【加试题】多指属常染色体显性遗传病,红绿色盲属伴X染色体隐性遗传病。下列系谱图中有上述两种遗传病,已知I2、I4、II2和II4均不含上述两种遗传病的致病基因。下列叙述错误的是
A. 携带红绿色盲基因的是乙家族
B. 红绿色盲基因是通过基因突变产生的
C. 若III1和III2生了一个男孩,则该男孩两病均患的概率为1/16
D. 若III1和III2生了一个女孩,则该女孩只患一种病的概率为1/2
高三生物选择题困难题
【加试题】多指属常染色体显性遗传病,红绿色盲属伴X染色体隐性遗传病。下列系谱图中有上述两种遗传病,已知I2、I4、II2和II4均不含上述两种遗传病的致病基因。下列叙述错误的是
A. 携带红绿色盲基因的是乙家族
B. 红绿色盲基因是通过基因突变产生的
C. 若III1和III2生了一个男孩,则该男孩两病均患的概率为1/16
D. 若III1和III2生了一个女孩,则该女孩只患一种病的概率为1/2
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多指属常染色体显性遗传病,红绿色盲属伴X染色体隐性遗传病。下列系谱图中有上述两种遗传病,已知I2、I4、II2和II4均不含上述两种遗传病的致病基因。下列叙述错误的是
A. 携带红绿色盲基因的是乙家族
B. 红绿色盲基因是通过基因突变产生的
C. 若III1和III2生了一个男孩,则该男孩两病均患的概率为1/16
D. 若III1和III2生了一个女孩,则该女孩只患一种病的概率为1/2
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下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图,下列描述错误的是
A.甲病为常染色体显性遗传,乙病伴X显性遗传
B.II4的基因型一定是aaXBY,II2、II5—定是杂合子
C.若II1为携带有乙病基因,则该病为常染色体显性遗传
D.若II1不是乙病基因的携带者,III1与III4结婚生了一个男孩,该男孩只患乙病的概率为 1/12
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(8分)多指为一种常染色体显性遗传病,受P基因控制;色盲是一种X染色体的隐性基因控制的遗传病,受b基因控制,分析下列遗传系谱,回答问题:
⑴—1产生的精子类型分别是 ;(本空2分)
⑵Ⅲ—2的基因型是 ,她是纯合体的概率为 。
⑶如果Ⅳ—1是一个男孩,此男孩既是多指又是色盲的概率为 ,只患多指不患色盲的概率为 ;
⑷如果Ⅳ—2是一个女孩,则她只患色盲而不患多指的概率为 ,两病都不患的概率为 。
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多指为一种常染色体显性遗传病,受T基因控制;色盲是一种X染色体的隐性基因控制的遗传病,受b基因控制,分析下列遗传系谱,回答问题:
(1)Ⅲ—1产生的精子类型分别是________________________。
(2)Ⅲ—2的基因型是____________,她是纯合体的概率为____________。
(3)如果Ⅳ—1是一个男孩,此男孩既是多指又是色盲的概率为____________,只患多指不患色盲的概率为____________。
(4)如果Ⅳ—2是一个女孩,则她只患色盲而不患多指的概率为____________。
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如图遗传系谱中有甲、乙两种遗传病,其中一种为红绿色盲。已知Ⅱ8只携带一种致病基因,下列判断错误的是( )
A. 甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为红绿色盲
B. 图中Ⅱ6和Ⅱ5再生一个表现正常的孩子的概率为9/16
C. Ⅲ11携带甲致病基因的概率比Ⅲ12携带乙致病基因的概率大
D. Ⅱ7和Ⅱ8生出两病兼患男孩的概率和两病兼患女孩的概率一样
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如图遗传系谱中有甲、乙两种遗传病,其中一种为红绿色盲。已知Ⅱ8只携带一种致病基因,下列判断错误的是( )
A. 甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为红绿色盲
B. 图中Ⅱ6和Ⅱ5再生一个表现正常的孩子的概率为9/16
C. Ⅲ11携带甲致病基因的概率比Ⅲ12携带乙致病基因的概率大
D. Ⅱ7和Ⅱ8生出两病兼患男孩的概率和两病兼患女孩的概率一样
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如图遗传系谱中有甲、乙两种遗传病,其中一种为红绿色盲。已知Ⅱ8只携带一种致病基因,下列判断错误的是
A. 甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为红绿色盲
B. 图中Ⅱ6和Ⅱ5再生一个表现正常的孩子的概率为9/16
C. Ⅲ11号携带甲致病基因的概率比Ⅲ12号携带乙致病基因的概率大
D. Ⅱ7和Ⅱ8生出两病兼患男孩的概率和两病兼患女孩的概率一样
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【加试题】下图是甲、乙两种单基因遗传病的系谱图,已知甲病是伴性遗传病,Ⅱ5不携带乙病的致病基因。在不考虑基因突变的情况下,下列有关叙述正确的是
A. 甲病和乙病都是伴X染色体隐性遗传病
B. Ⅱ4中控制甲病和乙病的致病基因在同一条X染色体上
C. Ⅲ8和一个正常的男性婚配,所生女儿正常的概率是1/4
D. 若Ⅱ4和Ⅱ5生了一个正常的儿子,则表明发生了基因重组或染色体畸变
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根据下面人类遗传病系谱图中世代个体的表现型进行判断,下列说法不正确的是
A.①最可能是常染色体隐性遗传
B.②最可能是伴X染色体隐性遗传
C.③最可能是伴X染色体显性遗传
D.④最可能是常染色体显性遗传
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