甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病(H对h为显性)。图1中两个家系都有血友病发病史。两个家系的甲型血友病均由凝血因子Ⅷ(简称F8,即抗血友病球蛋白)基因碱基对缺失所致。为探明Ⅲ2的病因,对家系的第Ⅲ代成员F8基因的特异片段进行了PCR扩增,其产物电泳结果如图2所示,结合图1,推断 Ш3 的基因型是( )
A. XHXH B. XHXh C. XHXH或XHXh D. 无法判断
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甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病(H对h为显性)。图1中两个家系都有血友病发病史。两个家系的甲型血友病均由凝血因子Ⅷ(简称F8,即抗血友病球蛋白)基因碱基对缺失所致。为探明Ⅲ2的病因,对家系的第Ⅲ代成员F8基因的特异片段进行了PCR扩增,其产物电泳结果如图2所示,结合图1,推断 Ш3 的基因型是( )
A. XHXH B. XHXh C. XHXH或XHXh D. 无法判断
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甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病（H对h为显性）。图1中两个家系都有血友病发病史，Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子（Ⅳ2），家系中的其他成员性染色体组成均正常。(11分)
（1）根据图1，__________（填“能”或“不能”）确定Ⅳ2两条X染色体的来源；Ⅲ4与正常女子结婚，推断其女儿患血友病的概率是________。
（2）两个家系的甲型血友病均由凝血因子Ⅷ（简称F8，即抗血友病球蛋白）基因碱基对缺失所致。为探明Ⅳ2的病因，对家系的第Ⅲ、Ⅳ代成员F8基因的特异片段进行了PCR扩增，其产物电泳结果如图2所示，结合图1，推断Ⅲ3的基因型是_________。请用必要的文字说明Ⅳ2非血友病XXY的形成原因______________________________________________________________
_______________________________________________________________.
（3）现Ⅲ3再次怀孕，产前诊断显示胎儿（Ⅳ3）细胞的染色体为44 + XY；F8基因的PCR检测结果如图2所示，由此建议Ⅲ3___________。
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甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病(H对h为显性)。图1中两个家系都有血友病发病史。两个家系的甲型血友病均由凝血因子Ⅷ(简称F8,即抗血友病球蛋白)基因碱基对缺失所致。为探明Ⅲ2的病因,对家系的第Ⅲ代成员F8基因的特异片段进行了PCR扩增,其产物电泳结果如图2所示,结合图1,推断 Ш3 的基因型是( )
A. XHXH B. XHXh C. XHXH或XHXh D. 无法判断
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甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病(H对h为显性)。图1中两个家系都有血友病发病史。两个家系的甲型血友病均由凝血因子Ⅷ(简称F8,即抗血友病球蛋白)基因碱基对缺失所致。为探明Ⅲ2的病因,对家系的第Ⅲ代成员F8基因的特异片段进行了PCR扩增,其产物电泳结果如图2所示,结合图1,推断 Ш3 的基因型是( )
A. XHXH B. XHXh C. XHXH或XHXh D. 无法判断
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血友病是X染色体上隐性基因（h）控制的遗传病。下图中两个家系都有血友病患者，Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子（Ⅳ2），家系中的其他成员性染色体组成均正常。以下判断正确的是（ ）。
A．Ⅳ2性染色体异常是因为Ⅲ2在形成配子过程中XY没有分开
B．此家族中，Ⅲ3的基因型是XHXh，Ⅳ1的基因型是XHXH或XHXh
C．若Ⅲ2和Ⅲ3再生育，Ⅳ3个体为男性且患血友病的概率为
D．若Ⅳ1和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是
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血友病是X染色体上隐性基因（h）控制的遗传病。下图中两个家系都有血友病患者，Ⅲ一2和Ⅲ一3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子 （Ⅳ-2），家系中的其他成员性染色体组成均正常。以下判断正确的是
A．Ⅳ-2性染色体异常的原因不可能是Ⅲ-2在形成配子过程中XY没有分开
B．Ⅳ-1的基因型是XHXH或XHXh
C．若Ⅲ-2和Ⅳ-3再生育，Ⅳ-3个体为血友病男孩的概率为1/4
D．若Ⅲ-3再与另一正常男子结婚，所生子女患血友病的概率是1/8
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下图中两个家系都有血友病患者（相关基因为H、h），Ⅲ-2和Ⅲ-3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子(Ⅳ2)，家系中的其他成员性染色体组成均正常。请分析回答问题：
（1）血友病为伴性遗传病，其遗传方式为__________。若要调查人群中血友病的发病率，则应注意的是 ________ ，以确保调查结果的准确性。
（2）图示家系中，Ⅱ1的基因型是 _______ ，Ⅲ3的基因型是 _________ 。
（3）若Ⅳ-1和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是 ________ 。
（4）Ⅳ-2性染色体异常的原因是 ________、________ 。
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图中两个家系均有血友病发病史，Ⅲ2 和Ⅲ3 婚后生下一个性染色体组成为 XXY 的非血友病儿子（Ⅳ2），家系中的其他成员性染色体组成均正常。下列分析正确的是（ ）
A.由上图能确定Ⅳ2 两条 X 染色体的来源
B.若Ⅳ1 与一个正常男性结婚，生下患病孩子的概率为 0
C.若已确诊Ⅳ2 携带血友病基因，则造成他有三条性染色体的原因一定来自父亲
D.现Ⅲ3 再次怀孕，产前诊断显示胎儿（Ⅳ3）细胞的染色体组成为 44+XY，则Ⅳ3 患该病的概率为 1/4
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图1是两个家族红绿色盲（相关基因用B、b表示）及白化病（相关基因用A、a表示）的遗传系谱图，Ⅲ-2和Ⅲ-3婚后生下一个性染色体组成是XXY的非色盲儿子（Ⅳ-2），家系中的其他成员性染色体组成均正常。请据图回答下列问题。
（1）根据图1，________（填“能”或“不能”）确定Ⅳ-2两条X染色体的来源。Ⅲ-4与正常女子结婚，推断其女儿患色盲病的概率是________。
（2）为探明Ⅳ-2的病因，对家系的第Ⅲ代成员相关基因的特异片段进行了电泳处理，处理后B基因和b基因位于图2中不同的条带。结合图1，可推断Ⅲ-3的基因型是________Ⅳ-2非色盲病XXY患者的形成原因是________（填“父方”、“母方”或“父方母方都可能”）减数分裂异常。
（3）根据图1分析，Ⅲ-3是白化病携带者的概率是________。若3再次怀孕，结合图1和图2分析，所生孩子是正常个体的概率是________。
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血友病是伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝倭病是伴X染色体显性遗传病。下列叙述正确的是
A. 血友病在女性群体中的发病率高于男性
B. 血友病通常会在一个家系的几代人中连续出现
C. 禁止近亲结婚能降低抗维生素D佝偻病患儿出生
D. 抗维生素D佝偻病是受一对等位基因控制的遗传病
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已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者,Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4（不携带d基因）和Ⅱ3婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是（ ）
A．0 、1/4、0 B．0、1/4、1/4
C．0、1/8、0 D．1/2、1/4、1/8
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