. 患病孩子的色盲基因来自祖辈的外祖母而不是外祖父
D. 患病孩子染色体数目异常的原因与其母亲有关,而与其父亲无关
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