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人类囊性纤维病是由于第7号染色体上编码CFTR（—种跨膜蛋白）的基因缺失3个碱基，使CFTR的结构发生异常，从而导致其转运氯离子的功能异常。CFTR的作用机理是ATP与CFTR上的两个结合位点相互作用，从而引起CFTR构象发生变化，进而使通道孔打开和闭合。下列叙述不正确的是
A.在正常细胞中，CFTR运输Cl-最可能的方式是主动转运
B.根据题意，氯离子跨膜运输的是由膜上通道蛋白决定的，故为易化扩散
C.基因能通过控制蛋白质的结构来控制生物体的性状
D.基因碱基数目的改变不一定会导致蛋白质结构的改变
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人类囊性纤维病是由于第7号染色体上编码CFTR(—种跨膜蛋白）的基因缺失3个碱基，使CFTR的结构发生异常，从而导致其转运氯离子的功能异常。CFTR的作用机理是ATP与CFTR上的两个结合位点相互作用，从而引起CFTR构象发生变化，进而使通道孔打开和闭合。下列叙述不正确的是
A. 在正常细胞中，CFTR运输Cl-最可能的方式是主动运输
B. 氯离子跨膜运输的正常进行是由膜上通道蛋白决定的
C. 基因能通过控制蛋白质的结构来控制生物体的性状
D. 基因碱基数目的改变一定会导致蛋白质结构的改变
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人类囊性纤维病是由第7号染色体上的CFTR基因缺失3个碱基对而导致CFTR蛋白结构异常的一种隐性遗传病。下列相关说法正确的是
A. 基因发生突变后，基因中嘌呤与嘧啶的比值会发生改变
B. 基因发生突变后，基因转录的mRNA上会缺少三个密码子
C. 囊性纤维病在人群中男性患者会远多于女性患者
D. 囊性纤维病不能通过注射CFTR蛋白进行治疗
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囊性纤维病的致病原因是由于基因中缺失三个相邻碱基，使控制合成的跨膜蛋白CFTR缺少一个苯丙氨酸。CFTR改变后，其转运Cl-的功能发生异常，导致肺部黏液增多、细菌繁殖。下列关于该病的说法正确的是
A. CFTR蛋白转运Cl-体现了细胞膜的信息交流功能
B. 该致病基因中缺失的3个碱基构成了一个密码子
C. 合成CFTR蛋白经历了氨基酸的脱水缩合、肽链的盘曲、折叠过程．
D. 该病例说明基因通过控制酶的合成控制代谢过程，进而控制性状
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囊性纤维病的致病原因是由于基因中缺失三个相邻碱基，使控制合成的跨膜蛋白CFTR缺少一个苯丙氨酸。CFTR改变后，其转运Cl-的功能发生异常，导致肺部黏液增多、细菌繁殖。下列关于该病的说法正确的是
A．CFTR蛋白转运Cl-体现了细胞膜的信息交流功能
B．该致病基因中缺失的3个碱基构成了一个密码子
C．合成CFTR蛋白经历了氨基酸的脱水缩合、肽链的盘曲、折叠过程．
D．该病例说明基因通过控制酶的合成控制代谢过程，进而控制性状
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囊性纤维病的致病原因是由于基因中缺失三个相邻碱基，使控制合成的跨膜蛋白CFTR缺少一个苯丙氨酸。CFTR改变后，其转运Cl-的功能发生异常，导致肺部黏液增多、细菌繁殖。下列关于该病的说法正确的是
A．CFTR蛋白转运Cl-体现了细胞膜的信息交流功能
B．该致病基因中缺失的3个碱基构成了一个密码子
C．合成CFTR蛋白经历了氨基酸的脱水缩合、肽链的盘曲、折叠过程．
D．该病例说明基因通过控制酶的合成控制代谢过程，进而控制性状
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[生物—现代科技专题]
囊性纤维病患者的CFTR 基因缺失3 个碱基，导致CFTR 蛋白在508 位缺少苯丙氨酸，进而影响了CFTR 蛋白的结构，使CFTR 转运氯离子的功能异常。一对表现正常的夫妇，其家族中都有遗传性囊性纤维化病患者。医生对他们进行了遗传咨询后，决定运用设计试管婴儿的方法实现他们的优生愿望。
（1）从囊性纤维病可以看出 ， 直接控制生物体的性状。
（2）医生首先为女性注射 ，刺激卵泡成长，实现控制性 ，然后在局部麻醉下从卵巢中吸取 ，并在显微镜下将其移到含特殊培养液的培养皿中，置于37℃培养箱中培养。再从男性体内采集精子经过获能处理，其获能处理方法通常采用 和 。
（3）上图中A、B、C 的名称分别是 、 、 。
（4）克隆技术的先锋研究者托尼·佩里博士告诉BBC 说：“基因领域方面的进步为消灭像囊性纤维病之类的遗传疾病提供了“绝佳机会”，不去发展它将是不道德的。”你的看法是
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囊性纤维病是编码一个跨膜蛋白（CFTR）的基因缺失了3个碱基，导致CFTR蛋白结构异常，使CFTR转运功能异常引起的一种遗传病，如图所示，患者支气管中黏液增多，使肺功能严重受损，下列相关叙述错误的是（ ）
A．体现了基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状
B．体现了结构与功能相适应的观点
C．体现了细胞膜的选择透过性
D．体现了氯离子在维持内环境稳态中的重要性
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CFTR基因编码跨膜蛋白（CFTR蛋白冤，CFTR基因发生突变，使CFTR蛋白缺少第508位的氨基酸，导致转运氯离子的功能异常从而使肺功能受损袁引起囊性纤维病。下列说法正确的是
A.CFTR基因缺失1个碱基对使mRNA少一个密码子
B.CFTR基因突变后袁该DNA片段不再具有遗传效应
C.该基因突变前后分别以不同模板链控制合成CFTR
D.翻译时，核糖体读取到mRNA上的终止密码时终止
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编码CFTR蛋白基因的模板链上缺失AAA或AAG三个碱基，导致CFTR蛋白缺少一个苯丙氨酸，引发囊性纤维病。下列不正确的是（ ）
A．编码CFTR蛋白基因中发生碱基对的缺失属于基因突变
B．与苯丙氨酸对应的密码子为AAA或AAG
C．细胞中合成CFTR蛋白需要tRNA、mRNA、rRNA参与
D．CFTR蛋白基因缺失碱基对后转录形成的mRNA中嘧啶比例降低
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