[化学——选修5:有机化学基础]石油裂解气用途广泛,可用于合成各种橡胶和医药中间体。利用石油裂解气合成CR橡胶和医药中间体K的线路如下:
已知:
(1)A的反式异构体的结构简式为_________________;
(2)用系统命名法给B命名,其名称是_________________;
(3)C、D、E均为链状结构,且均能与新制氢氧化铜悬浊液共热生成砖红色沉淀,则C中不含氧的官能团名称是_________________, 写出反应D→E的化学方程式_________________;
(4)K的结构简式为_________________;
(5)写出F与乙二醇发生聚合反应的化学方程式______________________________;
(6)写出同时满足下列条件的医药中间体K的所有同分异构体的结构简式___________;
a.与E互为同系物 b.核磁共振氢谱有3种峰
(7)已知双键上的氢原子很难发生取代反应。以A为起始原料,选用必要的无机试剂合成B,写出合成路线:______________________________________________________________(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。
高三化学综合题中等难度题
[化学——选修5:有机化学基础]石油裂解气用途广泛,可用于合成各种橡胶和医药中间体。利用石油裂解气合成CR橡胶和医药中间体K的线路如下:
已知:
(1)A的反式异构体的结构简式为_________________;
(2)用系统命名法给B命名,其名称是_________________;
(3)C、D、E均为链状结构,且均能与新制氢氧化铜悬浊液共热生成砖红色沉淀,则C中不含氧的官能团名称是_________________, 写出反应D→E的化学方程式_________________;
(4)K的结构简式为_________________;
(5)写出F与乙二醇发生聚合反应的化学方程式______________________________;
(6)写出同时满足下列条件的医药中间体K的所有同分异构体的结构简式___________;
a.与E互为同系物 b.核磁共振氢谱有3种峰
(7)已知双键上的氢原子很难发生取代反应。以A为起始原料,选用必要的无机试剂合成B,写出合成路线:______________________________________________________________(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。
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石油裂解气用途广泛,可用于合成各种橡胶和医药中间体。利用石油裂解气合成CR橡胶和医药中间体K的线路如下:
已知:Ⅰ.氯代烃D的相对分子质量是113,氯的质量分数约为62.8%,核磁共振氢谱峰面积之比为2:1.
Ⅱ. 。
(1)A中官能团的结构式为__________________,D的系统名称是________________.
(2)反应②的条件是_____________,依次写出①和③的反应类型___________、_________.
(3)写出F→G过程中第一步反应的化学方程式____________________________.
(4)K的结构简式为____________________.
(5)写出比G多2个碳原子的同系物的所有同分异构体的结构简式_________________.
(6)已知双键上的氢原子很难发生取代反应。以A为起始原料,选用必要的无机试剂合成B_______。合成路线流程图示如下:
。
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石油裂解气用途广泛,可用于合成各种橡胶和医药中间体。利用石油裂解气合成CR橡胶和医药中间体K的路线如图:
已知:I.氯代烃D的相对分子质量是113,氯的质量分数约为62.8%,核磁共振氢谱峰面积之比为2︰1;
Ⅱ.
(1)A的顺式异构体的结构简式为___________。D的系统名称是___________。
(2)反应②的条件是___________,依次写出①和③的反应类型:___________、___________。
(3)写出F→G过程中第一步反应的化学方程式:_________________________________。
(4)G还能与其他醇类发生反应,写出G与乙二醇发生聚合反应的化学方程式:________。
(5)写出比G多2个碳原子的同系物的所有同分异构体的结构简式:___________。
(6)已知双键上的氢原子很难发生取代反应。以A为起始原料,选用必要的无机试剂合成B__。合成路线流程图示如:
高三化学填空题困难题查看答案及解析
石油裂解气用途广泛,可用于合成各种橡胶和医药中间体。利用石油裂解气合成CR橡胶和医药中间体K的线路如下:
已知:
(1)A的顺式异构体的结构简式为_________。
(2)用系统命名法给B命名,其名称是_________。
(3)C含有的官能团名称是_________。
(4)K的结构简式为_________。
(5)依次写出①、②的反应类型_________、_________。
(6)写出下列反应的化学方程式:
D→E:____________________;F→G:___________________。
(7)F还能与其他醇类发生反应,写出F与乙二醇发生聚合反应的化学方程式_________________。
(8)写出同时满足下列条件的医药中间体K的同分异构体的结构简式_____________。
a.与E互为同系物b.核磁共振氢谱有3种峰
(9)已知双键上的氢原子很难发生取代反应。以A为起始原料,选用必要的无机试剂合成B,写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。
高三化学实验题简单题查看答案及解析
石油裂解气用途广泛,可用于合成各种橡胶和医药中间体。利用石油裂解气合成CR橡胶和医药中间体K的线路如下:
已知:
(1)A的反式异构体的结构简式为____________________ 。
(2)用系统命名法给B命名,其名称是__________________。
(3)依次写出①、②的反应类型、____________ 、____________。
(4)C、D、E均为链状结构,且均能与新制氢氧化铜悬浊液共热生成砖红色沉淀,则C中含有的官能团名称是________________________。 写出反应D→E的化学方程式_______________________________________________________。
(5)K的结构简式为_____________________________。
(6)写出F与乙二醇发生聚合反应的化学方程式___________________________________。
(7)写出同时满足下列条件的医药中间体K的所有同分异构体的结构简式_____________。
a.与E互为同系物 b.核磁共振氢谱有3种峰
(8)已知双键上的氢原子很难发生取代反应。以A为起始原料,选用必要的无机试剂合成B,写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。______________________________________________________________。
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【化学——选修5:有机化学基础】
某药厂在合成一种用于抑制血小板聚集的药物时使用到中间体有机物M,下图为有机物M()的合成路线:
已知:①B是石油裂解的主要产物,其产量用于衡量化工发展的水平。
②R˝—CHO+Rˊ—CH2COOR
回答下列问题:
(1)E的化学名称是___________;C的官能团名称为____________。
(2)反应条件①为_____________。
(3)C7H7C1→A的化学方程式为____________________。
A+D→E的反应类型为________________。
(4)F分子的结构简式为________,其最多有______个原子共平面。
(5)能同时满足下列条件的M的同分异构体共有______种。(不含立体异构)
①属于苯的对位二取代衍生物,且与M具有相同官能团;②与苯环相连;③能够发生水解反应④能够发生银镜反应。
(6)参照上述合成路线,请填写方框中的空白,以完成制备聚丙烯酸甲酯的合成路线。______
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【化学选修:有机化学基础】(15分)
肉桂酸甲酯是调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精,用于肥皂、洗涤剂、风味剂和糕点的调味,在医药工业中作为有机合成的中间体.合成肉桂酸甲酯的工业流程如下图所示:
已知:I.醛与醛能发生反应,原理如下:
Ⅱ.烃A在标准状况下的密度为1.25 g/L.
请回答:
(1)化合物H中的官能团为_____________________.
(2)肉桂酸甲酯的结构简式为_________________,J的结构简式为_________________.
(3)G→H的反应类型为____________________.
(4)写出反应B→C的化学方程式__________________________________________,
H→I的反应_________(填“能”或“不能”)改用酸性高锰酸钾溶液,简述理由__________________.
(5)符合下列条件的I的同分异构体共有5种。写出另两种同分异构体的结构简式:
A.能发生水解反应
B.与银氨溶液作用出现光亮的银镜
C.能与溴发生加成
、_________、__________.
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【化学—选修5:有机化学基础】聚酯增塑剂广泛应用于耐油电缆、煤气管、防水卷材、电气胶带;耐油耐汽油的特殊制品等。聚酯增塑剂G及某医药中间体H的一种合成路线如下(部分反应条件略去):
已知:
(1)B的名称(系统命名)为 。
(2)若反应①的反应条件为光照,最先得到的氯代有机物结构简式是 。
(3)写出下列反应的反应类型:反应②是 ,反应④是 。
(4)写出B与D反应生成G的反应方程式 。
(5)甲苯的二氯代物产物的同分异构体有 种。
(6)利用以上合成路线的信息,以甲苯和乙醇为原料合成下面有机物(无机试剂任选)。
请写出合成路线: 。
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【化学一选修5:有机化学基础】
有机物G是一种医药中间体,可通过如图所示路线合成。A 是石油化工的重要产品且分子中所有原子在同一平面上,H 为碳氢化合物。
已知:
请回答以下问题:
(1)A 的结构简式是________。
(2) H→I 的化学反应方程式为________,B 与银氨溶液反应的化学方程式是________ 。
(3)C→D 的反应类型是________,I→J的反应类型是________ 。
(4)E→F 的反应条件是________ 。
(5)两个E 分子在一定条件下发生分子间脱水生成一种环状酯的结构简式是________ 。
(6)满足以下条件的F的同分异构体(含F)共有________种(填数字)。
①能与氯化铁溶液发生显色反应
②红外光谱等方法检测分子中有结构
③苯环上有两个取代基
其中能与碳酸氢钠溶液反应且核磁共振氢谱测定有5 个吸收峰的同分异构体的结构简式为_________。
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(化学选修3—有机化学基础)
8羟基喹啉被广泛用作金属离子的络合剂和萃取剂,也是重要的医药中间体。下图是8羟基喹啉的合成路线。
已知:ⅰ.
ⅱ.同一个碳原子上连有2个羟基的分子不稳定。
(1)按官能团分类,A的类别是________________。
(2)A→B的化学方程式是________________。
(3)C可能的结构简式是________________。
(4)C→D所需的试剂a是________________。
(5)D→E的化学方程式是________________。
(6)F→G的反应类型是________________。
(7)将下列K→L的流程图补充完整:
___________________________
(8)合成8羟基喹啉时,L发生了________(填“氧化”或“还原”)反应。反应时还生成了水,则L与G物质的量之比为________。
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