下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤。
①确定调查的遗传病,掌握其症状及表现
②汇总结果,统计分析
③设计记录表格及调查要点
④分多个小组调查,获得足够大的群体调查数据
其正确的顺序是( )
A.①③②④ B.③①④② C.①③④② D.①④③②
高三生物选择题中等难度题
下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤。其正确的顺序是
①确定要调查的遗传病,掌握其症状及表现; ②汇总结果,统计分析 ③设计记录表格及调查要点; ④分多个小组调查,获得足够大的群体调查数据
A.①③②④ B.③①④② C.①③④② D.①④③②
高三生物选择题中等难度题查看答案及解析
下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤。
①确定调查的遗传病,掌握其症状及表现
②汇总结果,统计分析
③设计记录表格及调查要点
④分多个小组调查,获得足够大的群体调查数据
其正确的顺序是( )
A.①③②④ B.③①④② C.①③④② D.①④③②
高三生物选择题中等难度题查看答案及解析
下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤,正确的顺序是
①确定要调查的遗传病,掌握其症状及表现 ②汇总结果,统计分析
③设计记录表格及调查要点 ④分多个小组调查,获得足够大的群体调查数据
A.①③②④ B.③①④② C.①③④② D.①④③②
高三生物选择题中等难度题查看答案及解析
下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基基本步骤。
①确定要调查的遗传病,掌握其症状及表现
②汇总结果,统计分析 ③设计记录表格及调查要点
④分多个小组调查,获得足够大的群体调查数据
其正确的顺序是
A.①③②④ B.③①④② C.①③④② D.①④③②
高三生物单选题极难题查看答案及解析
某生物兴趣小组的同学在学习了有关人类遗传病的知识后,决定开展一次有关人类遗传病的调查,其基本步骤正确的顺序是( )
①确定要调查的遗传病,掌握其症状及表现 ②汇总结果,统计分析 ③分多个小组调查,获得足够大的群体调查数据 ④设计记录表格及调查要点
A.①③②④ B.③①④②
C.①④③② D.①③④②
高三生物选择题简单题查看答案及解析
下面是某生物兴趣小组的同学做的两例关于人类遗传病的调查分析
(1)该小组同学利用本校连续4年来全校3262名学生的体检结果对全体学生进行某遗传病发病率调查,结果汇总如下表,请根据表中数据分析回答:
调查对象 表现型 | 2004届 | 2005届 | 2006届 | 2007届 | |||||
男生 | 女生 | 男生 | 女生 | 男生 | 女生 | 男生 | 女生 | ||
遗传病 | 正常 | 404 | 398 | 524 | 432 | 436 | 328 | 402 | 298 |
患病 | 8 | 0 | 13 | 1 | 6 | 0 | 12 | 0 |
该组同学分析上表数据,得出该病遗传具有______________________________特点。并计算出调查群体中该病发病率为_______________,根据表中数据判断该遗传病可能是______________(常、X染色体;显性、隐性)遗传病。
(2)同时该小组同学针对遗传性斑秃(早秃)开展了调查,他们上网查阅了相关资料:人类遗传性斑秃(早秃),患者绝大多数为男性,一般从35岁开始以头顶为中心脱发,由一对等位基因控制,致病基因是位于常染色体上的显性基因,属从性遗传。从性遗传和伴性遗传的表现型都与性别有密切关系,但是它们是两种截然不同的遗方式,伴性遗传的基因位于X或Y染色体上,而从性遗传的基因位于常染色体上,所以,从性遗传是指常染色体上的基因所控制的性状在表现型上受个体性别影响的现象。
该小组针对遗传性斑秃(早秃)开展调查,统计结果如下表:
组别 | 家庭数 | 类型 | 子女情况 | ||||
父亲 | 母亲 | 男性正常 | 女性正常 | 男性早秃 | 女性早秃 | ||
1 | 5 | 早秃 | 正常 | 1 | 2 | 2 | 1 |
2 | 2 | 正常 | 早秃 | 0 | 1 | 2 | 0 |
3 | 15 | 正常 | 正常 | 8 | 9 | 3 | 0 |
4 | 1 | 早秃 | 早秃 | 0 | 1 | 1 | 0 |
请回答:(相关基因用B、b表示)
①_______________组家庭的调查数据说明早秃不符合一般的常染色体显性遗传特点。
②请简要说出早秃患者多数为男性的原因:________________________________________________________________________________。
③第4组家庭女儿和儿子的基因型分别是_____________、______________。
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(11分)下面是某生物兴趣小组的同学做的两例关于人类遗传病的调查分析
(1)该小组同学利用本校连续4年来全校3262名学生的体检结果对全体学生进行某遗传病发病率调查,结果汇总如下表,请根据表中数据分析回答:
调查对象 表现型 | 2004届 | 2005届 | 2006届 | 2007届 | |||||
男生 | 女生 | 男生 | 女生 | 男生 | 女生 | 男生 | 女生 | ||
遗传病 | 正常 | 404 | 398 | 524 | 432 | 436 | 328 | 402 | 298 |
患病 | 8 | 0 | 13 | 1 | 6 | 0 | 12 | 0 |
该组同学分析上表数据,得出该病遗传具有________特点。并计算出调查群体中该病发病率为________,根据表中数据判断该遗传病可能是________(常、X染色体;显性、隐性)遗传病。
(2)同时该小组同学针对遗传性斑秃(早秃)开展了调查,他们上网查阅了相关资料:人类遗传性斑秃(早秃),患者绝大多数为男性,一般从35岁开始以头顶为中心脱发。致病基因是位于常染色体上的显性基因属从性遗传。从性遗传和伴性遗传的表现型都与性别有密切关系,但是它们是两种截然不同的遗方式,伴性遗传的基因位于X或Y染色体上,而从性遗传的基因位于常染色体上,所以,从性遗传是指常染色体上的基因所控制的性状在表现型上受个体性别影响的现象。
该小组针对遗传性斑秃(早秃)开展调查,统计结果如下表:
组别 | 家庭数 | 类型 | 子女情况 | ||||
父亲 | 母亲 | 男性正常 | 女性正常 | 男性早秃 | 女性早秃 | ||
1 | 5 | 早秃 | 正常 | 1 | 2 | 2 | 1 |
2 | 2 | 正常 | 早秃 | 0 | 1 | 2 | 0 |
3 | 15 | 正常 | 正常 | 8 | 9 | 3 | 0 |
4 | 1 | 早秃 | 早秃 | 0 | 1 | 1 | 0 |
请回答:(相关基因用B、b表示)
①第________组家庭的调查数据说明早秃不符合一般的常染色体显性遗传特点。
②请简要说出早秃患者多数为男性的原因________。
③第4组家庭女儿和儿子的基因型分别是、________。
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(9分)某校生物兴趣小组的同学对某小学一年级的全体学生进行遗传调查,结果汇总如下表,请根据表中苏剧分析并回答下列问题
表现型 | 96届 | 97届 | 98届 | 99届 | |||||
男 | 女 | 男 | 女 | 男 | 女 | 男 | 女 | ||
甲性状 | 有耳垂 | 302 | 300 | 411 | 322 | 338 | 248 | 312 | 223 |
无耳垂 | 110 | 98 | 126 | 111 | 108 | 80 | 102 | 75 | |
乙性状 | 正常 | 404 | 398 | 524 | 432 | 436 | 328 | 402 | 298 |
患者 | 8 | 0 | 13 | 1 | 6 | 0 | 12 | 0 |
(注:甲性状显性基因为A,隐性基因为a;乙性状显性基因为B,隐性基因为b,)
(1)从上述表格中可总结出的遗传现象有① ___________ __________
②______________________
(2)在遗传调查中发现,某男生表现为有耳垂且是乙性状患者,其父母表现为有耳垂且乙性状正常,该男孩的基因型可能是________________________,其父亲可能的基因型是___________________,其母亲可能的基因型是________________________。
(3)调查中还发现一男生患有色盲,其同胞姐姐患有白化病,起家族系谱图如下:
若7和9婚配,生育子女中只患一种遗传病的概率是___________。大约在200个表现型正常的人群中有一个白化基因杂合子,一个表现型正常,其双亲也正常,但其弟弟是白化病患者的女人,与一个无亲缘关系的男人婚配。他们所有孩子患白化病的概率___________。
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回答有关遗传定律的问题:(11分)
49、某生物兴趣小组的同学利用本校连续4年来全体学生的体检结果对全体学生进行红绿色盲发病率调查,结果汇总如下表,请根据表中数据分析回答:
性状 | 表现型 | 2004届 | 2005届 | 2006届 | 2007届 | 统计 | |||||
男生 | 女生 | 男生 | 女生 | 男生 | 女生 | 男生 | 女生 | 男生 | 女生 | ||
色觉 | 正常 | 404 | 398 | 524 | 432 | 436 | 328 | 402 | 298 | 1766 | 1456 |
红绿色盲 | 8 | 0 | 13 | 1 | 6 | 0 | 12 | 0 | 39 | 1 |
(1)分析上表数据,可反映出色盲遗传具有________特点。并计算出调查群体中色盲发病率为________。
(2)调查中发现一男生(Ⅲ10)患有色盲,其同胞姐姐患有白化病,进一步调查其家族系谱图如下:
①若Ⅲ7与Ⅲ9婚配,则生一个同时患两种遗传病孩子的概率是________。
②若Ⅲ7为肤色正常的纯合子,与一女性结婚,妻子怀孕后到医院进行遗传咨询,了解到妊娠早期对胎儿脱屑进行检查,可判断后代是否会患有这两种病。若妻子的基因型为aaXBXB应采取下列哪种措施________(填序号),理由是________。若妻子基因型为aaXbXb,应采取下列哪种措施________(填序号),理由是________。
A.染色体数目检测 B.基因检测
C.性别检测 D.无需进行上述检测
50、当地人群中约2500人中有一个白化病患者。现在有一个表现型正常,其双亲也正常,但其弟弟是白化病患者的女性,与当地一个无亲缘关系的正常男性婚配。他们所生孩子患白化病的概率为________。
51、下图是果蝇细胞分裂示意图,请回答:
(1)若图Ⅳ是果蝇细胞分裂过程中,部分染色体的示意图,则该图表示的过程应该在方框________(填①或②)的位置。
(2)若图Ⅳ中染色体的基因组成是AaBb,图Ⅲ中a的基因组成是ab,请在图Ⅳ分裂图中正确标出所有A(a)、B(b)基因(不考虑基因突变)。
(3)已知果蝇的红眼(W)对白眼(w)显性,这对基因位于X染色体上。若图Ⅲ中的a与一只异性红眼果蝇产生的配子结合发育成一只白眼雄果蝇,则b与该红眼果蝇产生的配子结合发育成的果蝇表现型为________。
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某生物兴趣小组的同学利用本校连续4年来全体学生的体检结果对全体学生进行红绿色盲发病率调查,结果汇总如下表,请根据表中数据分析回答:
性状 | 表现型 | 2004届 | 2005届 | 2006届 | 2007届 | 统计 | |||||
男生 | 女生 | 男生 | 女生 | 男生 | 女生 | 男生 | 女生 | 男生 | 女生 | ||
色觉 | 正常 | 404 | 398 | 524 | 432 | 436 | 328 | 402 | 298 | 1766 | 1456 |
红绿色盲 | 8 | 0 | 13 | 1 | 6 | 0 | 12 | 0 | 39 | 1 |
(1)分析上表数据,可反映出色盲遗传具有________特点。并计算出调查群体中色盲发病率为________。
(2)调查中发现一男生(Ⅲ10)患有色盲,其同胞姐姐患有白化病,进一步调查其家族系谱图如下:
①若Ⅲ7与Ⅲ9婚配,则生一个同时患两种遗传病孩子的概率是________。
②若Ⅲ7为肤色正常的纯合子,与一女性结婚,妻子怀孕后到医院进行遗传咨询,了解到妊娠早期对胎儿脱屑进行检查,可判断后代是否会患有这两种病。若妻子的基因型为aaXBXB应采取下列哪种措施________(填序号),理由是________。若妻子基因型为aaXbXb,应采取下列哪种措施________(填序号),理由是________。
A.染色体数目检测 B.基因检测
C.性别检测 D.无需进行上述检测
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