人的正常肤色(A)对白化(a)为显性，基因位于常染色体上，正常色觉(B)对色盲(b)为显性...

人的正常肤色(A)对白化(a)为显性，基因位于常染色体上，正常色觉(B)对色盲(b)为显性。下图是一个家族中关于白化病和色盲症的遗传系谱图，请回答下列问题。

（1）1号、2号的基因型分别是________、________。

（2）5号是纯合子的概率是________。

（3）3号和4号婚配后生育患白化病兼色盲症的女儿的概率是______。

（4）根据3号和4号的基因型，从理论上推测他们的正常子女与患病子女的比例是________。

（5）如果不考虑肤色，11号与12号婚配后生育色盲男孩的概率是________；如果不考虑色觉，11号与12号婚配后生育白化女孩的概率是________。

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人的正常色觉B对红绿色盲b为显性，是伴性遗传；正常肤色A对白化a为显性，是常染色体遗传．下图是一个白化色盲的遗传系谱，请分析完成下列问题：

（1）2号的基因型是　　　　 ．

（2）5号是杂合子的概率是　　　　 ．

（3）11号可能的基因型是　　　　 ，若其与10号婚配，生出白化兼色盲的男孩的概率是　　　　 ，这对近亲婚配夫妇生出病孩的概率是　　　　 ．

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人的正常色觉B对红绿色盲b为显性，是伴性遗传；正常肤色A对白化a为显性，是常染色体遗传。下图是一个白化色盲的遗传系谱，请分析完成下列问题：

（1）2号的基因型是___________。

（2）5号是杂合子的概率是___________。

（3）11号可能的基因型是___________，若其与10号婚配，生出白化兼色盲的男孩的概率是___________，这对近亲婚配夫妇生出病孩的概率是___________。

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人的肤色正常(A)与白化(a)基因位于常染色体上，色觉正常(B)与红绿色盲(b)基因位于X染色体上。一对表现正常的夫妇(但这对夫妇的父亲均是色盲患者)，生了一个患白化病的女儿。这对夫妇的基因型是（　　 ）

A．AaXBY × AAXBXb 　　　　 B．AaXbY × AaXBXb

C.AaXBY × AaXBXB 　　　　　 D．AaXBY × AaXBXb

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人的肤色正常(A)与白化(a)基因位于常染色体上，色觉正常(B)与红绿色盲(b)基因位于X染色体上。一对表现正常的夫妇(但这对夫妇的父亲均是色盲患者)，生了一个患白化病的女儿。这对夫妇的基因型是(　　)。

A．AaXBY×AAXBXb　     B．AaXbY×AaXBXb

C．AaXBY×AaXBXB     D．AaXBY×AaXBXb

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人类白化病为常染色体隐性遗传，由一对等位基因A和a控制，色盲为伴X隐性遗传，由一对等位基因B和b控制，现有一肤色和色觉均表现正常的个体，以下描述正确的是（）

A．若该个体为男性，则其子女均有出现色盲患者的风险

B．由于非同源染色体的自由组合，其配子中约有1／4同时含有A和B

C．该正常个体含有基因A，所以能产生酪氨酸酶及黑色素，因而未患上白化病

D．由于同源染色体分离，其配子必然同时含有A和a的其中之一和B和b的其中之一

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(10分)右图是一个白化病和红绿色盲病的家族遗传系谱(正常肤色基因为A，白化病基因为a，色觉正常基因为B，红绿色盲基因为b)。据图回答：

（1）A、a和B、b的遗传遵循的规律是________。

（2）甲病是病（填白化病或红绿色盲病），4号个体的基因型为。

（3）7号完全不携带这两种致病基因的概率是。

（4）若7号和9号结婚并生育了一个孩子，则这个孩子只患一种病的概率是。

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右图是一个白化病和红绿色盲病的家族遗传系谱(正常肤色基因为A，白化病基因为a，色觉正常基因为B，红绿色盲基因为b)。据图回答：

（1）A、a和B、b的遗传遵循的规律是________。

（2）甲病是病（填白化病或红绿色盲病），4号个体的基因型为。

（3）7号完全不携带这两种致病基因的概率是。

（4）若7号和9号结婚并生育了一个孩子，则这个孩子只患一种病的概率是。

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一对正常夫妇，双方都有耳垂，结婚后生了一个色盲、白化且无耳垂的孩子（控制耳垂、白化的基因位于不同的常染色体上），若这对夫妇再生一儿子为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率是（　　 ）

A.9/64 B.3/32 C.3/16 D.3/64

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一对正常夫妇，双方都有耳垂（控制耳垂的基因位于常染色体上），结婚后生了一个色盲、白化且无耳垂的孩子，若这对夫妇再生一儿子，为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率多大（     ）

A ．3/8 　　  B．3/16　       C．3/32　　       D. 3/64

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