多指是由一对等位基因控制的人类遗传病。已知某女患者的家系图,试回答下列问题(设A、a是与该病有关的基因):
(1)据图谱判断,多指是由________性基因控制的常染色体遗传病。
(2)写出Ⅲ中女患者及其父母所有可能的基因型:女患者________,父亲________,母亲________。
(3)如果该女患者与多指男患者结婚,其后代所有可能的基因型是_______。
(4)如果该女患者与一正常男子结婚,其后代患多指的概率为________。
高三生物综合题困难题
多指是由一对等位基因控制的人类遗传病。已知某女患者的家系图,试回答下列问题(设A、a是与该病有关的基因):
(1)据图谱判断,多指是由________性基因控制的常染色体遗传病。
(2)写出Ⅲ中女患者及其父母所有可能的基因型:女患者________,父亲________,母亲________。
(3)如果该女患者与多指男患者结婚,其后代所有可能的基因型是_______。
(4)如果该女患者与一正常男子结婚,其后代患多指的概率为________。
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多指是一类由常染色体上的遗传因子控制的人类遗传病。已知某女患者的家系图,试回答下列问题(设A、a是与该病有关的遗传因子):
(1)据图谱判断,多指是由____性遗传因子控制的遗传病。
(2)写出Ⅲ中女患者及其父母所有可能的遗传因子组成:女患者____,父亲____,母亲____。
(3)如果该女患者与多指男患者结婚,其后代所有可能的遗传因子组成是_________。
(4)如果该女患者与一正常男子结婚,其后代患多指的概率为__。
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(5分)黑尿病是由一对等位基因(A表示显性基因,a表示隐性基因)控制的人类遗传病,患者的尿液在空气中放置一段时间会变黑。下面是有关黑尿病的系谱图。请回答问题:
(1)控制黑尿病的基因是________性基因,位于________染色体上。
(2)图中I1的基因型是________,判断依据是________。
(3)II4与II5的孩子不患黑尿病的概率为________。
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人类白化病和苯丙酮尿症是代谢引起的疾病。白化病患者皮肤缺乏黑色素;苯丙酮尿症患者体内的苯丙酮酸大量从尿液中排出。下面图甲表示苯丙氨酸在人体的代谢,图乙为某家系苯丙酮尿症的遗传图谱。该病受一对等位基因R、r控制。请据图回答有关问题:
(1)分析图甲可以得知,在基因水平上,白化病患者是由于____发生突变所致,苯丙酮尿症是由于____发生突变所致。(填写基因1、基因2或基因3)
(2)催化A过程的酶,在合成及分泌时与其密切相关的细胞器有线粒体和____________________等(至少答出3个)。
(3)分析图甲可知,基因对性状的控制途径可以是________________________________。
(4)分析图乙可知,苯丙酮尿症是由__染色体上的__性基因控制。
(5)图乙中II-5、II-8的基因型分别为____、____。
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人类白化病和苯丙酮尿症是代谢引起的疾病。白化病患者皮肤缺乏黑色素;苯丙酮尿症患者体内的苯丙酮酸大量从尿液中排出。下面甲图表示苯丙氨酸在人体内的代谢,乙图为某家系苯丙酮尿症的遗传图谱,该病受一对等位基因R、r控制。请据图回答有关问题:
甲
乙
(1)分析甲图可以得知,在基因水平上,白化病患者是基因________________发生突变所致,苯丙酮尿症是基因____________发生突变所致。
(2)分析乙图可知,苯丙酮尿症是由________染色体上的________性基因控制的。
(3)乙图中Ⅱ-5、Ⅱ-8的基因型分别为________________、______________。
(4)乙图中Ⅲ-10是患病女孩的几率是______________。请用雌雄配子交叉法表示出此遗传图解。
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下图是人类某遗传病的家系图(该病受一对等位基因控制),下列叙述正确的是( )
A. 该病的遗传方式是常染色体显性遗传病
B. 由男性患者多于女性患者可以判断该病的遗传方式
C. Ⅱ-1和Ⅱ-2若再生一个女儿,患该病的概率为1/2
D. Ⅲ-1和某正常女性婚配,生一个正常孩子的概率为2/3
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图为人类某种遗传病的家系图(深颜色表示患者)。已知相关基因位于染色体上,且在X、Y染色体的同源区段上无相关基因。在不考虑染色体变异和基因突变的情况下,回答下列问题:
(1)如果该遗传病仅由一对等位基因控制,当基因位于__染色体上时,能肯定该致病基因为__(填“显”或“隐”)性遗传。
(2)如果Ⅱ代2号个体为患者,基因型一定为杂合子的女性个体有__________。
(3)如果该遗传病由两对等位基因(A和a,B和b)控制,两对等位基因均遵循基因的自由组合定律,且只有隐性纯合个体表现正常。
①若两对等位基因均位于常染色体上,则Ⅰ2的基因型有___种可能。
②若Ⅰ2的基因型为AaXBXb,则Ⅱ4的基因型可能为_________(写全)。
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(12分)在人类遗传病调查实验中,发现两个家系中都有甲遗传病(由等位基因A、a控制)和乙遗传病(由等位基因B、b控制)患者,系谱图如下。据以往研究表明在正常人群中Aa基因型频率为10-4。请回答下列问题(所有概率用分数表示):
(1)甲病的遗传方式为 ,乙病最可能的遗传方式为 。
(2)若Ⅰ-3无乙病致病基因,请继续以下分析。
①Ⅰ-2的基因型为______;Ⅱ-5的基因型为____________。
②如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为___。
③如果Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿,则女儿患甲病的概率为___。
④如果Ⅱ-5与a基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子,则儿子携带a基因的概率为____。
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图一是某家族黑尿症的系谱图,图二是位于封闭原始部落的另一多指症家族系谱图,这一地区的多指症达36%。这两种病症都是由一对等位基因控制的。请回答有关问题:
(1)由系谱图可以推知黑尿症和多指症的相关基因位于 染色体上。
(2)预计图一中的Ⅲ13是患病孩子的几率为 。若Ⅲ13是患病男孩,Ⅱ6和Ⅱ7又生Ⅲ14,预计Ⅲ14是患病男孩的几率是 。
(3)图二中的Ⅱ8与这个家族没有血缘关系,她与Ⅱ9生下正常后代的几率为 ,Ⅱ11和Ⅱ12生下Ⅲ16,这孩子是多指的可能性是 。
(4)我国婚姻法规定禁止近亲结婚,目的是降低如图 (填“一”或“二”)所示的遗传病发病率。
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人类某遗传病由蛋白质P引起,其合成受两对等位基因控制(如图所示),其中一对等位基因A、a位于1号染色体,另一对等位基因B、b所在染色体未知。已知某家系患病请况如图所示,且Ⅰ-1、Ⅱ-1均为纯合子,Ⅲ-2无法合成酶Ⅰ但能合成酶Ⅱ,则以下叙述错误的是( )
A. 基因B、b位于X染色体上,Ⅰ-1基因型为AaXbXb
B. 若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子,则其患病概率为3/8
C. 若Ⅲ-2性染色体组成为XXY,则产生异常生殖细胞的应为其母亲
D. 根据此病形成过程可知,基因可间接控制性状
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