高二化学填空题中等难度题
有机物A是一种重要化工生产的中间体,已知其结构简式如下图:
(1)A中含有的含氧官能团的名称
(2)A可能具有的化学性质有 (填写序号)。
①能与H2发生加成反应
②一定条件下可发生缩聚反应
③能与甲酸发生酯化反应
④能在浓硫酸和加热的条件下发生消去反应
⑤能与Ag(NH3)2OH溶液发生氧化反应
(3)A的一种同分异构体B,与Ag(NH3)2OH溶液混合于试管中水浴加热有银镜产生;B与浓溴水发生苯环上的取代反应时,1mol B能与3mol Br2恰好反应。请写出B发生银镜反应的化学方程式:
(只要求写出一个化学方程式,有机物写结构简式)。
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(1)系统命名: 的名称为:___________
(2)的键线式: ____________________
(3)有机物A是一种重要化工生产的中间体,已知其结构简式如下图:
A中含的官能团有_____________________(填名称)。
A可能具有的化学性质有_____________________(填序号)。
①与H2发生加成反应 ②能与甲醇发生酯化反应
③能与甲酸发生酯化反应 ④能在浓硫酸和加热的条件下发生消去反应
⑤能与Ag(NH3)2OH溶液发生氧化反应
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高二化学解答题中等难度题查看答案及解析
以有机物A为原料合成重要精细化工中间体TMBA()和抗癫痫药物 H
已知:Ⅰ.RONa+R′X―→ROR′+NaX;
(1)A的名称是________;C能发生银镜反应,则C分子中含氧官能团的名称是________。
(2)①和②的反应类型分别是__________、________。
(3)E的结构简式是______,试剂a的分子式是___________________________________。
(4)C→D的化学方程式是
(5)D的同分异构体有多种,其中属于芳香族酯类化合物的共有________种。
(6)F与新制Cu(OH)2悬浊液发生反应的化学方程式是
(7)已知酰胺键()有类似酯基水解的性质,写出抗癫痫药物H与足量NaOH溶液发生反应的化学方程式
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A(C2H4)是基本有机化工原料。由A制备重要中间体G路线(部分反应条件略去)如下所示:
已知:(1)
回答下列问题:
(1)B的电子式_________,C中含有的官能团的名称是______________。
(2)反应(1)和(4)的反应类型分别是_____________,_____________。
(3)反应(2)的反应条件是____________。
(4)已知G的分子式为C8H12O3,其结构简式为_______________。
(5)写出反应(3)的化学反应方程式_________________________________。
(6)X与C互为同系物且比C多一个碳,则X有___种结构(已知双键连羟基不稳定不考虑)
(7)参照上述合成路线,设计一条由乙炔和丙酮为起始原料制备2-甲基-1,3丁二烯的合成路线__________。书写格式如图:
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苯酚是一种重要的化工原料。以苯酚为主要起始原料,某种药物中间体M的合成路线如图:
已知①
②本题不考虑酚羟基与银氨溶液的中和反应
③M的结构中含有三个六元环
(1) D中含氧官能团的名称为________。
(2)化合物A的名称是________,M的结构简式为________。
(3)上述合成路线中属于加成反应的有________处。
(4)E→F的过程中可能有另一种产物F1,写出在加热条件下F1与足量稀NaOH溶液水溶液在加热条件下反应的化学方程式________。
(5)B与HCHO在一定条件下反应生成高分子化合物的原理,与酚醛树脂的制备原理相似,写出该反应的化学方程式________。
(6)满足下列条件的E的同分异构体有________种(不考虑立体异构)。
①能发生水解反应;②遇FeCl3溶液显紫色;③能发生银镜反应:④只含一个环状结构。其中核磁共振氢谱中有5组峰,且峰面积之比为1:2:2:2:1的结构简式为________。
(7)参照上述合成路线,设计一条以化合物C为原料,选用必要的无机试剂制备的合成路线:(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)________。
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苯酚是一种重要的化工原料。以苯酚为主要起始原料,某种药物中间体M的合成路线如图:
已知①
②本题不考虑酚羟基与银氨溶液的中和反应
③M的结构中含有三个六元环
(1) D中含氧官能团的名称为________。
(2)化合物A的名称是________,M的结构简式为________。
(3)上述合成路线中属于加成反应的有________处。
(4)E→F的过程中可能有另一种产物F1,写出在加热条件下F1与足量稀NaOH溶液水溶液在加热条件下反应的化学方程式________。
(5)B与HCHO在一定条件下反应生成高分子化合物的原理,与酚醛树脂的制备原理相似,写出该反应的化学方程式________。
(6)满足下列条件的E的同分异构体有________种(不考虑立体异构)。
①能发生水解反应;②遇FeCl3溶液显紫色;③能发生银镜反应:④只含一个环状结构。其中核磁共振氢谱中有5组峰,且峰面积之比为1:2:2:2:1的结构简式为________。
(7)参照上述合成路线,设计一条以化合物C为原料,选用必要的无机试剂制备的合成路线:(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)________。
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琥珀酸二乙酯是良好的增塑剂和特种润滑剂,也是重要的有机合成的中间体。分析下图中物质间的转化关系,回答问题。
已知:RCN RCOOH
(1)B的结构简式为 。
(2)C的同分异构体中,与C具有相同官能团的是 (写结构简式)。
(3)由C制备琥珀酸二乙酯的化学方程式为: 。
(4)若E为高分子化合物,则由C与D制备E的化学方程式为 。
(5)若E为八元环状化合物,其分子式为 。
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有机物G(1,4—环己二醇)是重要的医药中间体和新材料单体,可通过以下流程制备。
完成下列填空:
(1)写出A中官能团名称___。
(2)反应类型:反应①____;反应③____。
(3)写出B的结构简式___。
(4)一定条件下E脱氢反应得一种产物,化学性质比较稳定,易取代、难加成。该产物的结构简式为____。
(5)写出C→G的化学方程式____。
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