下图为一家族某种单基因遗传病的系谱图，下列有关叙述错误的是A. 该遗传病是显性遗传病B. ...

下图为一家族某种单基因遗传病的系谱图，下列有关叙述错误的是

A. 该遗传病是显性遗传病

B. 该遗传病的致病基因位于常染色体上

C. Ⅱ3和Ⅱ4再生一个患病男孩的概率为1/4

D. 如果Ⅲ7和Ⅲ8婚配，所生后代患该病的概率为1/3

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下图是某一家族某种遗传病(基因为H、h)的系谱图，下列选项分析正确的是(　　)

A. 此系谱中致病基因属于显性，一定位于X染色体上

B. 此系谱中致病基因属于隐性，一定位于常染色体上

C. Ⅱ2和Ⅱ3再生一个患病男孩的概率为1/4

D. Ⅱ3的基因型可能是XHXh或Hh

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下图是某一家族某种遗传病（基因为H、h）的系谱图，下列选项分析正确的是（　 ）

A. 此系谱中致病基因属于显性，一定位于X染色体上

B. 此系谱中致病基因属于隐性，一定位于常染色体上

C. Ⅱ2和Ⅱ3再生一个患病男孩的概率为1/4

D. Ⅱ3的基因型可能是XHXh或Hh

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下图所示为甲、乙两种遗传病的家族系谱图(Ⅱ3不携带致病基因)。下列有关甲、乙两种遗传病和人类遗传的叙述中，不正确的是

A. 从系谱图中可以看出，甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传，乙病的遗传方式为X染色体上的隐性遗传

B. 若Ⅲ9与Ⅲ13结婚，生患病男孩的概率为1/4

C. 若Ⅲ9与Ⅲ12结婚，生两病兼发孩子的概率为1/24

D. 若Ⅲ9与Ⅲ12结婚，后代中只患甲病的概率为7/12

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分析下图所示家族遗传系谱图（甲病:显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为 B，隐性基因为b），回答有关问题：

（1） 甲病致病基因位于　　　　　　 染色体上，为　　　　　　　　 性基因。

（2） Ⅱ3、Ⅱ8两者的家族均无乙病史，则Ⅲ10基因型为　　　　　　　　　　　　 。若Ⅲ10与一正常男子婚配，所生孩子同时患两种病的概率为　　　　　　　　　 ，患病概率为　　　　　　　　 。

（3）若Ⅱ7再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

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如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上，若Ⅱ7不携带致病基因，下列相关分析错误的是(　　)

A. 甲病是伴X染色体显性遗传病

B. 乙病是常染色体隐性遗传病

C. 如果Ⅲ8是女孩，则基因型只有2种

D. Ⅲ10不携带甲、乙两病致病基因的概率是2/3

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下图为某单基因遗传病的系谱图。不考虑配子产生过程中的基因突变和染色体变异，下列有关判断错误的是

A. 该致病基因可能是隐性基因或显性基因

B. 该致病基因可能位于常染色体或X染色体上

C. Ⅱ3和Ⅱ4的基因型一定相同

D. Ⅰ1和Ⅱ4的基因型一定不同

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如图所示是一家族某种遗传病（基因为H或h）的系谱图，下列分析错误的是（　　 ）

①此系谱中致病基因属于显性，位于X染色体上；

②此系谱中致病基因属于隐性，位于X染色体上或常染色体上；

③系谱中III代中患者的外祖父的基因型一定是XhY，其父亲基因型一定是XHY；

④系谱中III代中患者的母亲的基因型可能是XHXh或Hh

A．①②　　 　　 B．①③　　 　　 　 C．②③　　 　　 D．②④

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分析下图所示家族遗传系谱图，回答有关问题：（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b

（1）甲致病基因位于________染色体上，为________性基因。

（2）Ⅱ₃、Ⅱ₈两者的家族均无乙病史，则Ⅲ₁₀基因型为________。

若Ⅲ₁₀与一正常男子婚配，子女同时患两种病概率为________，只患一种病概率为________。

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下图为某单基因遗传病的系谱图，其中Ⅱ6不携带该遗传病的致病基因。下列有关叙述错误的是

A. 该病的遗传方式为常染色体显性遗传

B. Ⅱ5与Ⅲ9的基因型相同

C. Ⅱ4一定是纯合子

D. 调查该病的发病率应在人群中随机调查

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