如图是人类某遗传病的系谱图(该病受一对等位基因控制)，则其最可能的遗传方式是( )
A．X染色体上显性遗传 B．常染色体上显性遗传
C．X染色体上隐性遗传 D．常染色体上隐性遗传
高二生物选择题简单题
如图是人类某遗传病的系谱图(该病受一对等位基因控制)，则其最可能的遗传方式是( )
A．X染色体上显性遗传 B．常染色体上显性遗传
C．X染色体上隐性遗传 D．常染色体上隐性遗传
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如图是人类某遗传病的系谱图（该病受一对等位基因控制），则其最可能的遗传方式是（ ）
A．X染色体上显性遗传 B．常染色体上显性遗传
C．X染色体上隐性遗传 D．常染色体上隐性遗传
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如图是人类某遗传病的系谱图(该病受一对等位基因控制)，则其最可能的遗传方式是( )
A．X染色体上显性遗传 B．常染色体上显性遗传
C．X染色体上隐性遗传 D．常染色体上隐性遗传
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右图是人类中某遗传病的系谱图（该病受一对基因控制），则其最可能的遗传方式是（ ）
A．X染色体上显性遗传 B．常染色体上显性遗传
C．X染色体上隐性遗传 D．常染色体上隐性遗传
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下图是人类中某遗传病的系谱图（该病受一对基因控制），则其最可能的遗传方式是（ ）
A．X染色体上显性遗传
B．常染色体上显性遗传
C．X染色体上隐性遗传
D．常染色体上隐性遗传
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下图为甲病(由一对等位基因A、a控制)和乙病(由一对等位基因D，d控制)的遗传系谱图，已知Ⅲ13的致病基因只来自于Ⅱ8。有关说法正确的是
A. 甲病的遗传方式是常染色体显性遗传
B. 乙病的遗传方式是常染色体隐性遗传
C. Ⅱ5的基因型为aaXDXd
D. Ⅲ10为纯合体的概率是1/6
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并指Ⅰ型是一种人类遗传病，该病受一对等位基因(A，a)控制。下面是某家族的遗传系谱图，据图分析，最准确的叙述是( )。
A.该病的致病基因是显性基因，不一定位于常染色体上
B.Ⅲ9是杂合子的概率是1/2
C.若Ⅲ9与男性患者结婚，生了一个表现型正常的孩子，其再生一个表现型正常的儿子的概率为1/6
D.若Ⅲ9与一男性患者结婚，其后代所有可能的基因型是AA.Aa和aa
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蜘蛛脚样趾综合征是人类的一种遗传病，受一对等位基因控制。下图为该病的家族系谱图，有关分析正确的是
A．该遗传病由位于X性染色体上的显性基因控制
B．Ⅲ5与正常男性结婚，生一个患该病男孩的概率是1/4
C．Ⅲ1和Ⅲ5的表现型相同，其基因型也一定是相同的
D．已知Ⅲ1为杂合子，Ⅲ1和患该病男性婚配后，生一个患病孩子的概率是5/6
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下图是人类某遗传病的家系图（该病受一对等位基因控制），下列叙述正确的是（ ）
A. 该病的遗传方式是常染色体显性遗传病
B. 该病的遗传方式是伴X染色体显性遗传病
C. Ⅱ-1和Ⅱ-2若再生一个女儿，患该病的概率为1/2
D. Ⅲ-1和某正常女性婚配，生一个正常孩子的概率为2/3
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下图是人类某遗传病的家系图（该病受一对等位基因控制），下列叙述正确的是（ ）
A. 该病的遗传方式是常染色体显性遗传病
B. 该病的遗传方式是伴X染色体显性遗传病
C. Ⅱ-1和Ⅱ-2若再生一个女儿，患该病的概率为1/2
D. Ⅲ-1和某正常女性婚配，生一个正常孩子的概率为2/3
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人类的某种遗传病由一对等位基因控制。杂合子表现出的患病症状轻于纯合子。下面是某人的家族遗传系谱图，有关叙述正确的是
A. 导致该病产生的根本原因是蛋白质结构异常
B. 控制该病的基因可能是常染色体上的隐性基因
C. II4和II5与正常异性结婚都会生出健康孩子
D. 若II5同时携带色盲基因，与正常男性婚配生出两病皆患孩子的概率为l／8
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