2,5-己二醇(C6H14O2)可以作为医药中间体和制备高分子聚合物的原料。2,5-已二醇...

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2,5-己二醇(C6H14O2)可以作为医药中间体和制备高分子聚合物的原料。2,5-已二醇和聚酯的合成路线如图所示:

回答下列问题:

（1）A中所含官能团的名称为______，E 的名称为______。

（2）D→E的反应类型是______，A→D的反应条件是______ 。

（3）A→B反应的化学方程式为______ 。

（4）G→I反应的化学方程式为______ 。

（5）物质H的同分异构体有多种,同时满足下列三个条件的共有___种,其中核磁共振氢谱为三组峰的是______ (写结构简式)。

①能发生银镜反应；②能与碳酸氢钠溶液反应；③能发生水解反应。

（6）参照上述合成路线,以苯和乙醛为原料(其他试剂任选),设计制备苯乙烯的合成路线。______。

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相关试题

2,5-己二醇(C6H14O2)可以作为医药中间体和制备高分子聚合物的原料。2,5-已二醇和聚酯的合成路线如图所示:
回答下列问题:
（1）A中所含官能团的名称为______，E 的名称为______。
（2）D→E的反应类型是______，A→D的反应条件是______ 。
（3）A→B反应的化学方程式为______ 。
（4）G→I反应的化学方程式为______ 。
（5）物质H的同分异构体有多种,同时满足下列三个条件的共有___种,其中核磁共振氢谱为三组峰的是______ (写结构简式)。
①能发生银镜反应；②能与碳酸氢钠溶液反应；③能发生水解反应。
（6）参照上述合成路线,以苯和乙醛为原料(其他试剂任选),设计制备苯乙烯的合成路线。______。

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2，5-已二醇C6H14O2可以作为医药中间体和制备高分子聚合物的原料。2，5-己二醇和聚酯的合成路线如下图所示：
回答下列问题：
(1)D中所含官能团的名称是____________。
(2) A→B的反应类型是________。A→D的反应条件是____________________。
(3) B→C反应的化学方程式为_____________________。
(4) G→I反应的化学方程式为___________________。
(5)物质H的同分异构体有多种，同时满足下列三个条件的共有________种，其中核磁共振氢谱为三组峰的是____________ (写结构简式)。
①能发生银镜反应；②能与碳酸氢钠溶液反应；③能发生水解反应。
(6)参照上述合成路线，以苯和乙醇为原料（试剂任选），设计制备苯乙烯的合成路线__________________。

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2，5-已二醇C6H14O2可以作为医药中间体和制备高分子聚合物的原料。2，5-己二醇和聚酯的合成路线如下图所示：
回答下列问题：
(1)D中所含官能团的名称是____________。
(2)A→B的反应类型是________。A→D的反应条件是____________________。
(3)B→C反应的化学方程式为_____________________。
(4)G→I反应的化学方程式为___________________。
(5)物质H的同分异构体有多种，同时满足下列三个条件的共有________种，其中核磁共振氢谱为三组峰的是____________ (写结构简式)。
①能发生银镜反应；②能与碳酸氢钠溶液反应；③能发生水解反应。
(6)参照上述合成路线，以苯和乙醇为原料（试剂任选），设计制备苯乙烯的合成路线__________________。

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下图是以秸秆为原料制备某种聚酯高分子化合物的合成路线，下列有关说法正确的是
A.X的化学式为C4H6O4
B.Y分子中有1个手性碳原子
C.Y和1，4－丁二醇通过加聚反应生成聚酯Z
D.消耗Y和1，4－丁二醇的物质的量之比为1∶1

高三化学单选题中等难度题查看答案及解析
某有机合成工厂以植物秸秆或木材为初始原料经过生物发酵，制备聚酯纤维H和医药中间体E，其合成路线如下图所示：
已知：①
回答下列问题：
(1)A的化学名称是________；B所含官能团的名称是________。
(2)X的结构简式________；G→H的反应类型是________。
(3)D→E的化学方程式________。
(4)符合下列条件的G同分异构体共有________种；其中核磁共振氢谱有五组峰的结构简式________。
①能发生银镜反应；②能与FeCl3溶液发生显色反应；③能发生水解反应。
(5)参照上述合成路线，利用CH2=CH-CH=CH2为初始原料设计合成的路线_______________。

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聚乙二醇(PEG) 是一种用途广泛的聚合物，1,2-乙二醇碳酸酯(又称为碳酸亚乙酯) 是一种医药中间体。某小组以烃A 为原料合成PEG和碳酸亚乙酯的路线设计如下：

已知: 2C2H5OH+CO+1/2O2 C2H5OCOOC2H5+H2O
回答下列问题：
（1）A的名称为____________； A→B的反应类型为__________；C 的核磁共振氢谱中峰面积比为___________；F的分子式为____________________。
（2）B→C的化学方程式为____________。
（3）C在一定条件下发生聚合反应生成PEC，化学方程式为___________________；若某种PEG的平均相对分子质量为2000，则其平均聚合度为____________________。
（4）E的同分异构体中，含有—OCOO—基团的共有___种(不包含E和立体异构)。
（5）有人认为C和E生成F的反应历程可能如下:
①HOCH2CH2OH + CO32-HOCH2CH2O-+HCO3-
②
③
④
⑤
⑥⑦⑧……
⑨HOCH2CH2O- +HCO3-→HOCH2CH2OH+CO32-
写出上述历程中⑥⑦⑧的反应方程式___________________。

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聚乙二醇(PEG) 是一种用途广泛的聚合物，1,2-乙二醇碳酸酯(又称为碳酸亚乙酯) 是一种医药中间体。某小组以烃A 为原料合成PEG和碳酸亚乙酯的路线设计如下：

已知: 2C2H5OH+CO+1/2O2 C2H5OCOOC2H5+H2O
回答下列问题：
（1）A的名称为____________； A→B的反应类型为__________；C 的核磁共振氢谱中峰面积比为___________；F的分子式为____________________。
（2）B→C的化学方程式为____________。
（3）C在一定条件下发生聚合反应生成PEC，化学方程式为___________________；若某种PEG的平均相对分子质量为2000，则其平均聚合度为____________________。
（4）E的同分异构体中，含有—OCOO—基团的共有___种(不包含E和立体异构)。
（5）有人认为C和E生成F的反应历程可能如下:
①HOCH2CH2OH + CO32-HOCH2CH2O-+HCO3-
②
③
④
⑤
⑥⑦⑧……
⑨HOCH2CH2O- +HCO3-→HOCH2CH2OH+CO32-
写出上述历程中⑥⑦⑧的反应方程式___________________。

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[化学——选修5：有机化学基础]芳香烃A是基本有机化工原料，由A制备高分子E和医药中间体K的合成路线(部分反应条件略去)如图所示：
回答下列问题：
（1）A的名称是_____________。I含有官能团的名称是__________________。
（2）⑤的反应类型是________________，⑧的反应类型是________________。
（3）写出反应②的化学方程式：______________________________________。
（4）D分子中最多有_____________个原子共平面。E的结构简式为__________________。
（5）写出一种同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式：__________________。
①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子；
②既能与银氨溶液反应又能与NaOH溶液反应。
（6）将由D为起始原料制备的合成路线补充完整。
________________________(无机试剂及溶剂任选)。
合成路线流程图示例如下：

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芳香烃A是基本有机化工原料，由A制备高分子E和医药中间体K的合成路线部分反应条件略去如图所示：
已知：
同一个碳原子上连两个羟基时不稳定，如
i.　 ii.
回答下列问题：
的名称是___________，I含有的官能团是____________。
写出反应的化学方程式：___________________。
的反应类型是_____________，的反应类型是_____________。
分子中最多有_____________个原子共平面，条件X为_______________。
写出一种同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式____________________。
苯环上只有两种不同化学环境的氢原子
既能与银氨溶液反应又能与NaOH溶液反应
分子中只存在一个环状结构
参照上述合成路线，设计一条由D为起始原料制备的合成路线无机试剂及溶剂任选。__________________
示例流程图如下： CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3

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有机物I是一种医药合成中间体，实验室以芳香烃A为原料制备I的路线如图（部分反应条件已省略）：
已知：RCH=CH2+HBrRCH2CH2Br。
回答下列问题：
（1）X的分子式为C8H8，且X与A互为同系物，则X的化学名称是___。
（2）B生成C的反应类型是___，B、C含有的相同的官能团名称是___。
（3）碳原子上连有4个不同原子或基团时，该碳原子为手性碳原子。写出D的结构简式，并用星号（*）标出其中的手性碳原子___。
（4）设计实验检验有机物E中的含氧官能团：___。
（5）G的结构简式是___。
（6）Y与C是同分异构体，Y中含苯环，且苯环上有2个取代基，Y能发生银镜反应，其核磁共振氢谱中有5组峰，且峰面积之比为6：2：2：1：1，则Y的结构简式为___。
（7）丙二酸（HOOCO2COOH）主要用作医药合成中间体、电镀抛光剂等。设计以丙烯（CH3CH=CH2）和为原料制备丙二酸的合成路线：___(无机试剂任选）。

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