有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）。如图为一家族遗传图谱。(概率要以最简分数的形式表示。）
（1）棕色牙齿是______染色体 、____性遗传病。
（2）写出3号个体可能的基因型:________。7号个体基因型是_________。
（3）若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率是＿＿＿,生育一个只得一种遗传病的孩子概率是________，生育一个不得病孩子的概率是________。
（4）假设某地区人群中每10000人当中有4个黑尿病患者，每1000个男性中有3个棕色牙齿。若10号个体与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一个棕色牙齿有黑尿病的孩子的概率是_________。
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有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种是先天代谢病称为黑尿病(A、a)，病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色(B、b)。下图为一家族遗传图谱。
(1)棕色牙齿是由位于 染色体上的 性基因决定的。
(2)写出3号个体的基因型： 。7号个体基因型可能有 种。
(3)若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿女儿的几率是 ____。
(4)假设某地区人群中每10 000人当中有1个黑尿病患者，每1 000个男性中有3个是棕色牙齿。若10号个体与该地一表现正常的男子结婚，则他们生育一个棕色牙齿并患有黑尿病孩子的几率为 _______________________________。
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有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）。现有一家族遗传图谱如下，请据图回答：
（1）棕色牙齿是位于________染色体上的________性基因决定的。
（2）写出3号个体可能的基因型________，7号个体基因型可能有______种。
（3）若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率是________。
（4）假设某地区人群中每10000人当中有1个黑尿病患者，每10000个男性中有3个棕色牙齿。若10号个体与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一个棕色牙齿有黑尿病的孩子的概率约为________。
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有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和X染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）。如图为一家族遗传图谱，下列说法不正确的是（ ）
A．棕色牙齿是X染色体上的显性遗传病
B．7号个体基因型可能有两种
C．3号个体可能的基因型为AaXBY或AAXBY
D．若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率是1／4
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有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）。如图为一家族遗传图谱。(概率要以最简分数的形式表示。）
（1）棕色牙齿是______染色体 、____性遗传病。
（2）写出3号个体可能的基因型:________。7号个体基因型是_________。
（3）若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率是＿＿＿,生育一个只得一种遗传病的孩子概率是________，生育一个不得病孩子的概率是________。
（4）假设某地区人群中每10000人当中有4个黑尿病患者，每1000个男性中有3个棕色牙齿。若10号个体与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一个棕色牙齿有黑尿病的孩子的概率是_________。
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（8分）有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）。下图为一家族遗传图谱。
（1）棕色牙齿是位于________染色体上的________性基因决定的。
（2）写出3号个体可能的基因型：________。7号个体基因型可能有________种。
（3）若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿几率是________。
（4）假设某地区人群中每10000人当中有1个黑尿病患者，每1000个男性中有3个棕色牙齿。若10号个体与该地一表现正常的男子结婚，则他们生育一个棕色牙齿并患有黑尿病的孩子的几率为________。
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（10分）回答下列有关遗传的问题：
（1）有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）。图1为一家族遗传图谱。
1）棕色牙齿是位于________染色体上的________性基因决定的。
2）写出3号个体可能的基因型：________。7号个体基因型可能有________种。
3）若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿几率是________。
4）假设某地区人群中每10 000人当中有1个黑尿病患者，每1 000个男性中有3个棕色牙齿。若10号个体与该地一表现正常的男子结婚，则他们生育一个棕色牙齿并患有黑尿病的孩子的几率为________。
（2）研究表明，人的ABO血型不仅由位于第9号染色体上的IA、IB、i基因决定，还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。在人体内，前体物质在H基因的作用下形成H物质，而hh的人不能把前体物质转变成H物质。H物质在IA基因的作用下，形成凝集原A；H物质在IB基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能转变H物质。其原理如图2所示。
1）根据上述原理，具有凝集原A的人应该具有________基因和________基因。
2）某家系的系谱图如图3所示。Ⅱ－2的基因型为 hhIBi ，那么Ⅲ－2的基因型 是________。
3）一对基因型为HhIAi和HhIBi的夫妇，生血型表现为O型血孩子的几率是________。
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回答下列有关遗传的问题：
（1）有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）。图1为一家族遗传图谱。
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1）棕色牙齿是位于________染色体上的________性基因决定的。
2）写出3号个体可能的基因型：________。7号个体基因型可能有________种。
3）若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿几率是________。
4）假设某地区人群中每10 000人当中有1个黑尿病患者，每1 000个男性中有3个棕色牙齿。若10号个体与该地一表现正常的男子结婚，则他们生育一个棕色牙齿并患有黑尿病的孩子的几率为________。
（2）研究表明，人的ABO血型不仅由位于第9号染色体上的IA、IB、i基因决定，还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。在人体内，前体物质在H基因的作用下形成H物质，而hh的人不能把前体物质转变成H物质。H物质在IA基因的作用下，形成凝集原A；H物质在IB基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能转变H物质。其原理如图2所示。
1）根据上述原理，具有凝集原A的人应该具有________基因和________基因。
2）某家系的系谱图如图3所示。Ⅱ－2的基因型为 hhIBi ，那么Ⅲ－2的基因型 是________。
3）一对基因型为HhIAi和HhIBi的夫妇，生血型表现为O型血孩子的几率是________。
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有两种罕见的家族遗传病,它们的致病基因分别位于常染色体和X染色 体上。一种先天代谢病称为黑尿病(A，a)，病人的尿在空气中一段时间 后，就会变黑。另一种因牙齿缺少珐琅质而呈棕色(B，b)。如下图为一家 族遗传图谱，下列说法不正确的是（ ）
A．棕色牙齿是X染色体上的显性遗传病
B．3号个体可能的基因型为AaXBY和AAXbY
C．7号个体基因型可能有两种
D．若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率是1/4
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回答下列有关遗传的问题
I．有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）。如图为一家族遗传图谱。
（1）棕色牙齿是位于____________染色体上的____________性基因决定的。
（2）写出3号个体可能的基因型：__________。7号个体基因型可能有_________种。
（3）若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿几率是____________。
（4）假设某地区人群中每10000人当中有1个黑尿病患者，每1000个男性中有3个棕色牙齿。若10号个体与该地一表现正常的男子结婚，则他们生育一个棕色牙齿并患有黑尿病的孩子的几率为____________。
II．研究表明，人的ABO血型不仅由位于第9号染色体上的IA、IB、i基因决定，还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。在人体内，前体物质在H基因的作用下形成H物质，而hh的人不能把前体物质转变成H物质。H物质在IA基因的作用下，形成凝集原A；H物质在IB基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能转变H物质。其原理如图2所示。
（5）根据上述原理，血型为B型的人应该具有_________基因和____________基因。
（6）某家系的系谱图如图3所示。Ⅱ－2的基因型为 hhIBi，那么Ⅲ－2的基因型 是_______________。
（7）一对基因型为HhIAi和HhIBi的夫妇，生血型表现为O型血孩子的几率是_________。
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骨质硬化症和卷发综合征（先天性铜代谢异常）是两种单基因遗传病，一种为常染色体隐性遗传，一种伴X染色体遗传。先对两个家族进行病史分析得到图示结果（一个家族不含有另一家族遗传病的致病基因），已知II-6不含有两种遗传病的致病基因，II-1所在地区骨质硬化症患病率为1/3600，则下列说法正确的是（ ）
A．骨质硬化症为伴X染色体隐性遗传，卷发综合征为常染色体隐性遗传
B．III-1患骨质硬化症的概率为118/3600
C．III-2为卷发综合征男性患者的概率为1/8
D．若II-4和II-5已经育有一个卷发综合征男性患者，则再次生出一名女性，患卷发综合征的概率为0．5
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