下图为某家族患原发低钾性周期性麻痹的遗传系谱：
（1）该病的致病基因最可能是 性遗传，位于 染色体上。
（2）若Ⅲ1与正常女性（XBXb，b为眼球震颤基因）婚配，所生的子女只患一种病的概率是 。
（3）研究人员检测了该家族中正常人和患者相应基因的编码链（非模板链）碱基序列，如图所示：
图中四种不同形状曲线代表四种碱基，峰的顺序表示碱基序列，且一个峰对应一个碱基。该家族正常人的基因编码链的碱基序列为CGCTCCTTCCGTCT ，患者的基因在“↓”所指位置处碱基发生了 → 改变，导致由其合成的肽链上原来对应的 变为 。（丙氨酸GCA，精氨酸CGU，丝氨酸AGU，组氨酸CAU）
高二生物综合题困难题
下图为某家族患原发低钾性周期性麻痹的遗传系谱：
（1）该病的致病基因最可能是 性遗传，位于 染色体上。
（2）若Ⅲ1与正常女性（XBXb，b为眼球震颤基因）婚配，所生的子女只患一种病的概率是 。
（3）研究人员检测了该家族中正常人和患者相应基因的编码链（非模板链）碱基序列，如图所示：
图中四种不同形状曲线代表四种碱基，峰的顺序表示碱基序列，且一个峰对应一个碱基。该家族正常人的基因编码链的碱基序列为CGCTCCTTCCGTCT ，患者的基因在“↓”所指位置处碱基发生了 → 改变，导致由其合成的肽链上原来对应的 变为 。（丙氨酸GCA，精氨酸CGU，丝氨酸AGU，组氨酸CAU）
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下图为某家族白化病的遗传系谱图，该病的致病基因位于常染色体上。在第Ⅲ代个体中，可能不带致病基因的是
A. 8 B. 9
C. 10 D. 11
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下图为某家族白化病的遗传系谱图，该病的致病基因位于常染色体上。在第Ⅲ代个体中，可能不带致病基因的是
A．8 B．9
C．10 D．11
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下图为某家族白化病的遗传系谱图，该病的致病基因位于常染色体上。在第Ⅲ代个体中，可能不带致病基因的是（ ）
A．8 B．9 C．10 D．11
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下图为某家族白化病的遗传系谱图，该病的致病基因位于常染色体上。在第Ⅲ代个体中，可能不带致病基因的是
A．8 B．9 C．10 D．11
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下图为某家族白化病的遗传系谱图，该病的致病基因位于常染色体上。在第Ⅲ代个体中，可能不带致病基因的是 （ ）
A． 8 B． 9 C． 10 D． 11
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下图为某家族白化病的遗传系谱图，该病的致病基因位于常染色体上。在第III代个体中，可能不带致病基因的是
A．8 B．9 C．10 D．11
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（5分）下图为某家族遗传病系谱图（用A、a表示等位基因）。请据图回答：
（1）该遗传病由_______性基因控制，致病基因位于常染色体上。
（2）Ⅰ1的基因型是________。
（3）Ⅲ7为纯合子的可能性为______________。
（4）若Ⅲ8和Ⅲ9结婚，则属于__________结婚，不宜生育，因为他们的子女中患病的可能性为_______。
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如图所示是一家族某种遗传病（基因为H或h）的系谱图，下列选项分析可能正确的是（ ）
A．此系谱中致病基因属于显性，位于X染色体上
B．此系谱中致病基因属于隐性，只能位于X染色体上
C．系谱中Ⅲ代中患者的外祖父的基因型一定是XhY，其父亲的基因型一定是XhY
D．系谱中Ⅲ代中患者的母亲的基因型可能是XHXh或Hh
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下图为两个家族的遗传系谱图，已知甲家庭患色盲，5号携带乙家族致病基因，乙家族无色盲基因。请回答下列问题：
（1）乙家族遗传病的致病基因位于________染色体上，属于________性基因。
（2）乙家族表现正常的个体中肯定是杂合子的是________。
（3）如果11与12这对夫妻再生一个孩子，是患病女孩的概率是_______。
（4）如果3号和4号再生一个小孩是色盲男孩，则该色盲男孩的色盲基因来自于Ⅰ代中的________个体。
（5）5号与13号婚配后，后代患色盲的概率是________，同时患两种病的概率是______，只患一种遗传病男孩的概率是________。
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