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甲氧普胺（Metoclopramide）是一种消化系统促动力药．它的工业合成路线如下[已知氨基（-NH₂）易被氧化剂氧化]：

请回答下列问题：
（1）已知A物质既能与酸反应又能与碱反应，长期暴露在空气中会变质． A物质中所含有的官能团除羧基外还有________、________．
（2）反应④的反应类型为________
（3）反应③的另一种有机产物与新制Cu（OH）₂悬浊液反应的化学方程式为________．
（4）A物质的一种同分异构体H可以发生分子间缩合反应，形成一个含八元环的物质I，则I的结构简式为________；
（5）写出以甲苯为原料合成对氨基苯甲酸：

，模仿以下流程图设计合成路线，标明每一步的反应物及反应条件．（有机物写结构简式，其它原料自选）
已知：Ⅰ、当一取代苯进行取代反应时，使新取代基进入它的邻、对位的取代基：-CH₃、-NH₂；使新取代基进入它的间位的取代基：-COOH、-NO₂；Ⅱ、-NH₂易被氧化；-NO₂可被Fe和HCl还原成-NH₂．

高三化学填空题中等难度题

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甲氧普胺（Metoclopramide）是一种消化系统促动力药。它的工业合成路线如下[已知氨基（－NH₂）易被氧化剂氧化]：
请回答下列问题：
（1）已知A物质既能与酸反应又能与碱反应，长期暴露在空气中会变质。 A物质中所含有的官能团除羧基外还有、。
（2）反应④的反应类型为
（3）反应③的另一种有机产物与新制Cu(OH)₂悬浊液反应的化学方程式为。
（4）A物质的一种同分异构体H可以发生分子间缩合反应，形成一个含八元环的物质I，则I的结构简式为；
（5）写出以甲苯为原料合成，模仿以下流程图设计合成路线，标明每一步的反应物及反应条件。（有机物写结构简式，其它原料自选）
已知：Ⅰ、当一取代苯进行取代反应时，新引进的取代基因受原取代基的影响而取代邻、对位或间位。使新取代基进入它的邻、对位的取代基：－CH₃、－NH₂
使新取代基进入它的间位的取代基：－COOH、－NO₂；
Ⅱ、－NH₂易被氧化；－NO₂可被Fe和HCl还原成－NH₂
例：由乙醇合成聚乙烯的反应流程图可表示为
CH₃CH₂OH浓硫酸170℃CH₂＝CH₂高温、高压催化剂CH₂－CH₂ ________。

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甲氧普胺（Metoclopramide）是一种消化系统促动力药．它的工业合成路线如下[已知氨基（-NH₂）易被氧化剂氧化]：

请回答下列问题：
（1）已知A物质既能与酸反应又能与碱反应，长期暴露在空气中会变质． A物质中所含有的官能团除羧基外还有________、________．
（2）反应④的反应类型为________
（3）反应③的另一种有机产物与新制Cu（OH）₂悬浊液反应的化学方程式为________．
（4）A物质的一种同分异构体H可以发生分子间缩合反应，形成一个含八元环的物质I，则I的结构简式为________；
（5）写出以甲苯为原料合成对氨基苯甲酸：，模仿以下流程图设计合成路线，标明每一步的反应物及反应条件．（有机物写结构简式，其它原料自选）
已知：Ⅰ、当一取代苯进行取代反应时，使新取代基进入它的邻、对位的取代基：-CH₃、-NH₂；使新取代基进入它的间位的取代基：-COOH、-NO₂；Ⅱ、-NH₂易被氧化；-NO₂可被Fe和HCl还原成-NH₂．
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4-氨基-3硝基苯甲醚是合成类风湿关节炎治疗药物艾拉莫德的主要原料。4-氨基-3-硝基苯甲醚的合成路线如下：
已知： NH2（有弱碱性，易被氧化）
回答下列问题：
(1)A的结构简式为_______________，B的名称是_______________。
(2)反应②的反应类型是____________。
(3)C中官能团的名称是_________________。
(4)写出反应③的化学方程式：________________，反应③温度较高，若不加NaHSO3会导致反应混合体系的颜色明显不同，可能的原因是________________。
(5)写出反应⑥的化学方程式：______________________。
(6)H是E的同分异构体，则满足下列条件的结构有____种（不考虑立体异构），其中核磁共振氢谱中有4组峰，且峰面积比为1:2:2:6的结构简式为_____________。
①含有结构且能发生银镜反应
②N原子直接与苯环相连，且结构中不存在N—O键；
③苯环上有两个取代基。

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氨基磺酸(H₂NSO₃H)是一元固体强酸，溶于水和液氨，不溶于乙醇。在工业上用作酸性清洗剂、阻燃剂、磺化剂。用尿素[CO(NH₂)₂]和发烟硫酸(溶有SO₃的硫酸)为原料合成氨基磺酸的路线如下：
(1)重结晶用10%～12%的硫酸作溶剂而不用水作溶剂的原因是______________
(2)“磺化”步骤中所发生的反应为：
①CO(NH₂)₂(s) ＋ SO₃(g) H₂NCONHSO₃H(s) △H<0
②H₂NCONHSO₃H + H₂SO₄ 2H₂NSO₃H + CO₂↑
“磺化”过程应控制反应温度为75~80℃，若温度高于80℃，氨基磺酸的产率会降低，原因是_______________ 。
(3)测定产品中氨基磺酸纯度的方法如下：称取7.920g 产品配成l000mL待测液，量取25.00mL待测液于锥形瓶中，加入2mL 0.2mol·L^－¹稀盐酸，用淀粉碘化钾试剂作指示剂，逐滴加入0.08000mol·L^－¹NaNO₂溶液，当溶液恰好变蓝时，消耗NaNO₂溶液25．00mL，此时氨基磺酸恰好被完全氧化成N₂，NaNO₂的还原产物也为N₂。试求产品中氨基磺酸的质量分数________。
(4)以酚酞为指示剂，用NaOH进行酸碱中和滴定也能测定产品中氨基磺酸的纯度，测定结果通常比NaNO₂法偏高，原因是氨基磺酸中混有___________杂质。

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氨基磺酸（H₂NSO₃H）是一元固体强酸，溶于水和液氨，不溶于乙醇．在工业上用作酸性清洗剂、阻燃剂、磺化剂．用尿素[CO（NH₂）₂]和发烟硫酸（溶有SO₃的硫酸）为原料合成氨基磺酸的路线如下：

（1）重结晶用10%～12%的硫酸作溶剂而不用水作溶剂的原因是______．
（2）“磺化”步骤中所发生的反应为：
①CO（NH₂）₂（s）+SO₃（g）⇌H₂NCONHSO₃H（s）△H＜0
②H₂NCONHSO₃H+H₂SO₄⇌2H₂NSO₃H+CO₂↑
“磺化“过程应控制反应温度75～80℃，若温度高于80℃，氨基磺酸的产率会降低，原因是______．
（3）测定产品中氨基磺酸纯度的方法如下：称取7.920g产品配成l000mL待测液，量取25.00mL待测液于锥形瓶中，加入2mL 0.2mol•L^-1稀盐酸，用淀粉碘化钾试剂作指示剂，逐滴加入0.080mol•L^-1NaNO₂溶液，当溶液恰好变蓝时，消耗NaNO₂溶液25.00mL，此时氨基磺酸恰好被完全氧化成N₂，NaNO₂的还原产物也为N₂．
①写出氨基磺酸与NaNO₂溶液反应的化学方程式______．
②产品中氨基磺酸的质量分数为______．
（4）以酚酞为指示剂，用NaOH进行酸碱中和滴定也能测定产品中氨基磺酸的纯度，测定结果通常比NaNO₂法偏高，原因是氨基磺酸中混有______杂质．
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氨基磺酸（H2NSO3H）是一元固体强酸，溶于水和液氨，不溶于乙醇。在工业上用作酸性清洗剂、阻燃剂、磺化剂．用尿素[CO（NH2）2]和发烟硫酸（溶有SO3的硫酸）为原料合成氨基磺酸的稀的路线如下：
（1）“磺化”步骤中所发生的反应为：
①CO（NH2）2（s）+SO3（g）H2NCONHSO3H（s）△H＜0
②H2NCONHSO3H+H2SO42H2NSO3H+CO2↑
“磺化”过程应控制反应温度为75～80℃，若温度高于80℃，氨基磺酸的产率会降低，原因是____________；
（2）重结晶用10%～12%的硫酸作溶剂而不用水作溶剂的原因是____________；
（3）测定产品中氨基磺酸纯度的方法如下：称取7.920g 产品配成l000mL待测液，量取25.00mL待测液于锥形瓶中，加入2mL 0.2mol•L-1稀盐酸，用淀粉碘化钾试剂作指示剂，逐滴加入0.08000mol•L-1NaNO2溶液，当溶液恰好变蓝时，消耗NaNO2溶液25.00mL，此时氨基磺酸恰好被完全氧化成N2，NaNO2的还原产物也为N2．试求产品中氨基磺酸的质量分数。（请写出计算过程）
（4）以酚酞为指示剂，用NaOH进行酸碱中和滴定也能测定产品中氨基磺酸的纯度，测定结果通常比NaNO2法偏高，原因是氨基磺酸中混有____________杂质。

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化合物M是对氨基苯甲酸酯类的一种，其合成路线如下：
己知：ⅰ. B的核磁共振氢谱只有1个吸收峰，H苯环上有两种化学环境的氢。
ⅱ.
ⅲ. （苯环上的—NH2易被氧化）。
请按要求回答下列问题：
（1）A的化学名称：_______；B官能团名称是_______。反应⑦的反应类型为_______。
（2）H在一定条件下可以发生缩聚反应，其有机产物的结构简式为：_______。
（3）写出下列反应的化学方程式：
反应⑤：__________________。
反应⑧：__________________。
（4）反应⑥、⑦ 不可调换顺序的原因是_________________。
（5）与A分子式相同的所有可能的结构共有（含A）_______种，写出其中核磁共振氢谱只有一组吸收蜂的结构简式：__________________。
（6）参照上述合成路线，以乙烯和环氧乙烷为原料（无机试剂任选）制备1,6—己二醛，设计合成路线：_____________________。

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有机物M是有机合成的重要中间体，制备M的一种合成路线如下（部分反应条件和试剂略去）：
已知：①A分子的核磁共振氢谱中有3组峰；
②（NH2容易被氧化）；
③已知（CH3CO)2O的结构为：
④RCH2COOH
请回答下列问题：
（1）B的化学名称为__________________________。
（2）C→D的反应类型是_____________，I的结构简式为_________________________。
（3）F→G的化学方程式为__________________________________________。
（4）M不可能发生的反应为_____________（填选项字母）。
a．加成反应　　　　　　　　 b．氧化反应　　　　　　　　 c．取代反应　　　　　　 d．消去反应
（5）请写出任意两种满足下列条件的E的同分异构体有________________、________________。
①能与FeCl3溶液发生显色反应　　　　　　　　 ②能与NaHCO3反应　　　　　　　　 ③含有-NH2
（6）参照上述合成路线，以为原料（无机试剂任选），设计制备的合成路线：_______________________________________。

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有机物M是有机合成的重要中间体，制备M的一种合成路线如下(部分反应条件和试剂略去)：
已知：①A的密度是相同条件下H2密度的38倍；其分子的核磁共振氢谱中有3组峰；
②(-NH2容易被氧化)；
③R-CH2COOH
请回答下列问题：
(1)B的化学名称为______。A中官能团的电子式为______。
(2)CD的反应类型是______，I的结构简式为______。
(3)FG的化学方程式为______。
(4)M不可能发生的反应为______(填选项字母)。
a.加成反应　　 b.氧化反应　　 c.取代反应　　 d.消去反应
(5)请写出任意两种满足下列条件的E的同分异构体有______。
①能与FeCl3溶液发生显色反应　　　　　 ②能与NaHCO3反应　　　　　 ③含有-NH2
(6)参照上述合成路线，以为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线：______。

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有机物M是有机合成的重要中间体，制备M的一种合成路线如下(部分反应条件和试剂略去)：
已知：①A的密度是相同条件下H2密度的38倍；其分子的核磁共振氢谱中有3组峰；
②(-NH2容易被氧化)；
③R-CH2COOH
请回答下列问题：
(1)B的化学名称为______。A中官能团的电子式为______。
(2)CD的反应类型是______，I的结构简式为______。
(3)FG的化学方程式为______。
(4)M不可能发生的反应为______(填选项字母)。
a.加成反应　　 b.氧化反应　　 c.取代反应　　 d.消去反应
(5)请写出任意两种满足下列条件的E的同分异构体有______。
①能与FeCl3溶液发生显色反应　　　　　 ②能与NaHCO3反应　　　　　 ③含有-NH2
(6)参照上述合成路线，以为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线：______。

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