骨质硬化症和卷发综合征（先天性铜代谢异常）是两种单基因遗传病，一种为常染色体隐性遗传，一种伴X染色体遗传。先对两个家族进行病史分析得到图示结果（一个家族不含有另一家族遗传病的致病基因），已知II-6不含有两种遗传病的致病基因，II-1所在地区骨质硬化症患病率为1/3600，则下列说法正确的是（ ）
A．骨质硬化症为伴X染色体隐性遗传，卷发综合征为常染色体隐性遗传
B．III-1患骨质硬化症的概率为118/3600
C．III-2为卷发综合征男性患者的概率为1/8
D．若II-4和II-5已经育有一个卷发综合征男性患者，则再次生出一名女性，患卷发综合征的概率为0．5
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骨质硬化症和卷发综合征（先天性铜代谢异常）是两种单基因遗传病，一种为常染色体隐性遗传，一种伴X染色体遗传。先对两个家族进行病史分析得到图示结果（一个家族不含有另一家族遗传病的致病基因），已知II-6不含有两种遗传病的致病基因，II-1所在地区骨质硬化症患病率为1/3600，则下列说法正确的是（ ）
A．骨质硬化症为伴X染色体隐性遗传，卷发综合征为常染色体隐性遗传
B．III-1患骨质硬化症的概率为118/3600
C．III-2为卷发综合征男性患者的概率为1/8
D．若II-4和II-5已经育有一个卷发综合征男性患者，则再次生出一名女性，患卷发综合征的概率为0．5
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下列关于遗传病的叙述，正确的是
A. 具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病 B. 仅染色体异常而引起的疾病是遗传病
C. 近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险 D. 一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病
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遗传性Menkes综合征是一种发病概率极低的先天性铜代谢异常的单基因遗传病，患者一般3岁前死亡。该病是由编码跨膜铜离子转运蛋白的基因突变引起的，该基因编码的蛋白质主要表达在胎盘、胃肠道上皮细胞，负责将铜从小肠运进血液。如图为某家系关于该病的遗传系谱图，下列叙述正确的是
A. 该病一定为伴X隐性遗传病
B. 该家系中表现正常的女性一定都是杂合子
C. 给孕妇注射含铜离子的药物可以避免或降低生出患儿的风险
D. 给此类病患者注射含铜离子的药物可在一定程度上缓解患者的症状
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遗传性Menkes综合征是一种发病概率极低的先天性铜代谢异常的单基因遗传病，患者一般3岁前死亡。该病是由编码跨膜铜离子转运蛋白的基因突变引起的，该基因编码的蛋白质主要表达在胎盘、胃肠道上皮细胞，负责将铜从小肠运进血液。如图为某家系关于该病的遗传系谱图，下列叙述正确的是（ ）
A. 该病一定为伴X隐性遗传病
B. 给此类病患者注射含铜离子的药物可在一定程度上缓解患者的症状
C. 给孕妇注射含铜离子的药物可以避免或降低生出患儿的风险
D. 该家系中表现正常的女性一定都是杂合子
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一个Pendred综合征（又称耳聋-甲状腺肿综合征，一种家族性甲状腺肿、先天性耳聋、甲状腺激素有机合成障碍疾病）家系如图所示。下列相关判断不正确的是（ ）
A.该病的遗传方式是常染色体隐性遗传
B.II6是此病致病基因携带者的概率是2/3
C.可通过遗传咨询和产前诊断预防该病患儿的出生
D.该病可能出现的现象是新陈代谢加快，体温偏高
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一个Pendred综合征（又称耳聋-甲状腺肿综合征，一种家族性甲状腺肿、先天性耳聋、甲状腺激素有机合成障碍疾病）家系如图所示。下列相关判断不正确的是（ ）
A.该病的遗传方式是常染色体隐性遗传
B.II6是此病致病基因携带者的概率是2/3
C.可通过遗传咨询和产前诊断预防该病患儿的出生
D.该病可能出现的现象是新陈代谢加快，体温偏高
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研究发现，先天性聋哑涉及三对等位基因（三对基因独立遗传，每对基因均可单独致病），其遗传方式分別为常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传和伴X染色体隐性遗传，下图是某家族先天性聋哑的遗传系谱图，其中Ⅰ1个体不携带任何致病基因，在不考虑突变的情况下，下列分析不正确的是
A.导致Ⅲ2个体患病的基因是常染色体隐性基因
B.导致Ⅲ4个体患病的基因是常染色体显性基因
C.Ⅰ2个体携带有先天性聋哑的两种致病基因
D.Ⅱ3和Ⅲ2个体含有的致病基因种类可能相同
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先天性聋哑有常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传和伴X隐性遗传三种遗传方式。如图是某家族先天性聋哑病的遗传系谱图，已知该遗传病涉及两对等位基因(两对基因之间无相互作用)，每对基因均可单独导致聋哑，且个体1不携带任何致病基因。下列判断错误的是（ ）
A.个体5的致病基因位于X染色体上
B.个体2只含有两个致病基因，个体3只含有一个致病基因
C.若个体5、6均携带两个致病基因，个体10含有三个致病基因的概率是1/6
D.若个体5、6均携带两个致病基因，个体7与9结婚，后代表现为聋哑的概率为1/3
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右面是某家族遗传系谱图，其中人类秃顶为常染色体隐性遗传，但基因杂合时男性表现为秃顶，女性正常；先天性夜盲症为伴X染色体遗传。下列分析正确的是
A．先天性夜盲症由隐性基因控制，Ⅱ—7的致病基因来自I—4
B．I—1和I—3基因型都不能确定．
C．Ⅱ—8的初级卵母细胞中含有1个夜盲基因
D．Ⅱ—6和Ⅱ—7的儿子既秃顶又夜盲的概率是1／4
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遗传性Menkes综合征是一种先天性铜代谢异常疾病，患者一般3岁前死亡。该病是由于编码跨膜铜离子转运蛋白的基因突变引起的，该基因编码的蛋白质主要表达在胎盘、胃肠道上皮细胞，负责将铜从小肠运进血液。下列叙述不正确的是 （ ）
A.该病最可能属于伴X隐性遗传病
B.该家族中表现正常的女性一定为杂合子
C.该病采用注射含铜药物的方法可在一定程度上缓解症状
D.高危家庭中建议对男性胎儿进行基因检测以确定是否患病
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