如图为某遗传病的家系图，已知I1不携带致病基因，三代以内无基因突变。以下判断正确的是A．该...

如图为某遗传病的家系图，已知I1不携带致病基因，三代以内无基因突变。以下判断正确的是

A．该病可能为常染色体隐性遗传，且Ⅱ6是杂合子的概率为2／3

B．该病可能为伴X染色体隐性遗传病

C．如果Ⅲ9是XYY型的患者，则一定是Ⅱ3或Ⅱ4生殖细胞减数分裂异常造成的

D．Ⅲ8和一个携带者结婚，生一个患病孩子的概率为1／6

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下图为某遗传病的家系图，已知I1不携带致病基因，三代以内无基因突变。以下判断正确的是

A．该病可能为常染色体隐性遗传，且Ⅱ6是杂合子的概率为2／3

B．该病可能为伴X染色体隐性遗传病

C．如果Ⅲ9是XYY型的患者，则一定是Ⅱ3或Ⅱ4生殖细胞减数分裂异常造成的

D．Ⅲ8和一个携带者结婚，生一个患病孩子的概率为1／6

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（2014•黄山一模）如图是单基因遗传病的家系图，其中Ⅰ2不携带甲病基因，下列判断正确的是（　 ）

A.甲病是常染色体隐性遗传病

B.乙病是X染色体隐性遗传病

C.Ⅱ5可能同时携带甲、乙两种致病基因

D.Ⅰ1与Ⅰ2再生一个患这两种病的孩子的概率是

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下图是某家系甲、乙两种单基因遗传病的系谱图。已知甲病为伴性遗传病，Ⅱ5不携带致病基因，Ⅲ11是乙病携带者。在不考虑基因突变的情况下，下列叙述正确的是　 (　　　 )

A. 乙病为伴X染色体隐性遗传，甲、乙两病的遗传遵循自由组合定律

B. Ⅲ8、Ⅲ9、Ⅲ10的致病基因均来自Ⅰ2

C. Ⅲ9患两种病的原因最可能是Ⅱ4产生配子时发生了染色体畸变

D. 若Ⅲ11与正常男性结婚，正常情况下所生的子女患一种病的概率为1/4

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如图是一个涉及甲、乙两种单基因遗传病的家系图，其中Ⅱ-3不携带乙病基因。不考虑染色体畸变和基因突变。下列叙述正确的是

A.乙病是常染色体隐性遗传病 B.Ⅱ-2为杂合子的概率为2/3

C.Ⅲ-1携带致病基因的概率是4/5 D.Ⅲ-3的X染色体可能来自于Ⅰ-2

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如图是一个涉及甲、乙两种单基因遗传病的家系图，其中Ⅱ-3不携带乙病基因。不考虑染色体畸变和基因突变。下列叙述正确的是

A.乙病是常染色体隐性遗传病 B.Ⅱ-2为杂合子的概率为2/3

C.Ⅲ-1携带致病基因的概率是4/5 D.Ⅲ-3的X染色体可能来自于Ⅰ-2

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有甲、乙两种单基因遗传病，调查发现以下两个家系都有相关患者，系谱图如图（已知Ⅰ3不携带乙病致病基因），下列分析正确的是（　　 ）

A.甲病致病基因位于常染色体上，乙病为X染色体隐性遗传病

B.个体Ⅱ13和个体Ⅲ15的乙病致病基因只能来源于个体Ⅰ4

C.若个体Ⅱ12不是甲病的携带者，则个体Ⅱ11与个体Ⅱ12生出孩子是杂合子的概率为1/2

D.若个体Ⅲ14除患乙病外还患甲病，则个体Ⅱ7与个体Ⅱ8再生一个男孩且同时患有甲乙两种病的概率为1/4

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如图是单基因遗传病的家系图，其中Ⅰ2不含甲病基因。下列判断错误的是 (　 )

A.甲病是伴X染色体隐性遗传病

B.乙病是常染色体隐性遗传病

C.Ⅱ5可能携带两种致病基因

D.Ⅰ1与Ⅰ2再生一个患这两种病的孩子的概率是1/16

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有甲、乙两种单基因遗传病，调查发现以下两个家系都有相关患者，系谱图如下（已知I3不携带乙病致病基因）。下列分析正确的是（　　 ）

A．甲病致病基因位于X染色体上　　　　　　　　　　　　　　

B．乙病为常染色体隐性遗传病

C．Ⅱ9与Ⅱ10生育一个患甲病的男孩概率为1／18　 　　　　

D．Ⅱ10的基因型有6种可能

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有甲、乙两种单基因遗传病，调查发现以下两个家系都有相关患者，系谱图如下（已知I3不携带乙病致病基因）。下列分析正确的是

A．甲病致病基因位于X染色体上

B．乙病为常染色体隐性遗传病

C．Ⅱ9与Ⅱ10生育一个患甲病的男孩概率为1／18

D．Ⅱ10的基因型有6种可能

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