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现用如下方法合成高效、低毒农药杀灭菊酯(
) ：
（1）按照系统命名法命名，B的名称是_____________；合成G的反应类型是__________。
（2）有关A的下列说法正确的是__________(填序号)。
a．A与苯互为同系物
b．A的核磁共振氢谱有5个峰
c．充分燃烧等物质的量A和环己烷消耗氧气的量相等
d．A的所有原子可能处在同一平面上
e．A不能使酸性KMnO4溶液褪色
（3）写出反应 F+I→杀灭菊酯的化学方程式：___________________________。
（4）写出C在高温高压、催化剂条件下与足量氢氧化钠水溶液充分反应的化学方程式：
____ __________________
（5）D在硫酸存在下发生水解生成J：D 
J
写出符合下列要求的J的所有同分异构体的结构简式：_。
①苯环上有两个位于间位的取代基；②能水解成两种有机物；③可以银镜反应。
（6）X与F互为同分异构体，X苯环上有三个取代基且含有
结构，则符合此条件的F共有________种。
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合成高效、低毒农药杀灭菊酯(
)流程如下：
已知：
①R—X
RCN
RCOOH
②
③
④当苯环上连卤原子时，高温高压可以水解。
回答下列问题：
(1)按照系统命名法命名，B的名称是____；合成G的反应类型是________。
(2)有关A的下列说法正确的是________(填字母代号)。
a．A的所有原子可能处在同一平面上
b．A的核磁共振氢谱有5个峰
c．充分燃烧等质量的A和环己烷消耗氧气的量相等
d．A与苯互为同系物
e．A能使酸性KMnO4溶液褪色
(3)写出C在高温高压条件下与足量氢氧化钠水溶液充分反应的化学方程式：__________。
(4)写出反应F+I→杀灭菊酯的化学方程式：_______。
(5)H与银氨溶液水浴加热的离子方程式为：________。
(6)D在硫酸存在下发生水解生成J，符合下列要求的J的同分异构体有______种，并写出J的核磁共振氢谱为2： 2： 2： 1的所有结构简式：________。
①苯环上有两个取代基；②能水解成两种有机物；③可以发生银镜反应
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已知：（1）R-X
RCN
RCOOH
（2）
（3）
现用如下方法合成高效、低毒农药杀灭菊酯（
）：
（1）F分子式为______；合成G的反应类型是______．
（2）有关A的下列说法正确的是______（填序号）．
a．A是苯的最简单的同系物
b．A的核磁共振氢谱有5个峰
c．燃烧等物质的量A和环己烷消耗氧气的量相等
d．A的所有原子可能处在同一平面上
e．A不能使酸性KMnO4溶液褪色
（3）写出反应B→C的化学方程式（注明反应条件）：______
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现用如下方法合成高效、低毒农药杀灭菊酯( ) ：
（1）F分子式为_____________________；合成G的反应类型是______________。
（2）有关A的下列说法正确的是__________(填序号)。
a．A是苯的最简单的同系物
b．A的核磁共振氢谱有5个峰
c．燃烧等物质的量A和环己烷消耗氧气的量相等
d．A的所有原子可能处在同一平面上
e．A不能使酸性KMnO4溶液褪色
（3）写出反应B→C的化学方程式（注明反应条件）：_________________________。
（4）写出C在足量的氢氧化钠水溶液条件下发生充分反应的化学方程式：__________________
（5）D在硫酸存在下发生水解生成J：D 
J
写出符合下列要求的J的所有同分异构体的结构简式(可以不填满)：
________、________、________、_________、__________。
①苯环上有两个位于间位的取代基；
②能水解成两种有机物。
（6）α-氨基酸X与I互为同分异构体，且X是萘(
)的一取代物，含有碳碳叁键。写出由X通过肽键连接而成的高聚物Y的结构简式是________。
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一种高效低毒的农药“杀灭菊酯”的合成路线如下：
合成1：
合成2：
合成3：
（1）
中的官能团有 (填名称)
（2）C的结构简式为 ；合成3中的有机反应类型为 。
（3）在合成2中，第一步和第二步的顺序不能颠倒，理由是 。
（4）写出满足下列条件的D的同分异构体的结构简式 。
①含有2个苯环 ②分子中有4种不同化学环境的氢 ③能发生水解反应
（5）已知：
有机物E(
)是合成一种抗早产药物的重要中间体。根据已有知识并结合相关信息，写出以CH3Br和
为有机原料(无机试剂和反应条件任选)合成E的路线流程图。合成路线流程图示例如下:
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一种高效低毒的农药“杀灭菊酯”的合成路线如下：
合成1：
合成2：
合成3：
(1)
中的官能团有___________________(填名称)。
(2)C的结构简式为_____________；合成3中的有机反应类型为______________。
(3)在合成2中，第一步和第二步的顺序不能颠倒，理由是______________。
(4)写出满足下列条件的D的同分异构体的结构简
式______________。
①含有2个苯环 ②分子中有4种不同化学环境的氢 ③能发生水解反应
(5)已知：
有机物E(
)是合成一种抗旱农药的重要中间体。根据已有知识并结合相关信息，写出以一溴甲烷和对甲基苯酚为有机原料(无机试剂和反应条件任选)合成E的路线流程图。合成路线流程图示例如下：
。
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一种高效低毒的农药“杀灭菊酯”的合成路线如下：
合成1：
合成2：
合成3：
（1）
中的官能团有____________________________(填名称)。
（2）C的结构简式为_____________；合成3中的有机反应类型为______________。
（3）在合成2中，第一步和第二步的顺序不能颠倒，理由是______________。
（4）写出满足下列条件的D的同分异构体的结构简式______________。
①含有2个苯环 ②分子中有4种不同化学环境的氢 ③能发生水解反应
（5）已知：
有机物E(
)是合成一种抗旱产药的重要中间体。根据已有知识并结合相关信息，写出以CH3Br和为有机原料(无机试剂和反应条件任选)合成E的路线流程图。合成路线流程图示例如下：
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（15分）已知：
某企业合成高效、低毒农药杀灭菊酯的路线如下：
（1）写出下列物质的结构简式：
C______________；D______________；E______________；F______________。
（2）从甲苯到D的四步反应中有________步是取代反应。
（3）农药杀灭菊酯的分子式为__________________。
（4）写出E→F的化学方程式____________________________________。
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[化学一一选修有机化学基础]（15分）
高效低毒杀虫剂氯菊酯（I）可通过下列合成路线制备：
（1）化合物A能使溴的四氯化碳溶液褪色
①A的化学名称是________，B的结构简式________；
②化合物I中官能团的名称是________；
③在化合物E转化成化合物F的反应中，能否用NaOH/C2H5OH代替C2H5Ona/C2 H5OH溶液?________（填“能”或“不能”），其原因是________
________。
④化合物H的结构简式为
，写出由G生成I的化学反应方程式
（2）芳香化合物J比F少两个氢，J的分子核磁共振氢谱有三个峰，峰面积之比是9:2:1，则J可能的结构简式为（写出1种即可）
________。
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（14分）已知①R—X+NaCN R—CN+NaX；
②R—CN+H2O
R—COOH
某高效、低毒的农药K的合成路线如下：（部分无机物已省略）
（1）C→D的反应类型 _________________ ；
（2）A的结构简式____________________ ；
（3）写出G→ H反应的化学方程式_____________________________________ ；
（4）M的同分异构体有多种，写出具有下列性质的同分异构体的结构简式：_________________；
①能与FeCl3溶液发生显色反应
②能发生银镜反应
③核磁共振氢谱有四个峰
（5）写出由
制备高分子化合物
的合成路线流程图（无机试剂任选）。
合成路线流程图示例如下：
J
)的一取代物，含有碳碳叁键。写出由X通过肽键连接而成的高聚物Y的结构简式是________。
) ：
J
结构，则符合此条件的F共有________种。
RCN
RCOOH
RCN
RCOOH
）：
为有机原料(无机试剂和反应条件任选)合成E的路线流程图。合成路线流程图示例如下:
式______________。
R—COOH
制备高分子化合物
的合成路线流程图（无机试剂任选）。