科学家发现睾丸决定基因是人睾丸发育的必要条件,人睾丸决定基因一般位于Y染色体上,当含该基因的一段Y染色体转移到其它染色体上,人群中会出现性染色体组成为XX的男性(每20000名男子中有一个)。下列为某家系患某种伴性遗传病的遗传图谱,下列推断中正确的是
A. 该遗传病可能是抗维生素D佝偻病
B. 6号个体的睾丸决定基因可能位于常染色体或X染色体上
C. 若不考虑基因突变,6号个体也可能患该病
D. 7号个体和8号个体再生一个患该伴性遗传病女孩的几率是1/2
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科学家发现睾丸决定基因是人睾丸发育的必要条件,人睾丸决定基因一般位于Y染色体上,当含该基因的一段Y染色体转移到其它染色体上,人群中会出现性染色体组成为XX的男性(每20000名男子中有一个)。下列为某家系患某种伴性遗传病的遗传图谱,下列推断中正确的是
A. 该遗传病可能是抗维生素D佝偻病
B. 6号个体的睾丸决定基因可能位于常染色体或X染色体上
C. 若不考虑基因突变,6号个体也可能患该病
D. 7号个体和8号个体再生一个患该伴性遗传病女孩的几率是1/2
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(8分,除标注外,每空1分)科学家发现睾丸决定基因是人睾丸发育的必要条件,人睾丸决定基因一般位于Y染色体上,当含该基因的一段Y染色体易位到其它染色体上,人群中会出现性染色体组型为XX的男性(每20000名男子中有一个)。下列为某家系患某种伴性遗传病的遗传图谱,请分析回答:
(1)该遗传病位于 染色体上,属于 遗传。
(2)6号个体的睾丸决定基因可能位于 染色体上。
(3)若不考虑基因突变,请解释6号个体不患该伴性遗传病的原因 。(2分)
(4)7号个体和8号个体再生一个患该伴性遗传病女孩的几率是 。
(5)基因突变指 (2分)
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(10分)科学家发现睾丸决定基因是人睾丸发育的必要条件,人睾丸决定基因一般位于Y染色体上,当含该基因的一段Y染色体易位到其它染色体上,人群中会出现性染色体组型为XX的男性(每20000名男子中有一个)。下列为某家系患某种伴性遗传病的遗传图谱,请分析回答:
(1)该遗传病位于________染色体上,属于________遗传。
(2)6号个体的睾丸决定基因可能位于________染色体上。
(3)若不考虑基因突变,请解释6号个体不患该伴性遗传病的原因。
(4)7号个体和8号个体再生一个患该伴性遗传病女孩的几率是。
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科学家发现睾丸决定基因是银睾丸发育的必要条件,人睾丸决定基因一般位于Y染色体上,当含该基因的一段Y染色体易位到其它染色体上,人群中会出现性染色体组型为XX的男性(每20000名男子中有一个)。下列为某家系患某种伴性遗传病的遗传图谱,请分析回答:
(1)该遗传病位于__________染色体上,属于__________遗传。
(2)6号个体的睾丸决定基因可能位于什么染色体上?__________
(3)若不考虑基因突变,请解释6号个体不患该伴性遗传病的原因。__________
(4)7号个体和8号个体再生一个患该伴性遗传病女孩的几率是___________
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科学家发现睾丸决定基因是睾丸发育的必要条件,人睾丸决定基因位于Y染色体上,当含该基因的一段Y染色体移接(易位)到其他染色体上,人群中会出现性染色体组型为XX的男性(每20000名男子中有一个)。下图为某家系患甲种遗传病(用B或b表示)的遗传图谱,3和8不携带致病基因,图中6号为性染色体组型为XX的男性。请分析回答:
(1)甲种遗传病的致病基因位于________染色体上,属于________遗传病。7号个体和8号个体再生一个患甲遗传病女孩的几率是________ 。
(2)6号个体的睾丸决定基因可能位于什么染色体上?________。其变异类型属于 ________。
(3)果蝇中D、d基因位于X染色体上,d是隐性可致死基因(导致隐性的受精卵不能发育,但Xd的配子有活性)。能否选择出雌雄果蝇杂交,使后代只有雌性?请作出判断,并根据亲代和子代基因型情况说明理由。
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I.科学家发现睾丸决定基因是睾丸发育的必要条件,人睾丸决定基因位于Y染色体上,当含该基因的一段Y染色体移接(易位)到其他染色体上,人群中会出现性染色体组型为XX的男性(每20000名男子中有一个)。下图为某家系患甲种遗传病(用B或b表示)的遗传图谱,3和8不携带致病基因,图中6号为性染色体组型为XX的男性。请分析回答:
(1)甲种遗传病的致病基因位于____染色体上,属于____遗传病。7号个体和8号个体再生一个患甲遗传病女孩的几率是____。
(2)6号个体的睾丸决定基因可能位于什么染色体上?________________。其变异类型属于________。
II.果蝇中D.d基因位于X染色体上,d是隐性可致死基因(导致隐性的受精卵不能发育,但Xd的配子有活性)。能否选择出雌雄果蝇杂交,使后代只有雌性?请作出判断,并根据亲代和子代基因型情况说明理由。________________________________________________________________________________________
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科学家发现,人类位于Y染色体上的睾丸决定基因是男性睾丸发育的必要条件。当含该基因的染色体片段移接到其他染色体上,会出现性染色体组成为XX的男性(人群中发生率为1/20 000)。下图为患甲种遗传病的家系图,3号不携带致病基因,6号为XX型的男性。下列叙述正确的是( )
A.从家系图可知,甲种遗传病具有隔代遗传的特点
B.对于甲种遗传病而言,10与7基因型相同的概率是1/4
C.2在减数分裂中发生同源染色体交叉互换,导致其X染色体上含有睾丸决定基因
D.6未患甲病,不符合“母病子必病”的特点,所以可排除该病是伴X隐性遗传病
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科学家发现人睾丸决定基因是睾丸发育的必要条件,该基因位于Y染色体上。当含该基因的一段Y染色体移接到其他染色体上,人群中会出现性染色体组型为XX的男性(每20000名男子中有一个)。下图为某家系患甲种遗传病(用B或b表示)的遗传图谱,3和8不携带致病基因,图中6号为性染色体组型为XX的男性。
请分析回答:
(1)甲种遗传病的致病基因位于 染色体上,属于 遗传病。4号个体的基因型是 。7号和8号个体再生一个患甲遗传病男孩的几率是 。
(2)6号个体的睾丸决定基因可能位于什么染色体上? 。
(3)若不考虑基因突变,请解释6号个体不患甲遗传病的原因 。
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睾丸是青春期以后的男性产生精子和分泌雄性激素的器官。科学研究发现,“雄性激素不应症”患者Y染色体上决定睾丸发育的“SRY基因”正常,但位于X染色体上的控制雄性激素受体合成的“AR基因”发生了突变。据此分析下列相关叙述,其中不正确的是
A.雄性激素的合成与细胞中的内质网有关
B.雄性激素受体的合成需经转录和翻译的过程
C.“雄性激素不应症”患者体内雄性激素含量很低
D.和正常的“AR基因”相比,发生突变的“AR基因”碱基排列顺序发生变化
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睾丸是青春期以后的男性产生精子和分泌雄性激素的器官。科学研究发现“雄性激素不应症”患者Y染色体上决定睾丸发育的“SRY基因”正常,但位于X染色体上的控制雄性激素受体合成的“AR基因”发生了突变。据此分析下列相关叙述中不正确的是()
A. 雄性激素的合成与细胞中的内质网有关
B. 雄性激素受体的合成需经转录和翻译的过程
C. “雄性激素不应症”患者不能合成相应受体,故体内雄性激素与正常人相比含量很低
D. 和正常的“AR基因”相比,发生突变的“AR基因”碱基排列顺序发生变化
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