科学家发现睾丸决定基因是银睾丸发育的必要条件，人睾丸决定基因一般位于Y染色体上，当含该基因...

（8分，除标注外，每空1分）科学家发现睾丸决定基因是人睾丸发育的必要条件，人睾丸决定基因一般位于Y染色体上，当含该基因的一段Y染色体易位到其它染色体上，人群中会出现性染色体组型为XX的男性（每20000名男子中有一个）。下列为某家系患某种伴性遗传病的遗传图谱，请分析回答：

（1）该遗传病位于　　　　　　 染色体上，属于　　　　　　　　 遗传。

（2）6号个体的睾丸决定基因可能位于　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 染色体上。

（3）若不考虑基因突变，请解释6号个体不患该伴性遗传病的原因　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。（2分）

（4）7号个体和8号个体再生一个患该伴性遗传病女孩的几率是　　　　　　　　 。

（5）基因突变指　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 （2分）

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（10分）科学家发现睾丸决定基因是人睾丸发育的必要条件，人睾丸决定基因一般位于Y染色体上，当含该基因的一段Y染色体易位到其它染色体上，人群中会出现性染色体组型为XX的男性（每20000名男子中有一个）。下列为某家系患某种伴性遗传病的遗传图谱，请分析回答：

（1）该遗传病位于________染色体上，属于________遗传。

（2）6号个体的睾丸决定基因可能位于________染色体上。

（3）若不考虑基因突变，请解释6号个体不患该伴性遗传病的原因。

（4）7号个体和8号个体再生一个患该伴性遗传病女孩的几率是。

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科学家发现睾丸决定基因是银睾丸发育的必要条件，人睾丸决定基因一般位于Y染色体上，当含该基因的一段Y染色体易位到其它染色体上，人群中会出现性染色体组型为XX的男性（每20000名男子中有一个）。下列为某家系患某种伴性遗传病的遗传图谱，请分析回答：

（1）该遗传病位于__________染色体上，属于__________遗传。

（2）6号个体的睾丸决定基因可能位于什么染色体上？__________

（3）若不考虑基因突变，请解释6号个体不患该伴性遗传病的原因。__________

（4）7号个体和8号个体再生一个患该伴性遗传病女孩的几率是___________

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科学家发现睾丸决定基因是睾丸发育的必要条件，人睾丸决定基因位于Y染色体上，当含该基因的一段Y染色体移接（易位）到其他染色体上，人群中会出现性染色体组型为XX的男性（每20000名男子中有一个）。下图为某家系患甲种遗传病（用B或b表示）的遗传图谱，3和8不携带致病基因，图中6号为性染色体组型为XX的男性。请分析回答：

（1）甲种遗传病的致病基因位于________染色体上，属于________遗传病。7号个体和8号个体再生一个患甲遗传病女孩的几率是________ 。

（2）6号个体的睾丸决定基因可能位于什么染色体上？________。其变异类型属于 ________。

（3）果蝇中D、d基因位于X染色体上，d是隐性可致死基因（导致隐性的受精卵不能发育，但Xd的配子有活性）。能否选择出雌雄果蝇杂交，使后代只有雌性？请作出判断，并根据亲代和子代基因型情况说明理由。

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I．科学家发现睾丸决定基因是睾丸发育的必要条件，人睾丸决定基因位于Y染色体上，当含该基因的一段Y染色体移接（易位）到其他染色体上，人群中会出现性染色体组型为XX的男性（每20000名男子中有一个）。下图为某家系患甲种遗传病（用B或b表示）的遗传图谱，3和8不携带致病基因，图中6号为性染色体组型为XX的男性。请分析回答：

（1）甲种遗传病的致病基因位于＿＿＿＿染色体上，属于＿＿＿＿遗传病。7号个体和8号个体再生一个患甲遗传病女孩的几率是＿＿＿＿。

（2）6号个体的睾丸决定基因可能位于什么染色体上？＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。其变异类型属于＿＿＿＿＿＿＿＿。

II．果蝇中D．d基因位于X染色体上，d是隐性可致死基因（导致隐性的受精卵不能发育，但Xd的配子有活性）。能否选择出雌雄果蝇杂交，使后代只有雌性？请作出判断，并根据亲代和子代基因型情况说明理由。＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿

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科学家发现睾丸决定基因是人睾丸发育的必要条件，人睾丸决定基因一般位于Y染色体上，当含该基因的一段Y染色体转移到其它染色体上，人群中会出现性染色体组成为XX的男性（每20000名男子中有一个）。下列为某家系患某种伴性遗传病的遗传图谱，下列推断中正确的是

A. 该遗传病可能是抗维生素D佝偻病

B. 6号个体的睾丸决定基因可能位于常染色体或X染色体上

C. 若不考虑基因突变，6号个体也可能患该病

D. 7号个体和8号个体再生一个患该伴性遗传病女孩的几率是1/2

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科学家发现,人类位于Y染色体上的睾丸决定基因是男性睾丸发育的必要条件。当含该基因的染色体片段移接到其他染色体上,会出现性染色体组成为XX的男性(人群中发生率为1/20 000)。下图为患甲种遗传病的家系图,3号不携带致病基因,6号为XX型的男性。下列叙述正确的是(　 )

A.从家系图可知,甲种遗传病具有隔代遗传的特点

B.对于甲种遗传病而言,10与7基因型相同的概率是1/4

C.2在减数分裂中发生同源染色体交叉互换,导致其X染色体上含有睾丸决定基因

D.6未患甲病,不符合“母病子必病”的特点,所以可排除该病是伴X隐性遗传病

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科学家发现人睾丸决定基因是睾丸发育的必要条件，该基因位于Y染色体上。当含该基因的一段Y染色体移接到其他染色体上，人群中会出现性染色体组型为XX的男性（每20000名男子中有一个）。下图为某家系患甲种遗传病（用B或b表示）的遗传图谱，3和8不携带致病基因，图中6号为性染色体组型为XX的男性。

请分析回答：

（1）甲种遗传病的致病基因位于　　　　　　 染色体上，属于　　　　　 遗传病。4号个体的基因型是　　　　　 。7号和8号个体再生一个患甲遗传病男孩的几率是　　　　 。

（2）6号个体的睾丸决定基因可能位于什么染色体上？　　　　　　　　　　　　　　 。

（3）若不考虑基因突变，请解释6号个体不患甲遗传病的原因　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

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睾丸是青春期以后的男性产生精子和分泌雄性激素的器官。科学研究发现，“雄性激素不应症”患者Y染色体上决定睾丸发育的“SRY基因”正常，但位于X染色体上的控制雄性激素受体合成的“AR基因”发生了突变。据此分析下列相关叙述，其中不正确的是

A．雄性激素的合成与细胞中的内质网有关

B．雄性激素受体的合成需经转录和翻译的过程

C．“雄性激素不应症”患者体内雄性激素含量很低

D．和正常的“AR基因”相比，发生突变的“AR基因”碱基排列顺序发生变化

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睾丸是青春期以后的男性产生精子和分泌雄性激素的器官。科学研究发现“雄性激素不应症”患者Y染色体上决定睾丸发育的“SRY基因”正常，但位于X染色体上的控制雄性激素受体合成的“AR基因”发生了突变。据此分析下列相关叙述中不正确的是（）

A. 雄性激素的合成与细胞中的内质网有关

B. 雄性激素受体的合成需经转录和翻译的过程

C. “雄性激素不应症”患者不能合成相应受体，故体内雄性激素与正常人相比含量很低

D. 和正常的“AR基因”相比，发生突变的“AR基因”碱基排列顺序发生变化

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