以有机物A合成聚酯类高分子化合物F的路线如下图所示：已知：①RCH =CH2 ②丙酮能被K...

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以有机物A合成聚酯类高分子化合物F的路线如下图所示：

已知：①RCH =CH2 　 ②丙酮能被KMnO4（H+）氧化，使之褪色

（1）A 生成B的反应类型为_______，C中含氧官能团的名称为_______。

（2）G是与CH3OH相对分子质量相差56的同系物，且不能使KMnO4（H+）褪色，G的名称为__________________

（3）检验A分子碳碳双键的方法_______________________________________________。

（4）D 与NaOH 水溶液反应的化学方程式为_____________________________________。

（5）E在一定条件下还可以合成含有六元环结构的H，则H的结构简式为____________。

（6）若F的平均相对分子质量为25200，则其平均聚合度为_______________

（7）满足下列条件的C的同分异构体有____________种(不考虑立体异构)。

①含有1个六元碳环，且环上相邻4 个碳原子上各连有一个取代基

②1mol该物质与新制氢氧化铜悬浊液反应产生2mol砖红色沉淀

（8）写出以为原料(其他试剂任选) 制备化合物的合成路线，请用以下方式表示：目标产物。__________________

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试题答案

试题解析

相关试题

以有机物A合成聚酯类高分子化合物F的路线如下图所示:
已知：RCH =CH3
（1）A、C中含氧官能团的名称分别为_______，A 生成B的反应类型为_________。
（2）D 与NaOH 水溶液反应的化学方程式为_________________________________。
（3）①E生成F的化学方程式为_____________________________________________。
②若F的平均相对分子质量为20000，则其平均聚合度为_____(填字母代号)。
A.54　　　 B.108　　 C.119　　 D.133
（4）E在一定条件下还可以合成含有六元环结构的G，则G的结构简式为____________。
（5）满足下列条件的C的同分异构体有____种(不考虑立体异构)。
①含有1个六元碳环，且环上相邻4 个碳原子上各连有一个取代基
②1mol该物质与新制氢氧化铜悬浊液反应产生2mol砖红色沉淀
（6）写出以为原料(其他试剂任选) 制备化合物的合成路线，请用以下方式表示:目标产物。__________________

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以有机物A合成聚酯类高分子化合物F的路线如下图所示：
已知：①RCH =CH2 　 ②丙酮能被KMnO4（H+）氧化，使之褪色
（1）A 生成B的反应类型为_______，C中含氧官能团的名称为_______。
（2）G是与CH3OH相对分子质量相差56的同系物，且不能使KMnO4（H+）褪色，G的名称为__________________
（3）检验A分子碳碳双键的方法_______________________________________________。
（4）D 与NaOH 水溶液反应的化学方程式为_____________________________________。
（5）E在一定条件下还可以合成含有六元环结构的H，则H的结构简式为____________。
（6）若F的平均相对分子质量为25200，则其平均聚合度为_______________
（7）满足下列条件的C的同分异构体有____________种(不考虑立体异构)。
①含有1个六元碳环，且环上相邻4 个碳原子上各连有一个取代基
②1mol该物质与新制氢氧化铜悬浊液反应产生2mol砖红色沉淀
（8）写出以为原料(其他试剂任选) 制备化合物的合成路线，请用以下方式表示：目标产物。__________________

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化合物H在有机合成中有重要的应用，由A制备H的合成路线如下：
已知：
①RCHO + CH3CHO RCH = CHCHO + H2O
②
回答下列问题：
（1）E中的官能团名称为_________ 和_________。
（2）C→D的反应类型为_________ 。B→C的化学反应方程式为__________。
（3）G的结构简式为_______________。
（4）写出同时满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式___________。
①遇FeC13溶液显紫色；②能发生银镜反应；③分子中有5种不同化学环境的氢原子，且个数比为1：1：2：2：4。
（5）写出用乙烯和乙醛为原料制备化合物的合成路线_______（其他无机试剂任选，合成路线流程图示例见本题题干）。

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由芳香化合物A制备H的合成路线如下：
已知：①RCHO+CH3CHO RCH=CHCHO+H2O
②
回答下列问题：
(1)B的结构简式为________。
(2)C中官能团的名称为____。
(3)碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。H中有______个手性碳。
(4)E生成F的化学方程式为________。
(5)化合物G的二氯代物有______种。
(6)芳香化合物X是D的同分异构体，X能发生银镜反应，遇FeCl3溶液不发生显色反应，其核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢，峰面积之比为6:1:1，则X的结构简式为______(只写一种)。
(7)写出以甲醛和乙醛为原料制备化合物CH2=CHCOOCH3的合成路线______(其他试剂任选)。

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化合物H是一种光伏材料中间体。工作室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：
已知：①RCHO+CH3CHO RCH=CHCHO+H2O
②
回答下列问题
(1)B所含官能团名称为___________。
(2)由B生成C和E生成F的反应类型分别为___________、___________。
(3)D的结构简式为___________。
(4)由A生成B的化学方程式为___________。
(5)芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6：2：1：1，符合要求的X的结构有___________种，写出其中一种结构简式___________。
(6)根据已有知识并结合相关信息，写出以乙醇为原料合成 CH3CH2CH2COOH的合成路线(无机试剂在用)(合成路线示例如下：CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH ______________________________________________。

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化合物H是一种光伏材料中间体。工作室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：
已知：①RCHO+CH3CHO RCH=CHCHO+H2O
②
回答下列问题
(1)B所含官能团名称为___________。
(2)由B生成C和E生成F的反应类型分别为___________、___________。
(3)D的结构简式为___________。
(4)由A生成B的化学方程式为___________。
(5)芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6：2：1：1，符合要求的X的结构有___________种，写出其中一种结构简式___________。
(6)根据已有知识并结合相关信息，写出以乙醇为原料合成 CH3CH2CH2COOH的合成路线(无机试剂在用)(合成路线示例如下：CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH ______________________________________________。

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化合物H是一种光伏材料中间体。工作室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：
已知：①RCHO+CH3CHO RCH=CHCHO+H2O
②
回答下列问题
(1)B所含官能团名称为___________。
(2)由B生成C和E生成F的反应类型分别为___________、___________。
(3)D的结构简式为___________。
(4)由A生成B的化学方程式为___________。
(5)芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6：2：1：1，符合要求的X的结构有___________种，写出其中一种结构简式___________。
(6)根据已有知识并结合相关信息，写出以乙醇为原料合成 CH3CH2CH2COOH的合成路线(无机试剂在用)(合成路线示例如下：CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH ______________________________________________。

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以有机物A 合成聚酯类高分子化合物F 的路线如下:
已知:
(1) A生成B 的反应类型为_________，C 中官能团的名称为__________ 。
(2) D 与NaOH 水溶液反应的化学方程式为__________ 。
(3) ①E 生成F 的化学方程式为__________。
②若F的平均相对分子质量为20000，则其平均聚合度为________ (填选项字母)。
A.54　　　　 B.108　　　　 C.119　　　　 D.133
(4) E 在一定条件下还可以合成含有六元环结构的G，G 的结构简式为__________。
(5) 满足下列条件的C 的同分异构体有___种(不考虑立体异构)。
①含有1个六元碳环，且环上相邻4 个碳原子上各连有一个取代基
②1mol 该物质与新制氢氧化铜悬浊液反应产生2mol 砖红色沉淀
(6) 写出以为原料(其他试剂任选) 制备化合物的合成路线，请用以下方式表示: 。___________________。

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以有机物A 合成聚酯类高分子化合物F 的路线如下:
已知:
(1) A生成B 的反应类型为_________，C 中官能团的名称为__________ 。
(2) D 与NaOH 水溶液反应的化学方程式为__________ 。
(3) ①E 生成F 的化学方程式为__________。
②若F的平均相对分子质量为20000，则其平均聚合度为________ (填选项字母)。
A.54　　　　 B.108　　　　 C.119　　　　 D.133
(4) E 在一定条件下还可以合成含有六元环结构的G，G 的结构简式为__________。
(5) 满足下列条件的C 的同分异构体有___种(不考虑立体异构)。
①含有1个六元碳环，且环上相邻4 个碳原子上各连有一个取代基
②1mol 该物质与新制氢氧化铜悬浊液反应产生2mol 砖红色沉淀
(6) 写出以为原料(其他试剂任选) 制备化合物的合成路线，请用以下方式表示: 。___________________。

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以有机物X为原料合成聚酯类高分子化合物H的路线如下:
已知:
回答下列问题:
（1）X中宫能团的名称为______，Y→Z的反应类型为_______。
（2）H的结构简式是______ 。
（3）W与NaOH水溶液反应的化学方程式为_______ 。
（4）M在一定条件下还可以合成含有六元环状结构的G，其反应方程式为______ 。
（5）满足下列条件的Z的同分异构体有______种(不考虑立体异构)。
①含有1个六元碳环，且环上相邻4个碳原子上各连有一个取代基
②1mol该物质与新制的Cu(OH)2悬浊液反应产生2mol砖红色沉淀
（6）参照题中合成路线图，设计以为原料(其它无机试剂任选)制备化合物的合成路线如下:
请把路线图中“……”补充完整____________________________。

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