（2015•揭阳一模）某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如图），其中一种是伴性遗传病，相关...

（2015•揭阳一模）某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如图），其中一种是伴性遗传病，相关分析不正确的是（　 ）

A．甲病是常染色体显性遗传病，乙病是伴X染色体隐性遗传

B．Ⅱ﹣3的致病基因均来自于Ⅰ﹣2

C．Ⅱ﹣2有一种基因型，Ⅲ﹣8基因型有四种可能

D．若Ⅲ﹣4与Ⅲ﹣5结婚，生育一患两种病孩子的概率是

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某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如图)，其中一种是伴性遗传病。相关分析正确的是(　　)

A.甲病是伴X染色体隐性遗传、乙病是常染色体显性遗传

B.Ⅱ—3的致病基因均来自于Ⅰ—2

C.Ⅱ—2有一种基因型，Ⅲ—8基因型有四种可能

D.若Ⅲ—4与Ⅲ—5结婚，生育一患两种病孩子的概率是

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某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如图），其中一种是伴性遗传病.相关分析正确的是

A. 甲病是常染色体显性遗传、乙病是常染色体隐性遗传

B. Ⅱ-3的致病基因均来自于Ⅰ-2

C. Ⅱ-2有一种基因型，Ⅲ-8基因型有两种可能

D. 若Ⅲ-4和Ⅲ-5结婚，生育一患两种病的孩子的概率是5/12

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下图为两个家系的遗传系谱图，两个家系都有甲遗传病（相关基因H、h）和乙遗传病（相关基因T、t）的患者。研究表明，在正常人群中Hh的基因型频率为10-4。下列分析不正确的是（　　 ）

A．甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传

B．乙病的遗传方式可能是伴X染色体隐性遗传

C．Ⅱ7与Ⅱ8结婚所生女儿患甲病的概率为1/60000

D．若Ⅰ3无乙病致病基因，则Ⅱ5与Ⅱ6结婚所生男孩同时患两种遗传病的概率为1/72

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如图是某一家庭的某单基因遗传病家系图谱，相关分析正确的是　　 ( 　　)

A. 该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传

B. 个体3携带致病基因的概率为2/3或1/2

C. 个体3与4婚配后代子女不会患病

D. Ⅰ1和Ⅰ2后代发病率是20%

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如图是某遗传病的家系图。相关分析正确的是

A．该病是由一个基因控制的常染色体上的隐性遗传病

B．7号与8号再生一个患病男孩的几率是1/6

C．11号带有致病基因的几率是3/5

D．12号是患者的几率是0

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某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如图），其中一种属于伴性遗传病，相关分析不正确的是（　　）

A.Ⅱ3个体的两种致病基因分别来自Ⅰ1和Ⅰ2个体

B.若Ⅲ3与Ⅲ7结婚，则后代出现患病的孩子的概率是1/3

C.若Ⅲ4与Ⅲ6结婚，生育一正常孩子的概率是1/4

D.Ⅲ5的基因型有两种可能，Ⅲ8基因型有四种可能

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图1是某遗传病家系的系谱图,对该家系中1～4号个体进行基因检测,将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段用电泳法分离。正常基因显示一个条带,患病基因显示为另一个不同的条带,结果如图2。下列有关分析判断错误的是（　　 ）

A. 图2中的编号c对应系谱图中的4号个体

B. 条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因

C. 8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为2/3

D. 9号个体与该遗传病致病基因携带者结婚,孩子患病的概率为1/8

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下图表示某家系中有甲（相关基因为A、a）和乙（相关基因为B、b）两种单基因遗传病，其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确的是（　　 ）

A．甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X隐性遗传

B．Ⅱ3的基因型一定是AaXbY

C．Ⅲ6的致病基因来自于I 1

D．若Ⅲ 3与Ⅲ 7结婚，生一患病孩子的几率是1/4

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图1是某遗传病家系的系谱图。用与该遗传病相关的正常基因和致病基因制成探针对家系中1〜4号四个个体分别进行基因检测，结果如图2。下列分析错误的是

A. 图2中的编号c对应系谱图中的4号个体

B. 杂交带2为致病基因制成的探针进行基因检测时所形成的杂交带

C. 9号个体与该遗传病致病基因携带者结婚，孩子患病的概率为1/8

D. 8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为2/3

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