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环戊酯是合成某些高分子材料和药物的重要中间体，它可以通过溴代甲基环戊烷为原料来合成．即：
已知：R-CH=CH-R’
R-CHO+R’-CHO； 如果合成反应流程图如下，根据中学化学学过的知识，回答下列问题：
（1）溴代甲基环戊烷的分子式是______，若保持五碳环（即碳链结构不变），它的同分异构体有______种（包括它在内）；
（2）写出合成路径中 C的结构简式：______
（3）合成路径中①、③发生反应的反应类型分别是______、______；
（4）若
不通过A来制得
，而是通过B（用HBr等原料），则两步反应的化学方程式：______、______．
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（10分）6—羰基庚酸是合成某些高分子材料和药物的重要的中间体。某实验室以溴代甲基环己烷为原料合成6—羰基庚酸，请用合成反应流程图表示出最合理的合成方案（注明反应条件）
提示：①合成过程中无机试剂任选 ②如有需要，可以利用试卷中出现过的信息
③合成反应流程图表示方法示例如下：
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以苯和丙酮为原料合成化妆品中间体M路线如下：
已知：
①R—CH=CH—R′＋ 
②R—C≡CH+
(R、R′代表烃基或氢原子)
(1) A的结构简式为____________，A中含有的官能团名称是__________。
(2) 生成A和C的反应类型依次是____、_____。中间体M的分子式为_______。
(3) 写出流程中由苯生成D的化学方程式：___________________________。
(4) C为二烯烃（C8H14），写出符合下列条件的C的一种同分异构体的结构简式______________。
① 含有六个碳形成的碳环，
② 核磁共振氢谱图中显示有四组峰，且峰面积之比为3∶2∶1∶1，
(5) 设计以乙醛(CH3CHO)、C2H2为原料制备
的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)：_________________________。
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以苯和丙酮为原料合成化妆品中间体M路线如下：
已知：
①R—CH=CH—R′＋
②R—C≡CH+ (R、R′代表烃基或氢原子)
(1) A的结构简式为____________，A中含有的官能团名称是__________。
(2) 生成A和C的反应类型依次是____、_____。中间体M的分子式为_______。
(3) 写出流程中由苯生成D的化学方程式：___________________________。
(4) C为二烯烃（C8H14），写出符合下列条件的C的一种同分异构体的结构简式______________。
① 含有六个碳形成的碳环，
② 核磁共振氢谱图中显示有四组峰，且峰面积之比为3∶2∶1∶1，
(5) 设计以乙醛(CH3CHO)、C2H2为原料制备
的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)：_________________________。
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有机物F为重要的有机原料中间体，合成F的路线如图：
已知：I.烃A的相对分子量为42；
II.R-CH=CH2
R-CHO+HCHO:
III.R-Cl+2Na+Cl-R'→R-R'+2NaCl
IV.已知C=C-OH不稳定，原子会发生重排，例：
回答下列问题：
(1)有机物B的名称是___。
(2)E的结构简式是___。
(3)反应①的反应类型为___；反应③所需的试剂和条件为___。
(4)反应②的化学方程式为___。
(5)
与NaOH反应的化学方程式为___。
(6)有机物
的同分异构体有多种，其中属于二元羧酸的同分异构体有___种(不含立体异构)写出其中核磁共振氢谱显示只有3组峰的同分异构体的结构简式：___。
(7)请写出用溴苯为原料制备己二酸(HOOCCH2CH2CH2CH2COOH)的合成路线___(无机试剂任选)。
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有机物H是一种合成药物的中间体，H的合成方案如下：
已知：R-CH=CH2
R-CH2-CH2OH
请回答下列问题：
（1）A是相对分子质量为104的芳香烃，A的分子式为________。
（2）鉴别A和C两种有机物试剂为________。
（3）F为一氯代物，其核磁共振氢谱有三个吸收峰，则E的结构简式为________。
（4）写出B→C的化学方程式：________。
（5）写出D和G生成H的化学方程式：________。
（6）D的同分异构体中能与FeCl3溶液发生显色反应且能发生银镜反应的有________种，写出其中核碰共振氢谱中吸收峰数目最少的结构简式：_____________。
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甲苯是一种重要的化工原料，可以参与合成很多物质。下图为以甲苯为原料得到药物苯佐卡因的合成路线。
已知：i.苯环上连有甲基时，再引入其他基团主要进入甲基的邻位或对位；苯环上连有羧基时，再引入其他基团主要进入羧基的间位；
Ⅱ.
(有弱碱性，易被氧化)。
请回答下列问题：
（1）化合物C中官能团的结构简式为____________，检验反应③进行程度的试剂有____________。
（2）合成路线中反应类型属于取代反应的有____________个
（3）反应①的化学方程式为____________，该反应要控制好低温条件，否则会生成一种新物质F，该物质是一种烈性炸药，F的名称为____________。
（4）反应⑤的化学方程式为____________。
（5）甲苯的链状且仅含碳碳三键的同分异构体有____________种，其中满足下列条件的同分异构体的结构简式为____________。
①核磁共振氢谱只有两个吸收峰②峰面积之比为1:3
（6）化合物
是一种药物中间体，请写出以甲苯为主要原料制备该中间体的合成路线流程图：
提示：①合成过程中无机试剂任选：②合成路线流程图示例如下：
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有机物J的分子式为C10H12O3，是一种重要的化工原料，可用作溶剂、催化剂、塑料助剂以及合成医药、农药等。目前，我国有关J的用途是作为农药胺硫磷、甲基异柳磷的中间体。下图是这种有机物的合成方案：
已知：有机物I中有两个化学环境相同的甲基。
请回答下列问题：
（1）写出下列反应的反应类型：①___________，③_____________。
（2）写出反应④的化学方程式：_____________________。
（3）J的结构简式为_____________。
（4）反应①所起的作用是_____________。
（5）H的核磁共振氢谱共有________个吸收峰，其面积之比为____________。
（6）下列有关E的性质的说法，正确的是____________。
a.能使酸、碱指示剂变色
b.能使FeCl3溶液显色
c.与纯碱溶液混合无现象
d.难溶于水
e.1mol该有机物与足量钠反应可产生标况下氢气22.4L
（7）满足下列条件且与有机物J互为同分异构体的有机物共有_________种，任写出其中一种的结构简式：_______。
A.苯环上仅有两个对位取代基
B.能发生水解反应
C.遇浓溴水能发生反应
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高分子材料M在光聚合物和金属涂料方面有重要用途。
已知：
M可以用丙烯为原料，通过如下图所示的路线合成：
（1）A中两种官能团的名称是________和________。
（2）注明反应类型。C→甲基丙烯酸：________，E→M：________。
（3）写出下列反应的化学方程式：
① D→C3H8O2：________。② 生成E：________。
（4）A→B的反应中还可能生成一种有机副产物，该副产物的结构简式为________。
（5）写出与甲基丙烯酸具有相同官能团的所有同分异构体（包括顺反异构）的结构简式________。
（6）请用合成路线流程图表示A→丙烯酸（CH2＝CHCOOH）的合成线路，并注明反应条件。
提示：① 氧化羟基的条件足以氧化有机分子中的碳碳双键；
② 合成过程中无机试剂任选；
③ 合成路线流程图示例如下：
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（15分）烃A是一种重要的基本化工原料，用质谱法测得其相对分子质量为28。下图是以A为原料合成药物中间体E和树脂K的路线。
已知：I. 
II. 
（R、R’表示烃基或氢原子）
（1）A中官能团的结构简式是________。有机物B的名称
（2）B→C的化学方程式为________。B和氢氧化钠的水溶液加热反应所得到的有机产物和乙二酸反应生成高分子化合物，写出生成高分子化合物反应的化学方程式 ________
（3）E的分子式为C4H8O。下列关于E的说法正确的是________（填字母序号）。
a. 能与金属钠反应 b. 分子中4个碳原子一定共平面
c. 一定条件下，能与浓氢溴酸反应 d. 与CH2=CHCH2OCH2CH3互为同系物
（4）G→H涉及到的反应类型有________。
（5）I的分子式为C4H6O2，其结构简式为________。
（6）J→K的化学方程式为________。
（7）写出与E具有相同官能团的所有同分异构体的结构简式：________
（不考虑顺反异构，不考虑—OH连在双键碳上的结构）。
R-CHO+R’-CHO； 如果合成反应流程图如下，根据中学化学学过的知识，回答下列问题：
不通过A来制得
，而是通过B（用HBr等原料），则两步反应的化学方程式：______、______． 
(R、R′代表烃基或氢原子)
