根据某种遗传系谱图分析，下列关于相应的致病基因的叙述正确的是
A. 一定是显性基因 B. 一定是隐性基因
C. 一定位于X染色体 D. 一定位于常汾色体上
高一生物选择题简单题
根据某种遗传系谱图分析，下列关于相应的致病基因的叙述正确的是
A. 一定是显性基因 B. 一定是隐性基因
C. 一定位于X染色体 D. 一定位于常汾色体上
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根据某种遗传系谱图分析，下列关于相应的致病基因的叙述正确的是
A. 一定是显性基因 B. 一定是隐性基因
C. 一定位于X染色体 D. 一定位于常汾色体上
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如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上，若Ⅱ7不携带致病基因，下列相关分析错误的是()
A. 甲病是伴X染色体显性遗传病
B. 乙病是常染色体隐性遗传病
C. 如果Ⅲ8是女孩，则其可能有两种或四种基因型
D. Ⅲ10不携带甲、乙两病致病基因的概率是2/3
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如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上，若Ⅱ7不携带致病基因，下列相关分析错误的是（ ）
A.甲病是伴X染色体显性遗传病
B.乙病是常染色体隐性遗传病
C.如果Ⅲ8是女孩，则基因型只有2种
D.Ⅲ10不携带甲、乙两病致病基因的概率是2/3
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右图是一家族某种遗传病(基因为H或h)的系谱图，下列选项分析正确的是（ ）
A．此系谱中致病基因属于显性，位于X染色体上
B．此系谱中致病基因属于隐性，位于X染色体上
C．系谱中第Ⅲ代中患者的外祖父的基因型一定是XhY，其父亲基因型一定是XHY
D．系谱中第Ⅲ代中患者的母亲的基因型可能是XHXh或 Hh
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如图是某种单基因遗传病的遗传系谱图，假定控制该病的基因位于X与Y染色体的同源区段上，不考虑突变和交叉互换。据图分析，下列叙述正确的是（ ）
A.该病既可能是显性遗传病，也可能是隐性遗传病，但3一定为纯合体
B.若1和2再生一个子女，该子女患病的概率是1/2
C.若5为该致病基因的携带者，6是一个男孩，则6一定患病
D.若4和5所生女儿患病概率为1/2，该病为显性遗传病
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如图是人类某种遗传病的系谱图，4、5为同卵双胞胎。据图分析下列说法正确的是
A.根据系谱图分析，该病一定是伴X染色体隐性遗传病
B.若1携带致病基因，则这对夫妇再生一个患病男孩的概率是1/4
C.若1携带致病基因，则4、5为杂合子的概率均为2/3
D.若1不携带致病基因，且7患病，则5与一正常男子结婚，生下正常孩子的概率为1/4
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观察如下遗传系谱图，最可能的遗传类型是（阴影表示有病，方框表示男性，圆圈表示女性）（ ）
A.致病基因位于常染色体的显性遗传病 B.致病基因位于常染色体的隐性遗传病
C.致病基因位于X染色体的显性遗传病 D.致病基因位于X染色体的隐性遗传病
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下图为某单基因遗传病家族遗传系谱图，在不考虑染色体变异和因突变的条件下，回答下列问题：
（1）据图分析，该遗传病为 （填“显性或“隐性”）遗传病
（2）若Ⅱ-1不携带该病致病基因，则控制该病的基因位于 （填“常”或“X”）染色体上。
（3）接上一问条件，Ⅱ-2与Ⅱ-4基因型相同的概率为 ，Ⅰ-2与Ⅲ-2基因型相同的概率为 。假设Ⅲ-2和Ⅲ-4近亲结婚，后代患该病的概率是 。
（4）已知Ⅱ-1为该病致病基因的携带者，据图分析以下可能发生的是（ ）
A．Ⅱ-4体内携带致病基因，并能将其致病基因遗传给Ⅲ-3
B．Ⅱ-4体内不携带致病基因，Ⅲ-4也无致病基因
C．Ⅱ-4体内携带致病基因，但没有将其致病基因遗传给Ⅲ-4
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下图为某单基因遗传病家族遗传系谱图，在不考虑染色体变异和因突变的条件下，
回答下列问题：
（1）据图分析，该遗传病为 (填“显性或“隐性”）遗传病
（2）若Ⅱ-1不携带该病致病基因，则控制该病的基因位于 （填“常”或“X”)染色体上。
（3）接上一问条件，Ⅱ-2与Ⅱ-4基因型相同的概率为 ，Ⅰ-2与Ⅲ-2基因型相同的概率为 。假设Ⅲ-2和Ⅲ-4近亲结婚，后代患该病的概率是 。
（4）已知Ⅱ-1为该病致病基因的携带者，据图分析以下可能发生的是（ ）
A.Ⅱ-4体内携带致病基因，并能将其致病基因遗传给Ⅲ-3
B.Ⅱ-4体内不携带致病基因，Ⅲ-4也无致病基因
C.Ⅱ-4体内携带致病基因，但没有将其致病基因遗传给Ⅲ-4
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下列某家庭系谱中，Ⅲ代5号经检查患有某种伴性遗传病。显性基因用H表示；隐性基因用h表示。请分析回答问题：
（1）该致病基因是 性基因，位于 染色体上。
（2）I代2号的基因型为 。
（3）III代6号的基因型为 ，是纯合子的几率为 。
（4）若III代6号与一正常男人结婚，生一患病儿子的几率为 。
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