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一个患某遗传病（由一对等位基因控制）的女性患者甲和一个表现正常的男性结婚后，生了一儿一女，且都患该遗传病。下列有关叙述正确的是
A. 女性患者甲和该表现正常的男性都是纯合子
B. 该遗传病可能是伴X染色体隐性遗传病
C. 患该遗传病的子女一定可以从女性患者甲获得致病基因
D. 该遗传病在后代子女中发病率相同
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某男性遗传病患者甲与正常女性乙结婚，生育了3个孩子，分别是1个正常女儿、1个患病女儿和1个患病儿子，该遗传病由一对等位基因控制。据此回答下列问题。
（1）若乙携带致病基因，则可判断该病为__________（显性/隐性）遗传病，已知儿子的致病基因仅自母亲，则该致病基因位于_________染色体上，再生育一个患病孩子的概率是_________。
（2）若乙不携带致病基因，则该病的遗传方式为__________________。患病女儿和患病儿子基因型（有关此遗传病的基因）相同的概率是___________________________。正常女儿和另一家族正常男性婚配，为避免生育该遗传病的孩子，是否需要针对该遗传病做检查_________（需要/不需要）
（3）经过基因和染色体检测，发现该正常女性不携带致病基因，但是其部分染色体如下图所示，该女性发生的变异类型是__________________，表现型仍然正常的可能原因是__________________
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在调查某地区中的某单基因遗传病时发现，男性患者多于女性患者。一对表现型正常的夫妇，生了一个患该遗传病的儿子和一个正常女儿，女儿与一个表现型正常的男性结婚，并已怀孕。不考虑基因突变，请回答下列问题：
（1）综合以上信息判断，该遗传病是________病，理由是_______________。
（2）用“？”表示尚未出生的孩子，请画出该家族的遗传系谱图。_______
（3）怀孕的女儿生出一个表现型正常但携带该遗传病致病基因孩子的概率是_______。若女儿体内的胎儿是男性，则_______（填“需要”或“不需要”）对胎儿进行基因检测，理由是______________________。
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以下是一种伴性遗传病的家系图，该病与一对等位基因有关。下列叙述正确的是（ ）
A．该病是显性遗传病
B．致病基因只位于X染色体上
C．III—8与正常女性结婚，子女都不患该病
D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群
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以下是一种伴性遗传病的家系图，该病与一对等位基因有关。下列叙述正确的是（ ）
A．该病是显性遗传病
B．致病基因只位于X染色体上
C．III—8与正常女性结婚，子女都不患该病
D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群
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下列有关人类遗传病的叙述，正确的是
A. 21三体综合征是受一对等位基因控制的遗传病
B. 男性血友病患者的女儿结婚应尽量选择生育男孩
C. 原发性高血压属于人类遗传病中的多基因遗传病
D. 调査遗传病的发病率需对多个患者家系进行调查
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人类秃发的遗传是由位于常染色体上的一对等位基因B和b控制的，BB表现正常，bb表现秃发，杂合子Bb在男性中表现秃发，而在女性中表现正常。现有一对正常夫妇生育了一个秃发儿子。下列表述正确的是( )
A.人类秃发的遗传与性别相关联，属于伴性遗传
B.秃发儿子与其父亲的基因型相同
C.杂合子Bb在男女中表现型不同，可能与性激素有关
D.这对夫妇再生一个秃发儿子的概率为1/2
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人类秃发的遗传是由位于常染色体上的一对等位基因B和b控制的，BB表现正常，bb表现秃发，杂合子Bb在男性中表现秃发，而在女性中表现正常。现有一对正常夫妇生育了一个秃发儿子。下列表述正确的是
A．人类秃发的遗传与性别相关联，属于伴性遗传
B．秃发儿子与其父亲的基因型相同
C．杂合子Bb在男女中表现型不同，可能与性激素有关
D．这对夫妇再生一个秃发儿子的概率为1/2
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人类秃发的遗传是由位于常染色体上的一对等位基因B和b控制的，BB表现正常，bb表现秃发，杂合子Bb在男性中表现秃发，而在女性中表现正常。现有一对正常夫妇生育了一个秃发儿子。下列表述正确的是
A.人类秃发的遗传与性别相关联，属于伴性遗传
B.秃发儿子与其父亲的基因型相同
C.杂合子Bb在男女中表现型不同，可能与性激素有关
D.这对夫妇再生一个秃发儿子的概率为1/2
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下图是人类某遗传病的家系图（该病受一对等位基因控制），下列叙述正确的是（ ）
A. 该病的遗传方式是常染色体显性遗传病
B. 由男性患者多于女性患者可以判断该病的遗传方式
C. Ⅱ-1和Ⅱ-2若再生一个女儿，患该病的概率为1/2
D. Ⅲ-1和某正常女性婚配，生一个正常孩子的概率为2/3
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