(16分．每空2分）下图为某家族两种遗传病的系谱图，这两种单基因遗传病分别由位于常染色体上...

(16分．每空2分）下图为某家族两种遗传病的系谱图，这两种单基因遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及性染色体上的基因E/e控制。

（1〕乙病的遗传方式是　　　　 ，III-9的基因型是　　　　

（2）小红与III-11结婚，她的基因型和II-3完全相同，后代患两种病的概率是　　　　 ：若她同时又是色盲基因的携带者．而III-11色觉正常，不考虑交叉互换，则后代患三种病的概率是　　　　 ；她的体细胞内可能含　　　　 个色盲基因．该基因表达的场所有　　　　 ，遗传信息传递途径与HIV病毒相比，缺少　　　　 过程。

（3）婚后小红怀孕．为了避免生出患有遗传病的孩子．在产前诊断时可对胎儿进行　　　　 。

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(每空2分，共16分)下图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因。

（1）控制遗传病甲的基因位于________染色体上，属________性基因；控制遗传病乙的基因位于________染色体上,属________性基因。

（2）Ⅰ-1的基因型是________。

（3）从理论上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有________种基因型。

（4）Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配，他们生一个患甲病孩子的几率是________。

（5）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子，那么他们再生一个正常男孩的几率是________。

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（16分）图1为某家族两种单基因遗传病的系谱图（这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制），图2表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图。请回答：

（1）甲病的致病基因位于染色体上，12号个体的X染色体来自于第I代的________号个体。

（2）9号个体的基因型是。14号个体是纯合体的概率是（用分数表示）。

（3）图2中细胞c₁的名称是。正常情况下，细胞d₁和d₄中的染色体数目是否相同？________。

（4）子细胞中染色体数目的减半是通过图2的________（填图中数字）过程实现的。若细胞e₁和e₂的基因组成并不完全相同，其原因可能是发生了________。

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1.   下图1是某家族中甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。控制甲乙两种遗传病的基因分别位于两对同源染色体上。经DNA分子结构分析，发现乙病基因与其相对应的正常基因相比，乙病基因缺失了某限制酶的切点。图2表示甲、乙、丙3人的乙病基因或相对应正常基因的核酸分子杂交诊断结果示意图。据图回答下列问题。

（1）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是___________；若Ⅱ₇和Ⅱ₈再生一个患甲病子女的概率为_____________。

（2）已知对Ⅱ₃和Ⅲ₁₃进行核酸分子杂交诊断，Ⅱ₃电泳结果与图2中甲相同，Ⅲ₁₃电泳结果与图2中乙相同，则由此可以判断乙病的遗传方式是___________，9号个体的基因型是___________。

（3）若Ⅱ₈进行核酸分子杂交诊断，其电泳结果与乙相同。则Ⅲ₉和Ⅲ₁₂结婚，生育的子女患病的概率为___________。

（4）目前已发现的人类遗传病有数千种，其中的多基因遗传病常表现出___________等特点。

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下图1是某家族中甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。控制甲乙两种遗传病的基因分别位于两对同源染色体上。经DNA分子结构分析，发现乙病基因与其相对应的正常基因相比，乙病基因缺失了某限制酶的切点。图2表示甲、乙、丙3人的乙病基因或相对应正常基因的核酸分子杂交诊断结果示意图。据图回答下列问题。

（1）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是___________；若Ⅱ7和Ⅱ8再生一个患甲病子女的概率为_____________。

（2）已知对Ⅱ3和Ⅲ13进行核酸分子杂交诊断，Ⅱ3电泳结果与图2中甲相同，Ⅲ13电泳结果与图2中乙相同，则由此可以判断乙病的遗传方式是_______，9号个体的基因型是_________。

（3）若Ⅱ8进行核酸分子杂交诊断，其电泳结果与乙相同。则Ⅲ9和Ⅲ12结婚，生育的子女患病的概率为___________。

（4）目前已发现的人类遗传病有数千种，其中的多基因遗传病常表现出 　　　　　　　　　　　　　　 等特点。

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下图是某一家族某种遗传病（基因为H、h）的系谱图，下列选项分析正确的是（　 ）

A. 此系谱中致病基因属于显性，一定位于X染色体上

B. 此系谱中致病基因属于隐性，一定位于常染色体上

C. Ⅱ2和Ⅱ3再生一个患病男孩的概率为1/4

D. Ⅱ3的基因型可能是XHXh或Hh

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（16分）下列是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若Ⅱ－7为纯合体，请据图回答：

（1）甲病是致病基因位于　　染色体上的　　性遗传病。乙病是致病基因位于　　染色体上的　　性遗传病。

（2）Ⅱ－5的基因型可能是　　　，Ⅲ－8的基因型是　　　。

（3）Ⅲ－10是杂合体的概率是　　　。

（4）假设Ⅲ－10与Ⅲ－9结婚，生下正常男孩的概率是　　　。

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下图是某家族一种遗传病的系谱图，下列分析正确的是(　　)

①此系谱中致病基因属于显性，位于X染色体上　②此系谱中致病基因属于隐性，位于X染色体上或常染色体上　③若9号个体的基因型是X^hY，则7号个体的基因型是X^HX^h　④若3号个体为白化病(aa)患者，则5号个体一定是杂合体

A．①②             B．③④             C．①④             D．②③

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下图是某家族一种遗传病的系谱图，下列分析正确的是

①此系谱中致病基因属于显性，位于X染色体上②此系谱中致病基因属于隐性，位于X染色体或常染色体上③若9号个体的基因型是X^hY，则7号个体的基因型是X^HY^h④若3号个体为白化病（aa）患者，则5号个体一定是杂合体

A.①②        B.③ ④        C.①④          D.②③

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下图是某家族单基因遗传的甲病（由基因A、a控制）和乙性状的遗传系谱图。回答下列问题：

（1）甲病的致病基因为　　　　 性基因，位于　　　　 染色体上。

（2）控制乙性状的基因最可能位于　　　　　 染色体上，遗传特点是　　　　　 。

（3）若Ⅰ-2不携带乙性状基因，则Ⅱ-4的基因型为　　　　　 。

（4）该家族生活于相对封闭且少与外人通婚的地区。经调查，该地区人群中每5000人中甲病患者有2人。据此，可推断该地区人群中基因A的频率为____；该地区一表现正常男子的基因型为Aa的概率为　　　　　 。

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