某家族中有白化病和色盲的致病基因，如图为基因型为AaXBXb个体产生的一个卵细胞，下列有关...

某家族中有白化病和色盲的致病基因，如图为基因型为AaXBXb个体产生的一个卵细胞，下列有关该细胞判断正确的是（注：睾丸发育不全症通常是细胞中多了一条X染色体所致）

A．由于次级卵母细胞减数第二次分裂过程中出现异常而产生该细胞

B．若该卵细胞与一表现型正常男子产生的精子受精，后代患白化病的概率为0

C．若该卵细胞与一表现型正常男子产生的含Y的精子受精，后代患21—三体综合征的概率为1

D．若该卵细胞与一表现型正常男子产生的含Y的精子受精，后代患睾丸发育不全症的概率为1

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某家族中有白化病和色盲的致病基因，右图为基因型为AaXBXb个体产生的一个卵细胞，相关判断正确的是（　　　　 )

A．该基因型细胞的产生属于基因重组

B．由于次级卵母细胞分裂过程中出现异常而产生该细胞

C．①和②属于同源染色体

D．若该卵细胞与一表现型正常男子产生的精子受精，后代患白化病的概率为0

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某家族中有白化病致病基因（a)和色盲致病基因（Xh)，基因型为AaXBXb个体产生的一个异常卵细胞示意图如下，下列叙述正确的是

A. 该细胞的变异属于基因突变

B. 该细胞的产生是由于次级卵母细胞分裂过程中出现异常而致

C. 若该卵细胞与一正常精子受精，则后代患21-三体综合征

D. 若该卵细胞与一表现型正常男子产生的精子受精，后代患色盲的概率为0

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某家族中有白化病致病基因（a)和色盲致病基因（Xh)，基因型为AaXBXb个体产生的一个异常卵细胞示意图如下，下列叙述正确的是

A. 该细胞的变异属于基因突变

B. 该细胞的产生是由于次级卵母细胞分裂过程中出现异常而致

C. 若该卵细胞与一正常精子受精，则后代患21-三体综合征

D. 若该卵细胞与一表现型正常男子产生的精子受精，后代患色盲的概率为0

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某家族中有白化病致病基因（a)和色盲致病基因（Xh)，基因型为AaXBXb个体产生的一个异常卵细胞示意图如下，下列叙述正确的是

A. 该细胞的变异属于基因突变

B. 该细胞的产生是由于次级卵母细胞分裂过程中出现异常而致

C. 若该卵细胞与一正常精子受精，则后代患21-三体综合征

D. 若该卵细胞与一表现型正常男子产生的精子受精，后代患色盲的概率为0

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某家族中有白化病致病基因（a）和色盲致病基因（Xb），基因型为AaXBXb的个体产生的一个异常卵细胞如下图所示。下列叙述正确的是

A. 该细胞的变异属于染色体变异中的结构变异

B. 该细胞的产生是由于次级卵母细胞分裂过程中出现异常而致

C. 该卵细胞与一个正常精子结合后发育成的个体患21-三体综合征

D. 该卵细胞与一个正常精子结合后发育成的个体患色盲的概率为0

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某家庭中有白化病和红绿色盲的致病基因，下图是基因型为AaX^BX^b个体产生的一个卵细胞。下列有关叙述不正确的是（　　）

A．在产生该卵细胞的过程中发生了基因重组和染色体变异

B．产生该卵细胞的异常过程是减数第二次分裂

C．该卵细胞中含有一对同源染色体

D．若该卵细胞与表现正常男子产生的精子受精，后代患两种病的概率为0

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某家庭中有白化病和红绿色盲的致病基因，下图是基因型为AaXBXb个体产生的一个卵细胞。下列有关叙述不正确的是

A．在产生该卵细胞的过程中发生了基因重组和染色体变异

B．产生该卵细胞的异常过程是减数第二次分裂

C．该卵细胞中含有一对同源染色体

D．若该卵细胞与表现正常男子产生的精子受精，后代患两种病的概率为0

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一个只患白化病的女性（致病基因为a）的父亲正常，母亲只患色盲（致病基因为b），则这位白化病患者正常情况下产生的次级卵母细胞的基因组成可能是

A．aXB或aY　　 　　　　 B．aXB或aXb

C．aaXBXB或aaXbXb　　　　　　　 D．aaXBXB或aaYY

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一个只患白化病的女性（致病基因为a）的父亲正常，母亲只患色盲(致病基因为b)，则这位白化病患者正常情况下产生的次级卵母细胞的基因组成可能是(     )

A．aX^B或aY              B．aX^B或aX^b        

C．aaX^BX^B或aaX^bX^b            D．aaX^BX^B或aaYY

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