（16分）已知：
用苯为原料合成化合物Ⅳ的线路如下：
其中：Ⅱ是羧酸。请回答下列问题：
（1）②的反应类型是 。
（2）写出同时符合下列条件的化合物Ⅱ的同分异构体结构简式（写2种） ， 。
a.能与FeCl3溶液作用显紫色，
b.能发生银镜反应，
c.核磁共振氢谱除苯环峰外还有三组峰，峰面积之比为为1：2：1。
（3）1mol化合物Ⅳ完全燃烧消耗O2 mol，化合物Ⅳ的结构简式是 。
（4）化合物Ⅱ与乙醇、浓硫酸共热，合成一种香精原料，试写出该反应的化学方程式 。
（5）①也是卤烷基化反应，写出该反应的化学方程式 。
高三化学推断题中等难度题
（16分）已知：
用苯为原料合成化合物Ⅳ的线路如下：
其中：Ⅱ是羧酸。请回答下列问题：
（1）②的反应类型是 。
（2）写出同时符合下列条件的化合物Ⅱ的同分异构体结构简式（写2种） ， 。
a.能与FeCl3溶液作用显紫色，
b.能发生银镜反应，
c.核磁共振氢谱除苯环峰外还有三组峰，峰面积之比为为1：2：1。
（3）1mol化合物Ⅳ完全燃烧消耗O2 mol，化合物Ⅳ的结构简式是 。
（4）化合物Ⅱ与乙醇、浓硫酸共热，合成一种香精原料，试写出该反应的化学方程式 。
（5）①也是卤烷基化反应，写出该反应的化学方程式 。
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（13分）【化学一有机化学基础】
苹果中富含对人体有益的苹果酸，可用乙酸和X为原料按如下线路合成：
已知：
请回答下列问题：
（1）乙酸→A的反应类型 。
（2）写出X的结构简式 。
（3）F中有 种官能团。
（4）有关E的下列说法不正确的是（ ）
A．能发生银镜反应 B．1mol E能与2molH2反应
C．能发生消去反应 D．能与FeCl3溶液发生显色反应
（5）A→B反应的化学方程式 。
（6）苹果酸可发生分子内酯化反应，形成的环状酯有 （写结构简式）。
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（14分）以化合物A为原料合成化合物M的线路如下图所示：
已知：
（1）写出下列反应的反应类型：反应①： ；反应④： 。
（2）写出化合物B中含氧官能团的名称： 和 。
（3）反应⑤中除生成M外，还有CH3OH生成。请写出物质A和Y的结构简式：
A Y 。
（4）写出同时满足下列条件的B的两种同分异构体的结构简式： 和 。
I．分子中含有苯环结构：
II．分子中有4种不同化学环境的氢：
Ⅲ．既能与FeCI3溶液发生显色反应，也能发生银镜反应
（5）反应②和反应③的次序不能颠倒，其原因是 。
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环丁基甲酸是有机合成中一种有用的中间体。某研究小组以丙烯醛为原料，设计了如下路线合成环丁基甲酸(部分反应条件、产物已省略)。
已知：
(1)
(2)
请回答下列问题：
(1)由丙烯醛生成化合物A的反应类型为____________。
(2)化合物C的结构简式是________________________。
(3)下列说法中正确的是___________(填字母代号)。
A．丙烯醛可以发生银镜反应 B．化合物B和C能形成高聚物
C．化合物G的化学式为C6H8O4 D．1mol化合物B与足量金属钠反应能生成1mol氢气
(4)写出D＋E→F的化学方程式：__________________________________________。
(5)符合下列条件的G的同分异构体有____________种，写出其中在1H-NMR谱上显示两组峰且面积比为3∶1的结构简式：______________________。
①能使Br2/CCl4溶液褪色；②1mol G与1mol Na2CO3反应可以生成1mol CO2
(6)以1，3-丁二烯和化合物E为原料可制备
，请选用必要的试剂设计合成路线____________________。
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环丁基甲酸是有机合成中一种有用的中间体。某研究小组以丙烯醛为原料，设计了如下路线合成环丁基甲酸(部分反应条件、产物已省略)。
已知：
（1）
（2）
请回答下列问题：
（1）由丙烯醛生成化合物A的反应类型为_____。
（2）化合物C的结构简式是______。
（3）下列说法中正确的是_____(填字母代号)。
A．丙烯醛可以发生银镜反应 B．化合物B和C能形成高聚物
C．化合物G的化学式为C6H8O4 D．1mol化合物B与足量金属钠反应能生成1mol氢气
（4）写出D＋E→F的化学方程式：_______。
（5）符合下列条件的G的同分异构体有_____种，写出其中在1H-NMR谱上显示两组峰且面积比为3∶1的结构简式：______。
①能使Br2/CCl4溶液褪色；②1mol G与1mol Na2CO3反应可以生成1mol CO2
（6）以1，3-丁二烯和化合物E为原料可制备
，请选用必要的试剂设计合成路线________。
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环丁基甲酸是有机合成中一种有用的中间体。某研究小组以丙烯醛为原料，设计了如下路线合成环丁基甲酸(部分反应条件、产物巳省略)。
已知：
请回答下列问题：
（1）由丙烯醛生成化合物A的反应类型为____________
（2）化合物C的结构简式是________________________
（3）下列说法中不正确的是____________(填字母代号)。
A.化合物A能与 NaHCO3溶液反应
B.化合物B和C能形成高聚物
C.化合物G的化学式为C6H8O4
D.1mol化合物B与足量金属钠反应能牛成1mol氢气
（4）写出D+E→F的化学方程式：___________________________________
（5）环丁基甲酸与苯酚反应生成一种酯X，化合物X满足下列条件的所同分异构体有____________种，写出其中一种的结构简式：________________________
①能使FeCl3溶液变紫色；
②含有丙烯醛中所有的官能团；
③1H-NMR谱显示分子中含有5种不同化学环境的氢原子
（6）以1，3-丁二烯和化合物E为原料可制备环戊基甲酸
，请选用必要的试剂设计合成路线____________________________________________________________
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环丁基甲酸是有机合成中一种有用的中间体。某研究小组以丙烯醛为原料，设计了如下路线合成环丁基甲酸(部分反应条件、产物巳省略)。
已知：
请回答下列问题：
（1）由丙烯醛生成化合物A的反应类型为____________
（2）化合物C的结构简式是________________________
（3）下列说法中不正确的是____________(填字母代号)。
A.化合物A能与 NaHCO3溶液反应
B.化合物B和C能形成高聚物
C.化合物G的化学式为C6H8O4
D.1mol化合物B与足量金属钠反应能牛成1mol氢气
（4）写出D+E→F的化学方程式：___________________________________
（5）环丁基甲酸与苯酚反应生成一种酯X，化合物X满足下列条件的所同分异构体有____________种，写出其中一种的结构简式：________________________
①能使FeCl3溶液变紫色；
②含有丙烯醛中所有的官能团；
③1H-NMR谱显示分子中含有5种不同化学环境的氢原子
（6）以1，3-丁二烯和化合物E为原料可制备环戊基甲酸，请选用必要的试剂设计合成路线____________________________________________________________
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【化学—选修5：有机化学基础】
化合物F是合成抗心律失常药—多非利特的中间体，以苯为原料合成F的路线如下：
已知：
试回答下列问题：
（1）苯→A、D→E两步转化的反应类型分别是_______、_________。
（2）化合物C→D转化的反应条件通常是______，化合物D______（填“存在”、“不存在”）顺反异构，已知化合C的核磁共振氢谱显示有四种峰，且峰的面积比为2：2：1：3，则C的结构简式为______。
（3）写出E→F的转化的化学方程式_____________________。
（4）化合B的同分异体有多种，满足以下条件的同分异构体共有____种；
①属于芳香族化合物
②分子结构中没有甲基，但有氨基
③能发生银镜反应和水解反应，并且与NaOH反应的物质的量之比为1:2
（5）苯乙酮（
）常用作有机化学合成的中间体，参照上述合成F的部分步骤，设计一条以苯为起始原料制备苯乙酮的合成路线_____________________。
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环丁基甲酸(
)是有机合成中一种重要的中间体。实验室以链状分子A为原料合成环丁基甲酸的路线如下:
已知：
请回答下列问题:
(1)化合物A的化学名称是______,由A生成B的反应类型是_______。
(2)化合物B中所含官能团的名称为___________。
(3)化合物C和D反应所形成高聚物的结构简式是___________。
(4)写出E+F→G的化学方程式: ___________。
(5)X是环丁基甲酸的同分异构体,能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出气体,且能使溴水褪色,X共有______种；其中核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为6:1:1的结构简式为___________。
(6)写出用1,3一丁二烯和化合物F为原料制备环戊基甲酸的合成路线___________。(其他试剂任选)。
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以淀粉为主要原料合成一种具有果香味的物质C和化合物D的合成路线如下图所示。
已知：R-CN
R-COOH
请回答下列问题：
（1）D的结构简式为____________________；
（2）反应⑧的类型为___________，B分子中的官能团名称为___________；
（3）反应⑤的化学方程式为_______________________；
（4）A发生银镜反应的化学方程式为_________________________。
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