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(10分) 已知：⑴同一碳原子上连两个羟基的结构是不稳定的结构。A、B是分子式相同的且结构稳定的两种有机物。
⑵取0.1mol A完全燃烧，得二氧化碳26.4g。
⑶在浓硫酸存在的条件下，A、B分别跟足量的乙酸反应，分别生成C、D两种有机物。其中C的相对分子质量比A的相对分子质量大42。
（备注：乙酸的相对分子质量分别为60。）
⑷B、E以任意质量比混合，只要总质量不变，完全燃烧后耗氧气量和生成的水量都不变。
⑸0.1mol E能与足量银氨溶液反应生成43.2g银，且E的相对分子质量小于58。
⑹B能与新制氢氧化铜的悬浊液反应生成红色沉淀。
⑺A的任意一个羟基被溴原子取代所得的一溴代物都只有一种。
通过计算和推理，确定A、B、E各物质的结构简式分别为：
A________ B ________ E ________
⑵写化学反应方程式（有机物写结构简式）。
B→D：
B与新制氢氧化铜：________
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分子式为C9H8O2Br2的有机化合物M，在一定条件下可发生下述一系列反应：
已知：①两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定的，它将发生脱水反应：
②有机物A的相对分子质量为46，有机物G遇FeC13溶液显色，核磁共振氢谱有4个峰。
回答下列问题：
（1）B→C的反应类型是____________。
（2）M的结构简式为_________________________________________________。
（3）写出下列反应的化学方程式：
①A→B：________________________________________________________；
②D→E：________________________________________________________；
③E→F：________________________________________________________。
（4）与G互为同分异构体，苯环上有两个取代基，且遇FeC13溶液显色的物质有_________种（不包含G）。
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某课题组拟用有机物A来合成阿司匹林和M,，M是一种防晒剂，结构为：
。合成路线如下：
已知：
I．通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基；
II．
根据以上信息回答下列问题
（1）M分子中核磁共振氢谱中显示有____种不同化学环境的氢原子；
（2）写出B的结构简式 , H→I两步反应的反应类型 、 ____
（3）写出由E生成F反应的化学方程式
（4）阿司匹林有多种同分异构体，符合下列条件的所有同分异构体有____种，任写出其中一种的结构简式______。
a．苯环上有3个取代基
b．属于酯类，且每摩该物质水解能消耗4molNaOH
c．能发生银镜反应，且每摩该物质反应能生成4molAg
（5）设计用I和(CH3)2CHCH2CH2OH从I到M的合成路线（无机试剂任选，用流程图表示)。
示例：
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已知有机物F
是一种存在于某些植物的果、花等中的天然香料。又知：(i)乙酸酐的结构为
(ii)同一个碳原子上连有两个羟基通常不稳定，易脱水形成羰基；
(iii)工业上常用有机物G制取有机物F：
某化学小组以有机物A(A是苯的同系物，分子式为C7H8；B中有五种不同化学环境的氢；C可与FeCl3溶液发生显色反应)为原料制取F的合成路线(部分反应条件及副产物已略去)如下：
（1）有机物G中的含氧官能团为________和________(填官能团名称)。 G的分子式为________。
（2）A的化学名称为。由C生成D的反应类型为________。
（3）由B生成C的化学方程式为________。
（4）写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式：________。
Ⅰ．属于芳香族化合物；Ⅱ．苯环上有两个取代基；Ⅲ．核磁共振氢谱图上有4个吸收峰；IV．能发生银镜反应。
（5）请写出以乙醇(CH3CH20H)为原料制备
(是一种常用的有机溶剂)的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：
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（12分）已知两个羟基同时连在同一个碳原子上时结构是不稳定的，它将发生脱水反应，例如：
已知M的分子式为C9H8O2Br2，A的结构简式为CH3CH2OH，I不能发生水解反应。M在一定条件下可发生如图所示的一系列转化：
请回答下列问题
（1）B中官能团的名称 ， H→I的反应类型 。
（2）鉴别A、B、C三种物质可选用下列试剂中的 。（填序号）
a.新制Cu(OH)2悬浊液 b.溴水 c.NaHCO3溶液 d.NaOH溶液
（3）M的结构简式 。
（4）写出下列反应的化学方程式
①E→F 。
②H→I 。
（5）同时符合下列条件的G的同分异构体的结构简式有 种。
a.分子中含有苯环 b.能发生水解反应
c.能发生银镜反应 d.与FeCl3溶液反应显紫色
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有机化合物F是一种重要的有机合成中间体，其合成路线如下图所示：
已知：①A的核磁共振氢谱图中显示两组峰
②F的结构简式为：
③通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。
④
请回答下列问题：
（1）A的名称为______________（系统命名法）；Z中所含官能团的名称是___________。
（2）反应Ⅰ的反应条件是__________；反应Ⅲ的反应类型为__________ 。
（3）E的结构简式为_______________________。
（4）写出反应Ⅴ的化学方程式____________________________________________。
（5）W是Z的同系物，相对分子质量比Z大14，则W的同分异构体中满足下列条件：
①能发生银镜反应，②苯环上有两个取代基，③不能水解，遇FeCl3溶液不显色的结构共有
_________种（不包括立体异构），核磁共振氢谱有四组峰的结构为____________。
（6）参照如下合成路线，设计以2—氯丙烷为起始原料合成丙醛的合成路线（无机试剂任选）_____________________________________________________________。
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以下是某课题组设计的合成聚酯类高分子材料
的路线：
已知：①A的相对分子质量小于110，其中碳的质量分数约为0．9；
②同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定，易脱水生成醛或酮：
③C可发生银镜反应。
请根据以上信息回答下列问题：
(1)A的分子式为________；
(2)由A生成B的化学方程式为________，反应类型是________；
(3)由B生成C的化学方程式为________，该反应过程中生成的不稳定中间体的结构简式应是________；
(4)D的结构简式为________，D的同分异构体中含有苯环且水解产物之一为乙酸的有________(写结构简式)。。
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已知两个羟基连在同一个碳原子上的结构不稳定。某醇在适当条件下与足量的乙酸发生酯化反应，得到的酯的相对分子质量a与原来醇的相对分子质量b的关系是a＝b＋84，有关该醇应该具有的结构特点的描述正确的是( )
A．该醇至少含有两个碳原子 B．该醇分子中一定没有甲基
C．该醇分子中一定含有甲基 D．该醇分子中含有一个醇羟基
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（15分）以下是某课题组设计的由烃A合成聚酯类高分子材料。
的路线：
已知同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定，易脱水生成醛或酮。
根据以上信息回答：
（1）A的分子式________，F中官能团的名称是________。
（2）化合物D的结构简式是________，由B生成D的反应过程中生成的不稳定中间体的结构简式是，该中间体生成D的反应类型为________。
（3）E与F反应的化学方程式是________，反应类为________。与E具有相同官能团的含苯环的同分异构体有（写结构式）________。
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以下是某课题组设计的合成聚酯类高分子材料的路线：
已知：同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定，易脱水生成醛或酮
请根据以上信息回答下列问题：
（1）烃A的结构简式为________、
（2）A的化学名称为________。
（3）由B生成C的化学方程式为________。
（4）C的同分异构体中，既能与FeCl3溶液发生显色反应，又能发生银镜反应的有机物共有________种，其中在核磁共振氢谱中出现五组峰的有机物的结构简式为__________________________。
（5）D的结构简式为________，D的某同分异构体中含有苯环的碳酸二酯在酸性条件下发生水解反应的化学方程式为__________________________。
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的路线：
的路线：