下图表示某家系中有甲(相关基因为A、a)和乙(相关基因为B、b)两种单基因遗传病,其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确的是( )
A.甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X隐性遗传
B.Ⅱ3的基因型一定是AaXbY
C.Ⅲ6的致病基因来自于I 1
D.若Ⅲ 3与Ⅲ 7结婚,生一患病孩子的几率是1/4
高二生物选择题简单题
下图表示某家系中有甲(相关基因为A、a)和乙(相关基因为B、b)两种单基因遗传病,其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确的是( )
A.甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X隐性遗传
B.Ⅱ3的基因型一定是AaXbY
C.Ⅲ6的致病基因来自于I 1
D.若Ⅲ 3与Ⅲ 7结婚,生一患病孩子的几率是1/4
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下图系谱一表示某家系中多指症的发病及遗传(相关基因用A、a表示);系谱二表示另一家系中某种伴性遗传病的发病及遗传情况(相关基因用B、b表示)。据图回答以下问题:
(1)从系谱一分析可知,多指症基因是位于______染色体上的______性基因。
(2)系谱一中,若8号个体与正常女性结婚,其子女不患多指的概率是______。
(3)从系谱二分析可知,该伴性遗传病致病基因为________性;该家系中男患者的致病基因来自I代中的__________,必传给其子代中的___________。
(4)系谱二中,4号个体的基因型是_____________;第III代中的_________号个体与正常异性结婚,其女儿均患病、儿子均正常。
(5)如果系谱一中的4号个体与系谱二中的4号个体结婚(已知两个家系没有共同的遗传病),他们的后代中两种遗传病均不患的概率是______________。
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下图为两个家系的遗传系谱图,两个家系都有甲遗传病(相关基因H、h)和乙遗传病(相关基因T、t)的患者。研究表明,在正常人群中Hh的基因型频率为10-4。下列分析不正确的是( )
A.甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传
B.乙病的遗传方式可能是伴X染色体隐性遗传
C.Ⅱ7与Ⅱ8结婚所生女儿患甲病的概率为1/60000
D.若Ⅰ3无乙病致病基因,则Ⅱ5与Ⅱ6结婚所生男孩同时患两种遗传病的概率为1/72
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下图是某遗传病的家系图。相关分析正确的是( )。
A.该病是由一个基因控制的遗传病
B.9号带有致病基因的几率是1/3
C.7号与8号再生一个男孩患病的几率是1/6
D.12号带有致病基因的几率是1/2
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下图是某单基因遗传病的家系图。下列相关分析正确的是
A.该病是由一个基因控制的遗传病 B.7号与8号再生一个男孩患病的几率是1/6
C.11号带有致病基因的概率是2/5 D.12号带有致病基因的概率是1/2
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下图是某遗传病的家系图,下列相关分析正确的是
①该病是由显性基因控制
②7号与8号再生一个患病男孩的几率是1/12
③11号带有致病基因的几率是3/5
④12号带有致病基因的几率是1/2
A.①② B.②④ C.②③ D.③④
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下图表示一个单基因遗传病家系的系谱图,该病为伴性遗传。下列分析不正确的是:( )
A.该病属于伴X隐性遗传病
B.Ⅱ-7的致病基因来自于Ⅰ-1
C.Ⅱ-3不会把致病基因传给儿子
D.Ⅲ-11的致病基因来自于Ⅱ-5
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下图是某遗传病的家系图.下列相关分析不正确的是
A.该病的遗传方式为常染色体隐性遗传
B.7号与8号再生一个患病男孩的几率是1/12
C.11号的基因型有两种可能,杂合的可能性大于纯合的可能性
D.12号带有致病基因的几率是1/2
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下图是某遗传病的家系图.请分析该家系图回答相关问题:
(1)该病是由___________(填“一个”或“一对”)基因控制的遗传病;
(2)7号与8号再生一个男孩患病的几率是_______ ;11号带有致病基因的几率是________。
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下图中两个家系都有血友病患者(相关基因为H、h),Ⅲ-2和Ⅲ-3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子(Ⅳ2),家系中的其他成员性染色体组成均正常。请分析回答问题:
(1)血友病为伴性遗传病,其遗传方式为__________。若要调查人群中血友病的发病率,则应注意的是 ________ ,以确保调查结果的准确性。
(2)图示家系中,Ⅱ1的基因型是 _______ ,Ⅲ3的基因型是 _________ 。
(3)若Ⅳ-1和正常男子结婚,所生育的子女中患血友病的概率是 ________ 。
(4)Ⅳ-2性染色体异常的原因是 ________、________ 。
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