下面是某纤维M5的合成路线（部分反应未注明条件）：根据以上合成路线回答下列问题：（1）A的...

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（15分）下面是某纤维的合成路线（部分反应未注明条件）：
根据以上合成路线回答下列问题：
（1）A的名称是________，苯环上的一氯取代物有种。
（2）反应②的条件是________，反应③的条件是________。
（3）写出反应④和⑦的化学反应方程式
④________、⑦________。
（4）符合下列条件的D的同分异构体有________种。
①能使FeCl₃溶液显紫色 ②含氧官能团的种类相同

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下面是某纤维M₅的合成路线（部分反应未注明条件）：
根据以上合成路线回答下列问题：
（1）A的名称是______，苯环上的一氯取代物有______种．
（2）反应②的条件是______，反应③的条件是______．
（3）写出反应④和⑦的化学反应方程式④______
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M₅纤维是一种超高性能纤维，它比现有的防爆破材料轻35%，可用它制成的头盔、防弹背心．右图是M₅纤维的合成路线（部分反应未注明条件）．已知：当反应条件为光照且与X₂反应时，通常是X₂与烷或苯环侧链烃基上的H原子发生的取代反应，而当反应条件为催化剂存在且与X₂的反应时，通常为苯环上的H原子直接被取代．根据上述合成M₅纤维的过程，回答下列问题：
（1）合成M₅的单体G的结构简式为______，F的含氧官能团的名称有______．
（2）在①～⑦的反应中，不属于取代反应的是______，②的反应条件是______．
（3）生成A的同时可能生成的A的同分异构体为______．
（4）1mol的C和足量新制的氢氧化铜悬浊液反应可以生成______mol砖红色沉淀．
（5）1mol的F和Na₂CO₃溶液反应最多消耗Na₂CO₃______mol．
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)某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如下（部分反应略去试剂和条件）：
已知：(a)
(b)
根据以上信息回答下列问题：
（1）C的结构简式是　　　　　　　　　　。抗结肠炎药物有效成分分子中的含氧官能团名称是　　　　　　　　　。
（2）①的反应条件是　　　　　　　，②的反应类型是　　　　　　　　。
（3）下列对抗结肠炎药物有效成分可能具有的性质推测正确的是：　　　　　　　。
A．能发生取代反应　　　　　　　　　　　　 B．能发生消去反应
C．能发生加聚反应　　　　　　　　　　　　　 D．既有酸性又有碱性
（4）E与足量NaOH溶液反应的化学方程式是　　　　　　　　　　　　　　　　　。
（5）符合下列条件的E的同分异构体还有　　　　　　　　种，写出其中核磁共振氢谱图有四种峰的结构简式　　　　　　　　　　　　　　。
a．与E具有相同的官能团且官能团不在同一侧链
b．水解产物之一能与氯化铁发生显色反应
（6）已知易被氧化，苯环上连有烷基时再引入一个取代基，常取代在烷基的邻对位，而当苯环上连有羧基时则取代在间位。据此写出以A为原料合成化合物的合成路线。（仿照题中抗结肠炎药物有效成分的合成路线的表达方式答题）

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关于抑制结核杆菌的药物PASNa(对氨基水杨酸钠)的合成，已知：
① (苯胺、弱碱性、易氧化)
②
③R—ClR—OH
下面是PASNa的一种合成路线(部分反应的条件未注明)：
按要求回答问题：
（1）下列说法正确的是____________。
A．化合物A只能发生氧化反应，不能发生还原反应
B．反应A―→B为取代反应
C．反应Ⅱ和反应Ⅲ可以调换顺序
D．对氨基水杨酸NH2COOHHO即能与酸反应，也能与碱反应
（2）写出反应：B―→C7H6BrNO2的化学方程式：___________________。
（3）写出物质C的结构简式：________________。
（4）指出反应Ⅱ中所加试剂X：__________；反应Ⅲ的反应类型：____________。
（5）写出比化合物A多二个碳原子的A的同系物，且符合下列条件的所有同分异构体的结构简式：
①1HNMR谱显示分子中含有苯环，且苯环上只有一种化学环境的氢原子：______________。
②1HNMR谱显示分子中含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢原子：_____________________。

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某些高分子催化剂可用于有机合成．下面是一种高分子催化剂（Ⅶ）合成路线的一部分（Ⅲ和Ⅵ都是Ⅶ的单体；反应均在一定条件下进行；化合物Ⅰ-Ⅲ和Ⅶ中含N杂环的性质类似于苯环）：

回答下列问题：
（1）写出由化合物Ⅰ合成化合物Ⅱ的反应方程式______（不要求标出反应条件）．
（2）下列关于化合物Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ的说法中，正确的是______（填字母）．
A．化合物Ⅰ可以发生氧化反应
B．化合物Ⅰ与金属钠反应不生成氢气
C．化合物Ⅱ可以发生水解反应
D．化合物Ⅲ不可以使溴的四氯化碳深液褪色
E．化合物Ⅲ属于烯烃类化合物
（3）化合物Ⅵ是______（填字母）类化合物．
A．醇B．烷烃C．烯烃D．酸E．酯
（4）写出2种可鉴别V和Ⅵ的化学试剂______
（5）在上述合成路线中，化合物Ⅳ和V在催化剂的作用下与氧气反应生成Ⅵ和水，写出反应方程式______（不要求标出反应条件）
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某些高分子催化剂可用于有机合成．下面是一种高分子催化剂（Ⅶ）合成路线的一部分（Ⅲ和Ⅵ都是Ⅶ的单体；反应均在一定条件下进行；化合物Ⅰ-Ⅲ和Ⅶ中含N杂环的性质类似于苯环）：

回答下列问题：
（1）写出由化合物Ⅰ合成化合物Ⅱ的反应方程式______（不要求标出反应条件）．
（2）下列关于化合物Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ的说法中，正确的是______（填字母）．
A．化合物Ⅰ可以发生氧化反应
B．化合物Ⅰ与金属钠反应不生成氢气
C．化合物Ⅱ可以发生水解反应
D．化合物Ⅲ不可以使溴的四氯化碳深液褪色
E．化合物Ⅲ属于烯烃类化合物
（3）化合物Ⅵ是______（填字母）类化合物．
A．醇B．烷烃C．烯烃D．酸E．酯
（4）写出2种可鉴别V和Ⅵ的化学试剂______
（5）在上述合成路线中，化合物Ⅳ和V在催化剂的作用下与氧气反应生成Ⅵ和水，写出反应方程式______（不要求标出反应条件）
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M5纤维是美国开发的一种超高性能纤维,下面是M5纤维的合成路线（有些反应未注明条件）：
请回答：
（1）写出合成M5的单体F的结构简式：____________________。
（2）反应类型：A→B_________________，F+G→M5___________________________。
（3）某些芳香族有机物是C的同分异构体，则这些芳香族有机物（不包含C）结构中可能有______（填序号）。
a．两个羟基　　　　 b．一个醛基　　　　 c．两个醛基　　　　 d．一个羧基
（4）写出化学方程式：B→C_________________
D→E_______________________

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【化学-有机化学基础】
M5纤维是美国开发的一种超性能纤维，下面是M5纤维的合成路线（有些应未注明条件）：

请回答：
（1）写出合成M5单体F的结构简式：______．
（2）反应类型：A→B______，F+G→M5______．
（3）某些芳香族有机物是C的同分异构体，则这些芳香族有机物（不包含C）结构中不可能有______（填序号）
a．两个羟基b．一个醛基c．两个醛基d．一个羧基
（4）写出化学方程式：
B→C______，
D→E______．
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（15分）M5纤维是美国开发的一种超高性能纤维，下面是M5纤维的合成路线（有些反应未注明条件）：
请回答：
（1）写出合成M5的单体F的结构简式：___________________________
（2）反应类型：A→B________________________，B→C___________________________。
（3）某些芳香族有机物是C的同分异构体，则这些芳香族有机物（不包含C）结构中可能有________________（填序号）。
a．两个羟基 b．一个醛基 c．两个醛基 d．一个羧基
（4）写出化学方程式：
B→C______________________________________________________，
D→E______________________________________________________。
（5）如果要一个设计实验，证明A分子中含有氯原子，按实验操作顺序，需要的试剂依次是_______________、_______________、________________。
（6）0.1mol C物质与足量的银氨溶液完全反应产生银镜中银的物质的量为________。

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